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国内外学者对家兔球虫的形态学,作了大量的研究工作。据文献报道,目前世界各国在家兔体内发现的球虫有17个种,其中艾美尔属(Eimeria)15个种,等孢子属(Isospora)和隐孢子属(Cryptosporidium)各1个种,即斯氏艾美尔球虫E.stiedai、穿孔艾美尔球虫E.perforans、大型艾美尔球虫E.magna、中型艾美尔球虫E.media、无残艾美尔球虫E.irresidua、小型艾美尔球虫E.exigua、梨型艾美尔球虫E.piriformis,雕斑艾美尔球虫(仅据字义及卵囊特征试译名)E.scutpta、长型艾美尔球虫E.elongata、黄色艾美尔球虫 相似文献
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作者在扬州市郊奶牛场共检查奶牛229头,其中成年牛164头,1~2岁的犊牛65头,查获艾美尔属Eimeria球虫12种:牛艾美尔球虫E.bovis,邱氏艾美尔球虫E.zuerni,加拿大艾美尔球虫E.canadensis,椭圆艾美尔球虫E.ellipsoidalis,阿拉巴艾美尔球虫E.alabamensis,皮利他艾美尔球虫E.pellita,亚球形艾美尔球虫E.sabspherica,柱状艾美尔球虫E.cylindrica,奥本艾美尔球虫E.auburnensis,怀俄明艾美尔球虫E.wyomigensis,拨克朗氏艾美尔球虫E.bukidnonensis,巴西艾美尔球虫E.brasiliensis。球虫总感染率37.16(87/229),成年牛感染率26.96%(48/164),犊牛感染率66.75%(39/65)。 相似文献
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作者于1988~1989年,采集邛崃山系的卧龙、喇叭河、蜂桶寨和岷山山系的王朗4个自然保护区的野外羚牛粪便299份,用沉淀法和饱和盐水漂浮法检查。结果,羚牛体内寄生虫总感染率为92.31%(276/299),包括仰口线虫(Bunostomumsp.)、毛首线虫(Trichuris sp.)、槽盘吸虫(Ogmocotyle sp.)、莫尼茨绦虫(Monieziasp.)、6种艾美尔球虫(Eimeria sp.)、小型肺线虫(属原圆科Protostrongylidae)、蛔虫(属蛔虫科Ascaridae)和圆形线虫(属圆形线虫亚目Strongyloidina)。其中,小型肺线虫为其优势种,感染率75.25%(225/299);6种艾美尔球虫均系新种,它们是四川艾美尔球虫(E.sich-uanensis)、羚牛艾美尔球虫(E.taxicolor)、喇叭河艾美尔球虫(E.labahenica)、花纹艾美尔球虫(E.anthostriatus)、卧龙艾美尔球虫(E.wolongnsis)和王朗艾美尔球虫(E.wang-langncis)。 相似文献
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1983年4~9月间在江苏省邗江县六圩公社顺江、马桥两个大队和西湖公社金圩大队先后发现三群鹅爆发球虫病。本报告重点研究这三群鹅爆发球虫病的球虫种类。经卵囊分离、培养、量度、详细观察、摄影等,鉴定为两属4种:鹅艾美耳球虫E.anseris,有毒艾美耳球虫E. nocens,多斑艾美耳球虫E. stigmosa和稍小太泽球虫Tyzzeria Parvula,其中艾美耳属三种,太泽属1种。经统计100枚卵囊,各占的比例鹅艾美耳球虫43%,有毒艾美耳球虫44%,多斑艾美耳球虫10%,稍小太泽球虫3%。前三种危害严重。 相似文献
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1985~1986年,我们在阿拉善左旗宗别立、木仁高勒、布古图、巴润别立4个苏木、镇,剖检26只绵羊和6只山羊,在其中9只绵羊和1只山羊的肺组织中发现1种黑色线状虫体,感染率为31.25%,感染强度3~12条,经鉴定为黑色囊尾线虫(Cystocaulus nigrescen Jerk,1911)。国内仅见新疆在绵羊体内发现黑色囊尾线虫的报道。 相似文献
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鹅球虫在我省分布很广,经作者调查,78个鹅场中,57个有鹅球虫病发生。从全省各地收集鹅球虫卵囊,采用单卵囊分离技术,共分离出5种纯种球虫,鉴定为:E. kotlani、E. fulva、E. stigmosa、E. hermani及T. parvula。为了弄清哪种球虫致病较强,给生产上造成的危害最大?用这5种球虫进行了致病性试验。 (一)材料和方法 1.试验球虫及其卵囊来源:用E. kotlani、E. stigmosa、E. fulva、E. hermani、T. parvula 5种球虫,分别通过健康小鹅传代,而获得大量纯种卵囊,备用。 2.试验鹅:试验鹅自出壳至试验结束,一直饲养在严格消毒的环境中,饲料及一切用具均进行高温消毒,以保证试验鹅不感染上非接种球虫卵囊。 3.致病力观察及测定项目:试验鹅体重变化、粪便检查、食欲、死亡率等。 相似文献
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柔嫩艾美球虫杨凌株表面抗原SAG10基因的克隆与原核表达 总被引:2,自引:0,他引:2
从柔嫩艾美球虫第二代裂殖子总RNA中扩增EtSAG10基因,与pGEM-T Easy载体连接后转化大肠杆菌(E.coli)DH5α,筛选阳性克隆,扩增不含N端信号肽的编码序列,分别插入表达载体pET-32a( )和pMAL-c2X,转化至E.coliRosetta,以IPTG诱导表达。结果表明,pET-32a( )-EtSAG10在E.coliRosetta中的表达产物约占菌体总蛋白的43%,融合蛋白分子质量约为47 ku,以包涵体形式存在;而pMAL-c2X-EtSAG10在E.coliRosetta中表达的重组蛋白为可溶性,表达产物约占菌体总蛋白的35%,融合蛋白分子质量约为69 ku。以表达的可溶性EtSAG10重组蛋白100μg/只肌肉注射免疫雏鸡,攻虫后以盲肠病变计分、盲肠卵囊数(OPG)、相对增重率和抗球虫指数(ACI)评价,免疫组相对盲肠卵囊产量为47.7%,抗球虫指数由86.79提高至152.13。提示,重组表达的EtSAG10可诱导雏鸡产生一定的抗球虫免疫保护。 相似文献
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次氯酸钠处理对柔嫩艾美尔球虫卵囊的影响段嘉树,张秀云(北京农学院102208)在球虫的免疫学、生物学研究中常常需要大量纯化的卵囊,常用的方法有2种:其一是离心淘洗法,主要用于直接收集粪便中的卵囊;其二是酶消化法,主要用于收集宿主组织中的卵囊。无论哪种... 相似文献
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毁灭泰泽球虫(Tyzzeria perniciosa)属于复顶亚门孢子虫纲球虫目艾美耳科,是家鸭的一种致病球虫。刚从鸭粪排出的新鲜卵囊没有孢子化。孢子化后,卵囊内便形成8个子孢子,但无孢子囊。由于制备卵囊超薄切片的困难,球虫卵囊孢子化过程的超微结构研究被阻碍了许多年,直到1976年Andersen等研制出一种卵囊双切片技术,才成功地解决了这一难题。目前,已有布氏艾美耳球虫和龚地弓形虫卵囊孢子化过程的研究报道,毁灭泰泽球虫卵囊孢子化的细微结构尚无记载。故此,作者对该种卵囊孢子化过程的详细结构进行了研究。(一)材料与方法 实验所用卵囊是以纯种毁灭泰泽球虫卵囊接种无球虫小鸭,从收集的粪便分离得到。取新鲜卵囊在26℃条件下分别孢子化0、6、12和24小时,然后每份材料按照Andersen介绍的方法制作卵囊的超薄切片,染色后,在JEM100s电镜下观察。 相似文献
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采用组织切片技术,观察了用不同剂量柔嫩艾美球虫(E.tenella)YL株孢子化卵囊感染的同一日龄雏鸡和用同一剂量柔嫩艾美球虫YL株孢子化卵囊感染的不同日龄雏鸡的组织病理学变化,并对不同组别的卵囊和配子体数量进行了统计。结果显示,不同剂量组中,1×105卵囊感染组配子体和卵囊的产量明显高于1×103和1×104卵囊感染组,其组织病理学变化也明显,但在感染后第9~11 d,1×103和1×104感染组卵囊数较1×105组多;同一剂量(每只鸡1×103卵囊)感染时11日龄雏鸡的组织病理学变化明显,说明鸡的日龄越大卵囊产量越高。 相似文献
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河南省绵羊隐孢子虫病的流行病学调查 总被引:1,自引:1,他引:0
为获得河南省绵羊隐孢子虫的流行病学资料,应用饱和蔗糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法对河南省4个地区的5个羊场共1701份绵羊粪样进行了检测,并对绵羊隐孢子虫感染的风险因素进行了评估.结果表明,查出隐孢子虫阳性样品80份,总阳性率为4.70%,3周龄羔羊和产后3周母羊的感染率最高,分别为41.18%和6.29%.根据隐孢子虫卵囊的形态学数值分析结果,将发现于绵羊的隐孢子虫卵囊初步鉴定为微小隐孢子虫和安氏隐孢子虫.同时发现绵羊隐孢子虫感染存在年龄差异,但未见明显的季节性变化. 相似文献
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对1,7和25日龄鸡分别感染1000个早熟柔嫩艾美球虫孢子化卵囊,感染120h后,每24h收集粪便1次,进行卵囊计数,连续7d,3种日龄鸡排卵囊总数分别为460.9,802.0和1417.7万个/只。感染后14d对1日龄和7日龄鸡的免疫组及相对应的2个不免疫对照组每只鸡攻击100个柔嫩艾美球虫亲本株孢子化卵囊,攻毒144h后,每24h收集粪便1次,进行卵囊计数,连续5d,各组鸡的卵囊总量分别为41.4,5.8和891.0,977.1万个/只。结果表明球虫卵囊对1日龄和7日龄雏鸡具有一定的感染力,分别占25日龄雏鸡的32.5%和56.6%,与对照组相比,保护率分别为95.4%和99.4%。 相似文献