毒鼠强与马钱子碱混合毒物的GC/MS检验分析

毒鼠强(Tetramine,化学结构式见图1)又名424、鼠没命等,化学名为四次甲基二砜四胺,分子式:C4H8N4O4S2,分子量:240.27,纯品为白色粉末,255℃～260℃分解,无味,不溶于水,难溶于乙醇,可溶于丙酮、氯仿、苯等有机溶剂.毒鼠强的毒性很大,人口服最低致死量为5mg/Kg[1].     

中毒死者体内毒鼠强的GC/MS-SIM分析

一 1 9岁男子赌气吞服一白色粉末 ,1 0min后口鼻流血、抽搐 ,迅速送医院 ,经催吐、透析等方法治疗 5天后死亡。根据中毒症状和经验怀疑为毒鼠强中毒。用GC/NPD检验肝中毒鼠强有干扰。改用GC/MS -SIM法分析 ,心血、肝和胃组织中全部检出毒鼠强 ,浓度分别为 0 5 1 μg .mL- 1、0 4 5 μg .g- 1和 0 33μg .g- 1,和文献结果在同一水平。GC/MS -SIM对复杂检材中低含量毒鼠强测定具有更高的选择性 ,也具有较高的灵敏度 ,同时进一步证实毒鼠强排泄较慢 ,经过较长时间后在体内分布比较均匀     

杀螟丹的GC和GC/MS分析研究

本文结合实际案例的分析检验 ,运用现代化分析仪器GC和GC/MS准确地认定了杀螟丹农药 ,检验效果良好。     

生物检材中呋喃丹的GC/MS检验

简要介绍呋喃丹的物理、化学性质及检验方法。采用直接提取法对常见检材进行提取,使用GC/MS方法对其进行定性分析,以呋喃丹的特征质谱图作为定性依据,从生物检材中检出呋喃丹。该方法简便、易行、准确,可用于案件检验。     

MDMA毒品简介及GC/MS分析

对一例MDMA毒品案件进行技术检测,采用气质联用技术(GC／MS)准确分析了MDMA 片剂中物质成分,检出了MDMA、胡椒素甲醛及咖啡因等成分,并建立了该类毒品检验的快速分析方 法,为打击毒品犯罪提供了技术保障。     

谈新型毒品2C-B及其GC/MS检验

介绍广西出现的新型毒品2C-B的理化性质、药理作用、毒理作用、代谢途径、代谢物及GC/MS检测方法。     

毒品成分的GC/MS分析与成分变化

采用GC/MS法对近几年办案中海洛因毒品及“摇头丸”毒品进行成分分析,除确定海洛因及苯丙胺类主要成分外,着重分析毒品添加剂成分。结果发现毒品成分有变化,外观呈浅灰白色的“海洛因”毒品新加了退热净和朴尔敏成分;“摇头丸”毒品首次发现加入2C-B成分。这些数据的积累有助于毒品产地与来源的推断。     

新型毒品GC/MS检验1例

本文采用GC/MS方法建立快速检验可疑毒品中合成大麻素的检验方法,拟为禁毒工作提供参考。目前在国内NIST谱库还未完善的情况下,本文方法具有分析简便、快速的优点,可用于实际案件的特点。     

用GC/MS法检验吸毒者尿样中的毒品

本文用固相萃取法从吸食海洛因与杜冷丁毒品者尿样中提取原体毒品及其代谢物,用ＧＣ／ＭＳ法检验,与标准品进行对比,并对所得谱图进行初步的解析和解释。     

甲基异柳磷的GC/MS检验及谱图解析

利用气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术在一起投毒案的农药排查中,获得一可疑质谱图,与NIST质谱库检索比对,未能比中。经谱图解析和查阅相关资料进行综合分析,确定未知物为甲基异柳磷农药。     

中毒生物检材中斑蝥素的SPE/GC/MS分析

本文采用固相萃取结合气质联用技术检测斑蝥中毒生物检材中斑蝥素,结果令人满意。     

罂粟籽粉调味品中吗啡和可待因的GC/MS分析

建立罂粟籽粉调味品中吗啡和可待因的GC/MS检验方法。样品用0.5%醋酸提取,过滤,滤液用氯仿:异丙醇(9:1)萃取,挥干,加pH=6的缓冲液用乙醚萃取,除去杂质,用NaOH溶液调至pH=9。用氯仿:异丙醇(9:1)萃取,将萃取液挥干,加BSTFA试剂进行衍生化,供GC/MS分析。结果从缉获的罂粟籽粉调味料中检出吗啡和可待因。     

GC／NPD检测在侦破投毒杀人案中的作用

在法庭科学实验室,毒物的检验通常用液液萃取、固相萃取和气相色谱及气质联用技术来测定毒物成分。通过对中毒检材毒物成分的检测,结合侦查工作进程,及时锁定犯罪嫌疑人,使毒物检测在案件侦查工作中发挥了至关重要的作用。     

混合毒品“快球“的气相色谱/质谱(GC/MS)分析

本文介绍遥气相色谱／质谱联用法分析混合毒品“快球”中的可卡因和海洛因成份。该方法具有简便，快速，准确和灵敏的优点，能同时区分可卡因和海洛因。     

水中杀扑磷的SPE-GC/MS检验

利用固相萃取结合GC/MS技术检测水中杀扑磷农药。该方法操作简单,可应用于实际办案。     

常见毒品GC/FID定量分析方法

目的采用GC/FID方法对5种常见毒品进行定量分析。方法在1mL含有甲基苯丙胺、MDMA、氯胺酮、海洛因及6-乙酰吗啡的混合标准溶液中加入500μg/mL C17内标物20μL,用GC/FID方法定量测定。结果在加标量为62.5μg/mL、125μg/mL、250μg/mL的标准溶液中,5种分析物的回收率为84.3%～110%,日内6次测定的RSD≤5.6%,日间5次测定RSD≤5.4%,线性范围为6.25μg/mL～500μg/mL,检出限为0.1μg/mL～0.3μg/mL,用所建立的GC/FID定量方法对案件样品进行定量分析,同一样品平行测定两次结果相对相差小于7.7%。结论该方法适合于常见毒品的定量分析。     

固相萃取及GC／MS技术检验水中杀扑磷一例

水样检测可以应用液一液萃取法、固相萃取与GC／MS技术对水样中杀扑磷进行分析检验,在实际案件检验过程中固相萃取具有操作简便、省时、省溶剂,增加提取效率,不易产生乳化,缩短样品的挥干时间,且能获得较干净的目标化学物,为案件的侦破提供有用线索。     

固相萃取-GC/NPD检测血中毒鼠强

毒鼠强检血稀释后加入401树脂吸附,滤集树脂于小层析柱中,用二氯甲烷洗脱,洗脱液挥干加入内标物,用GC/NPD法检测毒鼠强的含量.     

血中氯胺酮的液液提取及GC／ECD检测

通过采用液液提取技术以安定为内标对血中氯胺酮进行检验研究,同时考查了各种因素对提取率的影响,表明血中氯胺酮的最佳提取条件是:在pH10.8的碱性条件下,用乙醚提取,回收率为85.5%,最小检出限可达35ng/mL,并通过中毒实验,对中毒兔的血检材进行了分析,证明该方法准确、灵敏、可用于氯胺酮吸毒的认定。