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卡方检验和精确检验在HWE检验中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
综述了几种不同数据处理方法卡方检验和精确检验在法医人类遗传标记群体遗传学研究Hardy-Wein鄄berg平衡检验中的应用。强调了精确检验在多等位基因标记系统,尤其是以VNTR、STR为代表的法医DNA分析研究中的重要性。 相似文献
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法医DNA分型经历了三代遗传标记的研究,短串联重复序列(short tandem repeat,STR)作为比较成熟的工具已被广泛运用于法医生物学鉴定中。进一步对人类基因组的探索,先后发现了单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)、插入/缺失(Insertion/Deletion,InDel)等一系列遗传标记,而其中InDel作为新型的遗传标记,基本兼具各类遗传标记的优点,受到包括医学分子生物学和法医生物学在内各领域的广泛关注。本文就InDel的研究历史与相应的成果进行简单总结与回顾,以时间轴与研究目的为主要的分类指标,重点关注以多个InDel联合作为遗传标记的多重扩增系统(常染色体或X染色体)在法医生物学及人类学研究中的进展,并对今后该领域研究的方向与暨待解决的问题进行了综述。 相似文献
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Kidd,Duffy,Diego与Kell血型是血型血清学和法医血清学上有重要意义的血型系统,是在父权试验中经常要进行检验的一些遗传标记系统。为了掌握各个系统的鉴别能力,以及能够在父权试验中对非父排除率和父权相对机会作出确切的估计,必须拥有各该系统的频率分布资料。有关这些系统分布,已有袁义达(1982)就华北汉族,赵桐茂与张工梁(1982)就上海汉族进行了调查,但东北地区尚无这方面的报道。本文就辽宁地区汉族这四种血型系统的分布进行 相似文献
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法医DNA分型 总被引:4,自引:0,他引:4
编者按DNA(脱氧核糖核酸)是生物遗传物质.DNA分型技术在法医物证鉴定中应用日益广泛,在各类重大
刑事案件的侦破中发挥了越来越重要的作用.近10多年,是法医学发展最快的时期,DNA分型技术跨了两大步:
1985年建立的第一代分型技术--DNA指纹,实现了物证鉴定从否定到认定的历史性转变;进入90年代,PCR(聚
合酶链反应)技术问世,可以在体外完成扩增复制靶DNA片段的全过程,是生命科学一项划世纪的进展.以PCR为
基础的第二代DNA分型技术在检测灵敏度上有重大突破,解决了半个多世纪以来困扰法医的微量、陈旧、腐败检材
鉴定的难题.DNA分型的高科技,以其无可争议的认定或否定的鉴定结论,为法庭提供确凿的证据,成为打击犯罪
的有力武器.从本期起,对<法医DNA分型>进行专题讲座,将分期介绍DNA多态性基本原理,DNA分型结论的
评估,法医DNA分型技术与方法,以及DNA分析技术展望等四个部分,以飨读者.
许多涉及人体伤害、死亡的刑事案件,法医常要对现场
遗留的血痕、精斑、毛发、骨骼等人体材料作出鉴定,分析
这类物证是来自被害人或罪犯,称为个人识别或同一性鉴定.
个人识别或同一性鉴定可以通过检测血型进行判断:血型不
同,可排除同一性;血型相同,则不排除同一性.血型如同
人的一种特殊标记,每一个人有独自的血型.血型严格按照
一定的遗传规律从亲代遗传给子代,故称血型是人类的一种
遗传标记.通过对遗传标记的检测分析,人类可分成若干类
型.这种现象叫作遗传学多态性.如按ABO血型分类,就有
A、B、AB和O等4类.多态性的产生原因,是基因座上的
碱基发生了点突变,形成等位基因.在DNA分子中,含有大
量的高多态性基因座及遗传标记,应用分子生物学方法直接
检测分析DNA遗传标记的型别,实现个人识别的目的.通过
分析亲代和子代的遗传标记作亲子鉴定,可以判断父母和孩
子是否亲生关系.对遗传学多态性和遗传标记的研究,为法
医学个人识别和亲子鉴定提供了理论基础. 相似文献
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第三讲 法医DNA分型技术与方法 总被引:1,自引:0,他引:1
法医DNA分型利用分子生物学技术检测、分析人类遗传标记 ,进行个体识别和亲子鉴定。 80年代以来 ,法医DNA分型技术跨越了两大步 ,第一代分型是以DNA分子杂交为核心的限制性片段长度多态性分析技术 ;第二代是以聚合酶链反应 (PCR)为基础衍生出的各种DNA标记分析技术。1 限制性片段长度多态性分析技术早年Jeffreys建立的DNA指纹技术本质是DNA限制性片段长度多态性 (RFLP)分析 ,技术核心是DNA分子杂交。DNA指纹图谱的特异性取决于 2个因素 :一是限制性核酸内切酶特异性 ;二是探针特异性。RFLP分析… 相似文献
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SNPs多态性及其法医学应用 总被引:2,自引:0,他引:2
人类在不断利用自然 ,改造自然的同时 ,也在对自身生命密码进行着不断的解读。随着人类基因组研究的深入 ,一代又一代遗传标记相继开发 ,法医物证检验技术也掀起一次又一次的革命。第一代遗传标记是限制性片段长度多态性 (restrictionfragmentlengthpolymorphism ,RFLP) ,建立于 70年代后期 ,主要的研究对象是各种形式的序列水平上的DNA多态性 ,包括单碱基改变、插入 /缺失突变、长度重复多态性等 ,检测手段主要是Southern杂交。此方法检测成本昂贵 ,耗时费力。第二代遗传标记是用PC… 相似文献
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法医物证学DNA检验现状及展望 总被引:1,自引:1,他引:0
个体识别和亲子鉴定是法医物证学检验的主要内容,用于法医物证学的检验方法一般有两类:法医血清学检验和法医分子生物学检验。前者包括血清学、免疫学和生物化学的理论和方法,可用于红细胞血型(ABO、MN、Rh等)、红细胞酶型(PGMI、GLOI、DNaseI等)、血清蛋白型(HP、Gc、Pi等)和白细胞抗原(HLA)的检测。这些遗传学标志为蛋白质(包括糖蛋白)或多肽,容易失活而导致检材得不到理想的检验结果。此外,这些遗传标志均为基因编码的产物,多态信息含量(PIC)有限,不能反映DNA编码区的多态性,且这些遗传标志存在生理性、… 相似文献
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基因工程抗体使抗体的研制发展列了一个崭新的阶段,抗体是法医血清学研究的重要组成部分,在法医血清学领域开展基因工程抗体的研制工作,将会使法医血清学甚至法庭科学发生意义深远的变化。本文就基因工程抗体研制的原理和方法作一介绍,对有关工作进行扼要说明,并阐述它对法医血清学的意义和推动作用。 相似文献
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目的采用插入/缺失(Insertion/Deletion,InDel)多态性遗传标记,建立一种可用于中国汉族、回族、维吾尔族、蒙古族、藏族5个主要民族法医DNA鉴定的多重PCR系统。方法采用人类基因组浏览器和dbSNP数据库筛选具有高度遗传多态性的人类常染色体InDel标记,采用Primer 3软件设计多重PCR引物,通过复合荧光标记系统建立多重PCR扩增体系,采用该体系对汉、回、维、蒙、藏5个民族进行多态性调查。结果成功建立了一个包含30个InDel位点和Amelogenin性别鉴定位点的复合荧光多重PCR扩增体系,命名为InDel_typer30。多态性调查显示这30个InDel位点在上述5个主要民族中均呈高度遗传多态性,平均期望杂合度分别为:0.464、0.460、0.453、0.466和0.469,平均个人识别率分别为:0.595、0.585、0.586、0.589和0.595。该系统在5个民族中的累积个人识别率(CDP)均达到0.999999999996以上。结论 InDel_typer30是一种适用于中国汉、回、维、蒙、藏5个主要民族的法医DNA鉴定系统。 相似文献