兔瘟、巴氏杆菌病二联苗的研制和应用

(一)材料与方法1.兔瘟种毒:川农乐系毒株(由余广海从乐山发病兔群分得),经测试合格;川厂旋口系每株(由蒋元林从汉川旋口分得),经测试合格。2.兔巴氏杆菌菌种:兔源A型厂1号(厂兔群中分得),兔源A型农大Ⅰ、Ⅱ两株(余广海分得),经江苏牧医所和川农谢锐怀鉴定合格;禽源A型48-1株(中监所提供);兔源A型51-2株(中监所提供)。3.试验动物:由生药厂实验动物繁殖场和四川农大兽医学系教学实习兔场提供。4.仪器、药品、培养基、人型红细胞:均由四川兽医生药厂提供。     

口蹄疫及猪传染性水泡病病毒感染猪只的体温变化及心肌肉眼、切片观察报告

本试验目的,在于明了口蹄疫与猪传染性水泡病之体温、心脏病理有否不同,以求在区别二种猪的水泡症候之传染病时有所借鉴,故做此试验。现将初步试验结果报告于后。 一、体温变化、临床症状及心肌肉眼病变观察 (一)试验材料: 1.动物:猪18只(6月左右浙江猪12只,1～2月龄临洮猪6只)。 2.病毒品系: (1)A型牛源毒阿克陶系44代毒(1:10倍)。 (2)A型兔化弱毒363代毒(1:10倍)。 (3)上海龙华猪水泡皮毒(1:10倍)。     

禽流行性感冒诊断的实验技术

禽流行感冒是一种高度接触感染的急性到慢性传染病,由A型流感病毒引起。最近从鸡、火鸡、雉鸡珠鸡及其他禽类分离的毒株分别属于H_7、H_1、H_6及H_8型。 (一)病源学 禽流行感冒病毒(AIV)分类于正粘病毒科的流行性感冒病毒属,单股RNA,呈螺旋形衣壳对称,毒外有囊膜,毒粒直径80～120纳米。基因组分成8个片段。 1.病毒血清型: 根据病毒的核蛋白(RNP)而将流感病毒分成A、B、C3个型。A型来自人、鸟、马、猪及海豹,许多亚型;B型及C型仅发生于人,各仅一个亚型。 2.按AIV囊膜上表面抗原的不同,进行血清学分型:     

三株O型口蹄疫病毒单克隆抗体的抗原识别位点分析

用抗O型口蹄疫病毒(FMDV)单克隆抗体杂交瘤细胞株(4A9、4C3、9F12)制备腹水并进行纯化,经ELISA检测,单抗4A9、4C3和9F12的腹水效价分别为1:25 600、1:102 400和1:51 200,SDS-PAGE分析显示,3株纯化单抗均以IgG重链和轻链为主,其分子质量分别约为45 ku和25 ku.单抗4A9、4C3和9F12的饱和度分别为1:40、1:40和1:1 000,叠加试验所得增值指数分别为0.27%、13.05%、13.34%,均小于50%.Western-blotting结果显示,3株单抗均可与O型FMDV结构蛋白VP1发生特异性反应.表明,此3株单抗均识别O型FMDV VP1蛋白上的同一个抗原位点,存在干扰现象.     

猪水泡病与口蹄疫A型联合弱毒疫苗的研究

猪口蹄疫和水泡病在某些地区同时流行,影响生猪生产和出口援外。为了研究解决预防这两种病的联合疫苗,我们用我所培育的口蹄疫A型鸡胚弱毒和水泡病上海龙华系鼠化弱毒作成联合疫苗,进行了初步试验。现将结果报告于下。 甲、安全效力试验 一、试验材料 (一)疫苗: 1.口蹄疫A型疫苗:用我所培育的A型鸡胚化弱毒104和107代,制成含毒10％、含     

一九八六年国外疫病发生情况

根据1986年第12期《国际兽疫局通报》公布的A类疾病名单,1986年国外疫病的发生情况如下: (一)口蹄疫 非洲:南非SAT_2型1次,喀麦隆A型2次,肯尼亚未定型36次,利比亚未定型1次,马拉维O型1次,尼日利亚未定型3次,塞内加尔未定型1次,苏丹A型1次,坦桑尼亚O型2次,扎伊尔未定型3次。 美洲:阿根廷C型、OC型、OAC型、AC型1374次,玻利维亚OC型3次,巴西OAC型842次,哥伦比亚OA型432次,厄瓜多尔A型、OA型17次,巴拉圭OC型、C型10次,秘鲁OA型12次,乌拉圭OC型、O型21次,委内瑞拉A型、OA型、O型42次。     

甲硝哒唑对家兔A型魏氏梭菌实验性感染的疗效

甲硝哒唑(Metronidazole,商品名Flagyl),又名灭滴灵,是治疗人的滴虫病、贾第虫病和各种类型的阿米巴病的特效药物,近年研究证明该药对各种专性厌氧菌有较强的杀灭作用,能有效地预防和治疗厌氧菌感染。家兔A型魏氏梭菌病是由专性厌氧菌A型魏氏梭菌(Clostridium welchii)亦称产气荚膜梭菌A型引起的一种以发生急性水样下痢为特征的爆发性疾病,该病发病率高,死亡快,目前尚无特效药物治疗。本试验用甲硝哒唑对A型魏氏梭菌实验性感染兔进行治疗试验,以检查该药对魏氏梭菌病的疗效。(一)材料和方法1.药物:甲硝哒唑,由天津河北制药厂提供,粉剂,批号:88093。试验前,按编组后规定的每只兔每天1次性投药剂量分别装入胶囊备用。     

表达Asia 1型口蹄疫病毒P1-2A和3C基因的重组山羊痘病毒弱毒株的构建

为构建表达Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)P1-2A和3C基因的重组山羊痘病毒(GTPV)弱毒株,将Asia 1型FMDV衣壳蛋白前体P1-2A基因、蛋白酶3C基因、绿色荧光蛋白(EGFP)基因、痘苗病毒启动子(p7.5)相连,构建成一整体基因表达盒p7.5-EGFP-P12A3C.以GTPV胸苷激酶基因序列中的Kpn Ⅰ酶切位点为插入位点.将整体基因表达盒插入转移载体骨架pUC119-TK中,构建GTPV转移载体pTK-p7.5-EGFP-P12A3C.将转移载体转染GTPV弱毒株AV 41感染的BHK-21细胞,转染后24 h就可见到绿色荧光,表明,成功获得了能表达目的蛋白的重组山羊痘病毒株TK-/EGFP+/FMDV P1-2A3C+/GTPV.     

青海高原藏系绵羊血红蛋白多态性及其与若干生理生化指标的关系

血红蛋白(Hb)多态性在许多动物中都存在。近年来,关于绵羊Hb多态性方面的报道屡见不鲜。其内容不仅涉及Hb型的品种特点、地区差异以及与生产性能、繁育力之间关系,而且开展了Hb型与疾病发生之间关系的研究。如A.F.Jilek的研究表明Hb A型绵羊对捻转血矛线虫的抵抗力大于Hb B型绵羊;K.I.Altaif等用实验证实Hb A型绵羊对肠线虫的抵抗力较同品种Hb B型绵羊为强;K.Cuperlovic等进一步证实Hb A型绵羊对胃肠线虫有较大抵抗力是其有较高免疫能力的反映;D.R.Osterhoff的研究提示,在羊蒺藜中毒     

牛源强毒对牛、猪、乳鼠的病毒滴度测定试验

本试验的目的在于得出A、O型牛源强毒对牛、猪、实验动物(乳鼠)的病毒滴度如何?给以后攻强毒时打下稀释基础。 一、O型阿克苏系F_(30)牛源强毒对牛、猪、乳鼠之毒力测定:     

应用随机扩增多态性DNA技术对产气荚膜梭菌的基因分型

采用随机扩增多态性DNA(randomly amplied polymorphic DNA,RAPD)技术对产气荚膜梭菌进行PCR扩增.结果,产气荚膜梭菌A、B、C、D 4个型均可扩增出约430 bp的条带,B、C型还扩增出约210 bp的条带,B、D型还扩增出约1210 bp的条带,A型还扩增出约240 bp和690 bp的条带,各型之间的条带差别明显.     

犊牛口蹄疫弱毒疫苗和高免血清共同注射的安全性和免疫效力试验

一、试验方法、步骤及结果: (一)免疫注射及安全性观察:选用3～12月犊牛分下列三组免疫注射,并同时置入5头犊牛同居感染,于注射第3、5、7、9、14天各检查一次。 1.0.5毫升/公斤血清与疫苗同时注射组:每头皮下注射A型6604批铝胶苗1毫升(毒价为LD_(50)=7.5),同时对侧皮下按0.5毫升/公斤体重注射A型6501批高免血清,共注射8头。     

鸭的A型超声诊断

为了研究应用A型超声诊断家禽疾病的规律,于1983年8月对23只北京鸭种鸭进行了A型超声探查。(一)材料与方法 1.试验动物:从南海县某北京鸭场,选取北京鸭种鸭23只,年龄为30个月,体重为2～2.7公斤,全部雌性,体况不见异常。超声探查时先剪去鸭腹部羽毛,然后仰卧保定。 2.测定仪器:国产CTS-5型超声诊断仪,换能器工作频率为2.5兆赫,探测深度调节在30厘米范围,仪器正常灵敏度调节“增益”在6,“抑制”在6.8。     

提高动物引流胆汁胆红素含量的方法探讨

(一)材料和方法1.材料:(1)实验动物:胆汁引流的健康成年猪6头(体重55～85kg),牛9头(体重230～350kg)。(2)药品:胆红素标准品:Sigma Co.(美国),批号266221。对氨基苯磺酸(A.R.):北京市朝阳区旭东化工厂,批号861103。注射用枸橼酸钠:中国医药工业公司上海第八制药厂。(3)器材:岛津UV-120型紫外分光光度计(日本),输液装置,采血瓶。2.方法:(1)自体溶血液的制备和输注:①采血:猪自前腔静脉,牛自颈静脉采血。先将2.5％～4％枸橼酸钠溶液按计划采血量的1/10加于采血瓶中,然后采血。每次采血量猪为100～200ml,牛100～150     

MHC B-L基因多态性与鸡白痢沙门氏菌易感性的关联分析

为研究MHC B-L基因的多态性与鸡白痢沙门氏菌感染之间的关系,采用PCR产物直接测序技术对供试鸡MHC B-L基因外显子2进行单核苷酸多态性检测,分别利用Plink1.07软件和PHASE V2.1软件进行病例-对照关联分析和单倍型分析。结果发现,在270bp的序列内共检测到42个单核苷酸多态性位点(SNPs)。C.280C>A位点等位基因在病例-对照样本中的分布存在显著差异(P<0.05);C.246G>T、C.249A>G位点基因型在病例-对照样本中的分布存在显著差异(P<0.05)。C.229T>A和C.249A>G位点组成的单倍型与抗鸡白痢性状差异不显著(P>0.05);同时C.285G>A、C.287A>T和C.288C>A位点组成的单倍型与抗鸡白痢性状的差异也不显著(P>0.05)。结果表明,MHC B-L基因外显子2多态性与抗鸡白痢性状显著相关,为开展沙门氏菌抗性分子标记辅助选择研究提供了一定的依据。     

葡萄球菌A蛋白在兽医学上的应用

早在1940年Verwey研究金黄色葡萄球菌型特异性抗原时,用化学方法提取到了一种蛋白质,称其为葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal Protein A,简称SPA),以后Jensen(1959)、Lofkvist(1963)等相继对其进行了研究,并且都分离到了这种抗原。后来,Grov等(1964)用离子交换树脂的方法对这种抗原成分进行了系统分析研究,不仅证明它是一种蛋白质(含氮量为15.38％)而且指出其氨基酸含量占总量的99％,其中有:亮、缬、脯、丙、苏、甘、丝、谷A、天门冬A乃赖氨酸等10种氨基酸。由于A蛋白具有可与多种哺乳动     

银狐血清淀粉酶活性及其同工酶酶谱的测定

采用比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法对 33只银狐的血清淀粉酶 (AMY )活性及其同工酶酶谱进行研究。结果 ,被检银狐血清AMY活性平均为 76 0 .0 2U/L± 184 .2 2U/L ;银狐血清AMY有AMY1、AMY2和AMY3三种同工酶 ,其中AMY1和AMY2同工酶各有 2种同工酶酶谱而表现出多态性 ,AMY10 和AMY2 0 型为优势表型 ,分别占 90 .9%和 75 .8% ;AMY1A 型银狐血清AMY活性高于AMY10 型 ,AMY2 A 型银狐血清AMY活性同样也高于AMY2 0 型 ,但差异均不显著 (P >0 .0 5 )。     

口蹄疫单层细胞组织培养疫苗的研究——仔猪肾上皮细胞组织培养疫苗(对仔猪二)

(一)种毒:适应仔猪肾上皮细胞的A型35代细胞毒。TCID_()50=10~(7.25) (二)疫苗:制铝胶苗及甘油苗两种,病毒含量为50％,方法见第一报。 (三)安全性、免疫性试验:所用疫苗为APKF_(35)铝胶苗及APKF_(35)甘油苗,测其安全性、免疫性及保存期,供试验的猪只从宁夏买来,健康,50天左右,猪只大小不等营养状况不均。     

A型超声仪对牛浆膜腔积液的诊断研究

应用超声仪诊断家畜疾病,目前国内报道尚少。我们于1983年初在陕西西乡沙河兽医站,利用A型超声诊断仪对20例栎树叶中毒浆膜腔积液病牛进行了诊断研究。现将结果报告如下: (一)材料与方法 1.使用仪器及探测条件:上海医用电子仪器厂生产的CS—3型超声诊断仪。频率2.5兆赫,扫掠时间与显示比例1:1。探测中根据需要调节旋钮。