吗啡染毒大鼠死后体内吗啡的分布研究

作者采用免疫组织化学（PAP）法观察慢性吗啡染毒大鼠死后，在不同时间尸体内吗啡公布的变化。发现随着死后时间的延长，吗啡在大鼠CNS的分布无明显改变；其它内脏器官组织中吗啡分布则有明显改变；内脏脂肪组织原未查见吗啡，随死后时间延长，吗啡含量增加．证实大鼠染毒死后尸体内吗啡存在重分布现象。初步讨论了死后体内吗啡分布的变化与死后时间的关系，为吸毒致死后尸检取材提供依据。     

急性吗啡染毒大鼠脑内吗啡的形态学观察

用免疫组织化学法对急性吗啡染毒大鼠脑内吗啡的分布进行研究。结果表明，吗啡存在于人脑的前连合、外侧嗅束、海马伞、胼胀体、扣带、穹隆；间脑的丘脑终纹、丘脑网状核、乳头丘脑束；脑干的脑桥横纤维、锥体束、脚间核；小脑髓质和脊髓白质中。注射吗啡10分钟后即可在脑少数部位出现吗啡。本研究为吗啡研究提供了形态学基础，并为吗啡染毒者的诊断提供了一个新的依据。     

吗啡类毒品中毒死者主要脏器内吗啡分布的研究

目的研究吗啡在人体脏器中的分布情况,筛选适于免疫组化方法检测吗啡的脏器。方法用免疫组化SP法对8例吗啡类毒品中毒死亡尸体脑、肾、心、肝等脏器中的吗啡进行定位和半定量观察。结果吗啡主要分布在某些实质细胞的胞浆内,肾脏和脑组织的吗啡含量高,不同器官、不同案例吗啡的分布情况差异较大。结论肾脏和脑是实际检案时用免疫组化方法检测吗啡的理想检材。     

毛发中吗啡放射免疫分析

毛发作为药物分析检材，与体液检材所不同的是，具有容易获得，稳定和保留药物时间长等特点。吗啡是鸦片类物质在机体内的代谢产物，不仅存在于血液和尿液中，同时也蓄积在毛发中。由于体液中的吗啡停留时间短，只能提供短期的用药信息；而毛发中的吗啡是随用药时间延续，长期积累所致。因此，毛发分析避免了暂时药物切断和掺假的干扰，是判断药物滥用的行之有效的手段，是对体液分析的补充［’｝。本文采用本室建立的吗啡放射免疫分析测定方法（习，对鸦片依赖者和正常人（非依赖者）毛发进行比对测定。结果证明，用放射免疫分析毛发中吗啡…     

吗啡在体内的分布变化研究进展

吗啡在体内的分布变化研究进展李利华，吴家文，江秉康（华西医科大学法医病理教研室；四川成都６１００４１）研究吗啡在体内的分布和变化是药理学及麻醉学中的重要课题。阐明吗啡毒副作用的机理，为临床合理用药提供理论依据。８０年代以来，海洛因及吗啡在世界范围内广...     

柱切换HPLC法分析尿中吗啡和O^6—单乙酰吗啡的研究

目的建立用柱切换HPLC技术分析尿中吗啡和06-单乙酰吗啡的方法.方法尿样用硼砂缓冲液(pH9.2)稀释后进入预处理柱(YWG-C18,33mm×5.0mm,10μm),用H2O洗去杂质,再用CH3OHH2O(6040)将被分析组分洗脱进入分析柱(Lichrospher(R)100CN,125mm×4.0mm,5μm),分析流动相为CH3OH磷酸盐缓冲液(pH6.86)=2278.紫外检测器波长为286nm.结果尿中吗啡和06--单乙酰吗啡的线性范围分别为50～1 600n/ml和100～1 600n/ml.吗啡和O6--单乙酰吗啡的精密度均小于4%.吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测限均为40n/ml.结论用CSHPLC测定尿中吗啡和O6-单乙酰吗啡,方法准确、灵敏、快速、简便.     

人体血液中吗啡的定性定量分析

目的　建立人体血液中吗啡的定性定量分析方法。方法　经过丙酸酐衍生化法 ,利用气质联用和气相色谱氮磷检测器对吗啡丙酸酐衍生物进行定性定量分析。结果　确定了人体血液中吗啡的气质联用和气相色谱氮磷检测器定性定量分析的色谱条件、吗啡气相色谱氮磷检测器定量分析的线性范围及吗啡最小检出量0 1ng。结论　该方法定性定量结果准确、可靠 ,定量线性范围可满足实际办案需要 ,为吸食鸦片类毒品人群血液中吗啡的定性定量分析提供了分析方法和依据     

吗啡依赖相关的酶学研究进展

吗啡依赖形成的机制是一个复杂的过程。涉及特定脑区突触超微结构变化、神经递质、酶学等多种复杂的机制,并且相互之间有密切的联系。本文从蛋白激酶类、一氧化氮合酶、超氧化物歧化酶、腺苷酸环化酶、琥珀酸脱氢酶、3β-羟基类固醇脱氢酶等几方面对吗啡依赖相关酶体系的研究进展作一综合性论述。     

尿中吗啡常见检测方法

本文介绍了尿中吗啡的常见检测方法，主要是化学反应法、免疫分析法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、高效毛细管电泳法，气相色谱-质谱联用法以及最新检测方法分子印记-化学发光法。这些方法对海洛因依赖者的尿中吗啡可进行定性、定量检测，也可作为海洛因依赖者诊断和脱毒疗效评价的有效手段。     

生物体液中吗啡的提取方法研究

介绍了血和尿两种生物体液中吗啡的固相提取方法。采用衍生化气相色谱法作为测试手段。系统考查了５种国产和进口固相萃取剂、３种洗脱剂及提取ｐＨ值对尿和血中吗啡提取率的影响。实验结果表明：国产ＧＤＸ－３０１、ＧＤＸ－４０３和进口Ｃ１８等固相萃取剂均对吗啡有较好的提取行为;氯仿：异丙醇（９：１）对固相萃取剂上的吗啡有较强的洗脱行为;若采用ＧＤＸ－３０１为固相萃取剂,尿中吗啡在ｐＨ值为９左右时,提取率可达９０％以上,而后提取率随ｐＨ值提高下降;血中吗啡随ｐＨ值提高,提取率提高,在强碱状态下,提取率可达９０％以上     

兔抗吗啡多克隆抗体制备

先将吗啡在 6 -羟基位改造为 6 -琥珀酰吗啡 ,再通过碳二亚胺将其与牛血清白蛋白或卵蛋白胶连分别制备免疫原和检测原 ,免疫新西兰大白兔制备出高效价 (1∶ 12 80 0 )抗吗啡多克隆抗体 ,为进一步制备抗吗啡单克隆抗体奠定基础     

褪黑素对吗啡依赖大鼠复吸行为的影响

目的 建立大鼠条件性位置偏爱模型(CPP),探讨褪黑素对吗啡依赖大鼠复吸行为的影响。方法连续6d按剂量递增法于大鼠皮下注射吗啡,诱导实验组和吗啡对照组大鼠CPP形成,然后用盐水替代吗啡皮下注射大鼠10d,使CPP逐渐消退后,再用吗啡4mg/kg单次引燃注射激发消退的条件性位置偏爱复燃,3个实验组分别在注射吗啡前30min腹腔注射褪黑素20mg/、40mg/kg和80mg/kg,分别观察各组大鼠行为。结果 经6d吗啡训练后,实验组和吗啡对照组大鼠在伴药箱的停留时间显著延长,吗啡诱导的大鼠CPP形成;停用吗啡后,经10d的生理盐水注射,吗啡诱导的大鼠CPP逐渐消退;吗啡4mg/kg单次引燃注射使大鼠消退的CPP恢复,而实验组可以剂量依赖性地减弱大鼠CPP恢复。结论 吗啡诱导大鼠CPP形成,褪黑素在一定程度抑制吗啡依赖大鼠的复吸行为。     

测定单根毛发中吗啡含量的放射免疫方法

目的 建立测定单根毛发中吗啡含量的放免方法。方法 用卵清蛋白-琥珀酰吗啡作免疫原,免疫新西兰白兔获得高品质抗血清;HPLC纯化~(125)Ⅰ-吗啡,建立放射免疫方法,测定正常人和吸毒人员单根毛发。结果 抗体亲和常数为3.25×10~(11)L/M,放化纯度为95％,比放射性112μCi/μg;方法的灵敏度为0.01ng/ml。对5例正常人及5例戒毒所吸毒人员的单根毛发进行了检测。单根毛发长度9～24cm,重量为0.7～2.1mg,5例正常人测值为1.75±0.37ng/mg(x±s);5例吸毒人员测值为471±204ng/mg(x±s)。结论 所建方法可准确定量单根毛发中吗啡的含量。     

大鼠死后心血吗啡浓度变化的HPLC检测

采用高效液相邑谱分析技术（HPLC）检测治疗量及中毒量吗啡肌注大鼠死后心血中吗啡浓度变化。结果表明，以治疗量吗啡肌往大鼠，在死后96h内，心血中吗啡浓度随死后时间增加而显著升高（P＜0．01），吗啡浓度水平与死后时间里显著正相关；以中毒量吗啡肌注大鼠，在死后12h内，心血吗啡浓度无明显变化；死后24h、48h及96h，随死后时间延长，心血中吗啡浓度逐渐升高（P＞0．01），其递增强度不如治疗量吗啡组大鼠的明显.本研究证实，死后尸体心血吗啡浓度明显受生前剂量的影响，且在死后96h内，随死后时间增加．心血中吗啡浓度少数不断增高。     

吗啡依赖鼠成瘾相关脑区腺苷酸环化酶的变化

目的观察吗啡依赖鼠成瘾相关脑区腺苷酸环化酶的变化,探讨成瘾相关脑区腺苷酸环化酶的变化与吗啡依赖机制的关系。方法建立吗啡依赖大鼠模型,应用酶组织化学的方法对吗啡依赖鼠七个相关脑区腺苷酸环化酶的变化进行观察,用图像分析系统测定其灰度值,并进行统计学处理。结果吗啡依赖组脑区腺苷酸环化酶含量升高。结论吗啡成瘾相关七个脑区腺苷酸环化酶含量随吗啡依赖时限的延长有增加的趋势,结果提示吗啡依赖机制与特定脑区腺苷酸环化酶的含量变化有密切关系。进一步揭示AC/cAMP-PKA系统上调与吗啡成瘾机制的关系。     

吸毒者头发中海洛因、6-单乙酰吗啡、吗啡、可待因和乙酰可待因的分析及评价

目的确定海洛因吸毒者头发中海洛因、6-单乙酰吗啡（6-MAM）、吗啡（MOR）、可待因（COD）和乙酰可待因（AC）的浓度并考察其与国际毛发分析协会（Society of Hair Testing,SOHT）建议标准的适用性。方法 50个头发样品经冷冻研磨处理后采用液相色谱-串联质谱方法分析。结果所有样品中均检出6-MAM,并且浓度高于SOHT所建议的0.2 ng/mg,其中海洛因、6-MAM、MOR、COD和AC的浓度与其它研究报道无明显差异。头发中6-MAM：MOR的比率在0.15~36.27范围。结论由于各实验室间毛发样品前处理方法不同,而且存在吸食毒品中成分、剂量、吸食方式、代谢、头发颜色等诸多个体差异,本研究认为采用头发中6-MAM：MOR的比率大于1.3标准难以应用于鉴定海洛因吸毒。     

醉酒后被静脉注射吗啡死亡1例

1 案例 1．1简要案情 某日下午，丁某醉酒后，被人用一次性注射器将毒品注射进了上肢静脉内，次日5：00许发现丁某死亡。 1．2尸体检验     

三种检测尿中吗啡方法的比较分析

对２４７个尿样分别用Ｖ－Ⅱ、ＡＣ、ＴＬＣ三种方法分析，结果与ＧＣ／ＭＳ的结果对照，Ｖ－Ⅱ法的检测灵敏度最高，ＴＬＣ的检测灵敏度最低。Ｖ－Ⅱ法有假阳性５个（２．７％），ＡＣ有假阳性３个（３．７％），ＴＬＣ无假阳性结果。     

尿中吗啡的氮磷检测——气相色谱分析法

目的建立尿中吗啡的简便快速、灵敏可靠的GC/NPD分析方法。方法样品尿加内标烯丙吗啡,酶或酸催化水解,氯仿-异丙醇(9:1)液液提取或GDX403树脂固相提取,BSA衍生化,HP-5柱和氮磷检测器进行分析。结果 提取率62％～85％,检出限1.2～3.1ng/ml,线性范围20～2000ng/ml,回收率(97％～99％)±(6％~9％)(Mean±cv,N=5)。结论 方法适合于实际案件中尿样的检验。     

三种检测尿中吗啡方法的比较分析

目前，吸毒现象已成为世界上严重的公害之一，我国的吸毒人数也急剧上升，主要吸食的毒品有海洛因。为了配合“禁毒”工作，各种快速检测吸毒者尿样的方法也应运而生，但同时也存在着准确性、灵敏度方面的问题。本文应用GC／MS作对照，对我国现常见的V－11、AC、TI，C法，通过247个尿样分析作了比较。一、材料和样品1材料各种有机试剂均为分析纯；AC中所用A试剂由云南省公安厅提供；V叫1中所用试剂盒由HansonHongBiorndcalC（）．I。TD提供2．样品31例吸毒者进行连续5天的留尿。入院后即采集第一次尿样，隔12h后再收集1次，以后每…