人发中依赖性药物的GC/MS分析

依赖性药物是指重复摄取的某种药物,能形成精神和身体的依赖,继而发展成强制性地增加剂量并成瘾,最后甚至为生存的必需品.目前在文献中有许多名称,如滥用药物(abuse drug)依赖性药物(dependencedrug),成瘾性药物(addiction drug),麻醉品(narcotics)等.依赖性药物或者成瘾性药物包括麻醉品或是麻醉镇痛药(阿片类、可卡因、大麻类);精神药物(镇静安眠药和抗精神忧郁药,安非它明类兴奋剂、致幻剂).滥用药物的范围应当比依赖性药物更大,例如一些医源性药物,由于药物本身的正性效应加上用药方法、剂量和管理上的问题而逐渐被归人到严格控制的滥用药物之列.     

药物可及性与知识产权保护——从甲型H1N1流感防治谈起

药物创新与药物可及性问题是全世界知识产权和制药领域最热门的话题,它关涉到药物知识产权保护和公共卫生健康平衡发展的走向.以甲型H1N1流感防治为例,从药品知识产权保护与限制的角度详细地探讨了药物可及性与药物知识产权的关系,旨在建立合理的药物可及性与药物知识产权保护的平衡机制,以此实现药物可及性的目的,推动全球公共卫生健康事业的发展.     

维康公司获准治疗艾滋病药物的美国专利

英国药物公司的美国子公司——巴勒斯·维康(Burroughs Wellcome)公司最近获得了治疗艾滋病及与艾滋病有关的复合症的药物的美国专利。这种药物为Zidovudine,称作AZT。维康(Wellcome)公司以Retrovir商标销售AZT,它被获淮独家经营这种药物,有效期为17年。这是唯一被批准用于治疗艾滋病的药物,该公司还在其它40多个国家为该药物申请了专利。目前它不想向其它任何药物公司转让这一专利。最近,该药物已被批准在40多个国家使用。到去年12月中旬为止,     

青少年滥用的成瘾性药物及其危害

当前,我国某些地区出现青少年滥用成瘾性药物的情况.青少年滥用成瘾性药物,会使身体成瘾,严重影响青少年健康成长,影响社会和谐与安定.本文研究常被青少年滥用的成瘾性药物及其对身体的危害和对青少年的影响,分析青少年滥用成瘾性药物的原因,提出预防青少年滥用成瘾性药物的相关对策.     

论药物的损害救济——以药物不良反应为视角

药物损害因其发生的原因不同分为合格药物因使用错误所造成的损害、缺陷药物导致损害、不良反应导致损害三类,其中不良反应导致损害的性质素有争议,责任不明。对于药物不良反应,在侵权法框架下以产品责任为由,请求损害赔偿难以成立,借鉴我国台湾地区的药害救济制度,构建药物不良反应救济机制是可行的路径。     

唾液中滥用药物分析及其与血液中药物浓度的相关性

唾液是一种成分简单、易于采集的体液,某些药物在唾液中的浓度可以反映其血药浓度。本文分析了滥用药物进入唾液的机制和影响因素,综述了唾液中滥用药物分析时样品的采集、前处理和检测方法以及唾液与血液中药物浓度的相关性。认为唾液是临床和法医学方面很有价值的分析样品,用唾液中滥用药物浓度来推测血药浓度具有一定的法医学意义。     

刍议我国基本药物制度推进落实中应当注意的法律问题

基本药物制度作为我国医疗卫生体制改革的五项重点改革之一,对于规范药物合理使用、药品供应系统的建立、提高药品的可负担性、加强药品管理、切实减轻群众个人支付的医药费用负担等有着极其重要的意义。本文通过分析新医改政策下的基本药物制度,特别是基本药物目录公开招标采购的法律性质、招标主体、落实监管等问题,探讨基本药物目录推进落实中应注意的法律问题。     

论影响药物可及性的因素

药物创新与药物可及性问题是全世界知识产权和制药领域最热门的话题,它关涉到药物知识产权保护和公共卫生健康平衡发展的走向。本文从药品知识产权保护、政府参与研发、药品企业协作、降低药品流通环节成本以及建立基本药物制度等方面,多角度分析了影响药物可及性的因素,旨在为降低药品价格特别是基本药品价格。从而惠及更多的普通患者提供一个全新的参考路径。     

药物影响驾驶能力的研究进展

目的研究药物对驾驶能力的影响。方法：对药物影响驾驶能力的流行病学调查、药物对驾驶能力影响的实验研究。对策及相关毒物分析等方面的报道进行综述。结果：服用中枢神经系统兴奋药物、中枢神经系统抑制药物：抗抑郁药物、抗组胺药物等后，其驾驶能力会有显著的降低。结论：药物对驾驶能力的影响是交通安全研究中一个值得关注的问题。     

WTO体制下艾滋病药物强制许可的合法性探析--兼论我国艾滋病药物强制许可的启动

随着艾滋病在世界的不断蔓延 ,一些发展中国家纷纷启动艾滋病药物的强制许可 ;而一些西方国家及医药公司则反对艾滋病药物的强制许可 ,认为其是非法的。本文以WTO为视野 ,从国际法的角度论证了艾滋病药物强制许可的合法性 ,并提出了艾滋病药物强制许可对我国的借鉴意义     

抗菌药物临床应用管理办法

1.2012年4月24日卫生部令第84号公布2.自2012年8月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物,控制细菌耐药,保障医疗质量和医疗安全,根据相关卫生法律法规,制定本办法。     

药物不良事件及其法医学鉴定

目的研究药物不良事件的法医学鉴定原则及注意事项,为此类案件的法医学鉴定提供参考并积累基础资料。方法通过对33例药物不良事件法医学鉴定案件的回顾性分析,总结药物不良事件相关案件的法医学鉴定原则及注意事项。结果药物不良事件的法医学鉴定案件有增长趋势,患者以女性多见(20例,60.6%)。33例药物不良事件中,以医疗过错鉴定案件多见(21例,63.6%),21例医疗过错鉴定案件中,只有1例(4.8%)与医院过量使用药物有关,其他均未发现医院存在医疗过错;非法行医案8例(24.2%),均与使用药物不当有关。法医鉴定类型以活体鉴定为主(27例,81.8%),死亡案件6例(18.2%)。结论药物不良事件的法医学鉴定案例在不断增加并具有自身特点和复杂性,应引起鉴定人的重视。     

常见抗精神病药物心血管毒性的研究进展

心源性猝死居猝死发生率之首,除了心血管疾病等因素之外,抗精神病药物引起心血管损伤致心源性猝死也时常发生。在法医学司法鉴定案例中,因部分猝死案例有抗精神病药物服药史,案情调查可以发现心电图呈现缺血或者心律失常改变,但尸检后组织病理学检查无明显病理改变,故法医病理诊断该类型猝死存在一定困难。因此,研究抗精神病药物引起心源性死亡的原因和机制,寻找抗精神病药物引起心源性死亡的特异性指标尤为重要,本文通过对常见抗精神病药物药理作用及心血管毒性进行总结分析,为下一步开展抗精神病药物致心源性猝死的法医学研究及病理生理机制提供参考。     

快速溶剂萃取-气相色谱/质谱法分析血液中的4种滥用药物

目的 建立生物检材血液中滥用药物的快速溶剂萃取（ASE）方法.方法 通过优化快速溶剂萃取各参数,提取血液中的滥用药物进行GC/MS定性定量分析.结果 血液中美沙酮、可卡因、蒂巴因、海洛因4种滥用药物的平均回收率在87.8％～97.5％之间,滥用药物在0.4μg/mL～4.0μg/mL的浓度范围内线性良好.结论 该方法具有操作简便快捷,回收率高、重现性好等特点,可广泛应用于生物检材血液中滥用药物的检验鉴定.     

一些常见药物在ODS柱上的分离

应用高效液相色谱技术,进行药物的分离、分析已有很多报导。为了在尽可能简便的条件下.较为有效地进行一些药物,主要是弱极性结构药物的初步判断,我们采用 ODS 柱做了些探索。对于一些常见药物,如巴比妥类、安定类、解热镇痛类及某些抗菌素类药物均能观察到较为满意的分离效果。     

药物试验案件审判研究

药物试验案件的鉴定审查不应局限于临床研究阶段,应就项目审批、试验方案以及试药合同内容是否充分保护受试者权益等环节,由有资质的专家组全面审查。其次,药物试验案件无需主动审查申办者、研究者是否存在过错,而以确定受试者的损害后果是否与药物试验存在关联性为核心要素,并由申办者对因药物试验造成受试者的损害后果承担无过错责任。药物试验案补偿项目及金额应优先考虑试药合同药定,如补偿标准过低或不明确,应予以调整。     

药物试验案件审判研究

药物试验案件的鉴定审查不应局限于临床研究阶段,应就项目审批、试验方案以及试药合同内容是否充分保护受试者权益等环节,由有资质的专家组全面审查。其次,药物试验案件无需主动审查申办者、研究者是否存在过错,而以确定受试者的损害后果是否与药物试验存在关联性为核心要素,并由申办者对因药物试验造成受试者的损害后果承担无过错责任。药物试验案补偿项目及金额应优先考虑试药合同药定,如补偿标准过低或不明确,应予以调整。     

药物不良反应纠纷处理的困惑和思考

由药物不良反应引起的医疗纠纷日益增多,由于目前没有相应的法律法规来解决此类纠纷,使患者、医院和生产厂家都感到十分困惑和无奈。要处理好药物不良反应所引起的纠纷应该:1防患于未然,积极预防药物不良反应的发生;2依法处理,企盼相关的法律法规尽快出台;3加强监测,应用网络技术加强监测和报告;4更新理念,积极筹措药物不良反应补偿基金。     

人身损害赔偿案件中不合理用药情况分析

人身损害赔偿案中 ,医药费是赔偿费用中的重要组成部分 ,药物费又是医药费中的重要部分 ,在治疗损伤过程中应用的药物是否合理 ,在诉讼中经常需要委托法医对伤者所用药物进行审查 ,必要时我们还要请专家会诊 ,研究伤者所用药物是否合理。本院法医技术处 1 997年度共受理用药是否合理审查案例 1 52例 ,现报告如下 :资料和结果我们共受理鉴定案件 34 1件 ,委托审查用药是否合理 1 52件 ,占鉴定案件 4 5%。 1 52件中 ,委托审查药物应用是否合理同时又委托鉴定损伤程度的 1 0 8件 ,占71 % ;委托审查药物应用是否合理同时又委托鉴定伤残程度的 2 …     

混合催眠镇静药物中毒的检验

<正> 近年来,由于一些药物管理上的混乱,使得利用药物进行投毒、自杀、误服死亡的事件不断出现。我们鉴定的中毒案件,常遇到混合药物中毒,且最多可达6～7种。检验混合药物中毒的关键是提取净化和选择适宜的检测方法。如GC法和TLC法,只要药物同时被提出,不需分离就可以直接检测;而UV法、IR法则需分离成单一药物后,方能检验。本文仅就常见的几种类型催眠药物混合中毒的检验方法介绍如下。