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禽霍乱(Fowl Cholera)是当前危害养禽业发展的重要疫病之一。由于引起该病的多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)的抗原结构极为复杂,免疫机制不甚清楚。我们于1981年对禽源多杀性巴氏杆菌的荚膜物质的免疫原性进行了初步研究,证实多杀性巴氏杆菌的荚膜物质具有良好的抗原性,是建立特异性免疫的重要物质。并于1982年在对研制本菌苗所使用的菌种、提取荚膜物质的方法、筛选适当的佐剂等研究的基础上,进一步对本菌苗的制造工艺流程、质量检测进行了研究。 相似文献
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贵阳动物园饲养的麻鸭、黄鸭和赤颈鸭于1986年7月20日,发现精神沉郁,离群独蹲,当晚死亡2只。该园用土霉素粉剂,按0.2%量添加入饲料中喂服治疗,又先后死亡麻鸭、赤颈鸭各2只。后用预防注射以及采用复方敌菌净,按0.04%量添加入饲料中喂服全群水禽5天,疫情得到控制。 相似文献
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禽霍乱至今在很多国家仍是一种尚未控制的重要禽病。为了控制和消灭本病,我们于1979~1984年开展了禽霍乱油乳剂苗的研究。 材料与方法 (一)制苗菌株 从梅河口市不同地区分离出31株野毒中筛选出3株典型的多杀性巴氏杆菌。制苗前分别连续通过鸡3代,无菌采取鸡心血接种于含0.1%裂解血和4%健马血清马丁琼脂平板,选典型菌落作为制苗用菌种。 相似文献
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为了使禽霍乱的诊断方法简便、快速、准确、便于在广大基层兽医单位推广使用,近年来一些学者根据金黄色葡萄球菌的细胞壁成分A蛋白(简称SPA)能和人及某些哺乳动物IgG的Fc段发生非特异性结合,有抗体活性的Fab段暴露于SPA表面,当有特异性抗原存在时,则可发生协同凝集反应的原理,已用于多杀性巴氏杆菌的分型和菌体抗原的检测。如Rimler,(1978)对引起牛出血性败血症的多杀性巴氏杆菌的两个血清型进行了鉴定,并指示协同凝集反应能检测出多杀性巴氏杆菌实验感染小白鼠的肝脏提取物及血浆中的可溶性抗原, 相似文献
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以抗链霉素、对卡那霉素敏感的禽源多杀性巴氏杆菌P1059株(血清型为8A)和抗卡那霉素、对链霉素敏感的C48-1株(血清型为5A)为亲本,在脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)始终存在的条件下,以聚乙二醇(PEG,分子量6000)为助融剂,进行原生质体融合,然后在高渗琼脂平板上再生细胞壁,再转种于含卡那霉素和链霉素的双抗培养基上检出融合株。对筛选获得的2个融合株(简称为F2和F6)进一步研究表明,其在形态、染色特性、生化反应和毒力等方面均符合禽源多杀性巴氏杆菌的特性。通过血清型鉴定和双抗药性试验证明两亲本株菌细胞确已发生了原生质体融合和染色体重组,经反复继代培养证明融合株表型稳定。用F2制备的灭能苗免疫小白鼠,14d后攻毒,对两型标准强毒菌混合培养物1个MLD保护率为100%,10个MLD保护率为80%。 相似文献
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马丁肉汤是生产猪肺疫氢氧化铝菌苗常用的培养基,其生产工艺繁琐,成本高;所用的牛肉、猪胃必须健康新鲜,否则产品质量难以保证。为此,我们自1971年以来,开展了代用品培养基取代马丁汤制造猪肺疫菌苗的研究,历时十余年,试以酵母粉、蛋白胨为主要材料的培养基制造其菌苗,收到可喜的成效。1983年中国兽医药品监察所以(83)监字145号文通告,该培养基经试产证实和监定,完全符合试验结果,被例入《兽医生物药品制造及检验规程》,1982年亦曾荣获中国兽医药械公司技术改进二等奖。 相似文献
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吉林省于1986年春防中应用吉林省兽药厂生产的禽霍乱731弱毒菌苗,15个县、市发生了强烈的不安全反应,致使部分鸡只死亡。为调查事故的原因,我们应邀会同哈尔滨兽医研究所和吉林省畜牧局等单位的同志进行了调查。 (一)菌苗发生不安全反应的情况 据吉林省畜牧局介绍,在春防中使用吉林省兽药厂生产的禽霍乱731弱毒菌苗在全省15个县、市(区)按每羽5000万个活菌的剂量免疫,注射128万余只鸡,结果发生较强烈的反应。全省3月初开始防疫,注射后第2天大部分鸡不食,缩颈闭眼似睡,离群喜卧,部分鸡冠、肉垂发紫,拉稀呈黄绿色,呼吸困难,产蛋率显著下 相似文献
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布鲁氏菌S19号菌苗是一种对牛布鲁氏菌病具有良好免疫效果的生物制剂。鉴于其对成年牛免疫后抗体存留时间长而影响布鲁氏菌病的常规监测 ,故许多国家和地区主要用于幼龄牛 ,并且只用 1次即可获得终生免疫保护力。但截止目前尚未见对4— 8月龄牦牛免疫效果的报道。为了在我省牦牛集中产区推广应用布鲁氏菌S19号菌苗 ,以控制部分县布鲁氏菌病回升的趋势 ,我们于 1997— 2 0 0 0年在甘肃省张掖地区和甘南藏族自治州的 6个牧业县进行了该菌苗的免疫试验和推广应用。1 材料与方法1.1 布鲁氏菌S19号菌苗 由新疆生物药品厂提供。1.2 布鲁氏… 相似文献
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研制了禽腺病毒Ⅰ型琼脂扩散抗原,检测了该抗原的效价和特异性,并用该抗原对人工感染鸡沉淀抗体的变化以及现地血清样本进行了检测.结果显示,该抗原不与其他主要禽类病原体阳性血清反应,可与1:8稀释的禽腺病毒工型阳性血清反应.对3月龄SPF鸡进行人工感染后,第7 d可检测到沉淀抗体,血清中的沉淀抗体可持续3个月以上.抗原在-20℃条件下可保存2年.经对现地38个鸡场进行检测,其中阳性场14个,阳性率为36.84%,表明我国的禽腺病毒感染率很高.结果证实,研制的禽腺病毒Ⅰ型琼脂扩散抗原敏感、特异,可用于禽腺病毒感染的血清学检测. 相似文献