安徽地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

应用荧光标记引物复合扩增技术,对安徽地区263名汉族无关个体的D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、Penta E、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、FGA等15个STR基因座的多态性调查,现报道如下。1材料与方法1.1样本及DNA提取263例汉族无关个体血样由本实验室日常检案积累,采用常规Chelex法提取样本DNA[1]。1.2复合扩增及分型按PowerPlexTM(Promega公司)16 System试剂盒说明书进行复合扩增及分型。PCR反应总体系10μl,其中Buffer 1μl,primer 1μl,Taq Gold酶0.3μl,DNA模板适量,…     

吐鲁番地区维吾尔族人群15个STR基因座遗传多态性

<正>本文采用Identifiler荧光标记复合扩增系统对新疆吐鲁番地区维吾尔族人群15个STR基因座进行基因频率调查,为法医学个体识别、亲权鉴定提供基础资料。1材料与方法1.1样本254例无血缘关系的个体样本,采集于已证实三代以上居住于吐鲁番地区维吾尔族群体,其中男性151例、女性103例,取指尖末梢血用中性滤纸制成     

舟山群岛汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本文用荧光标记复合扩增系统对中国舟山群岛汉族人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,得到基因频率及法医学参数,为相关法医学工作提供基础数据. 1材料与方法 1.1 样本及DNA提取 220份40岁以上三代皆居住于舟山群岛的汉族无关健康个体血样,其中男性147例、女性73例,取自本实验室前科人员血样本积累.采用常规Chelex-100法[1]提取DNA.     

福建汉族人群15个STR基因座遗传多态性

正本文应用AmpFlSTR Identifiler Direct试剂盒(Life Technologies公司,美国)对福建汉族人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究提供基础资料。1材料与方法1.1样本309份福建汉族人群无关个体血痕样本为作者实验室积累,载体为FTA卡,使用BSD600-Duet自动打孔机,取直径1.2mm血样。     

越南北方人群15个STR基因座遗传多态性

应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统,对越南北方人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,获得了相关的群体遗传学参数,为法医学个体识别、亲权鉴定、DNA数据信息共享,以及人类群体遗传学研究提供基础数据。1材料和方法1.1材料119例越南北部地区的无关个体血纱样本,取自户籍明确的越南广宁省的农民自愿者,其中男性54例,女性65例。1.2方法用Chelex-100法提取样本DNA,按AmpFISTRIdentifilerTMK it说明书,在AB I 9600型热循环仪中进行复合扩增;扩增产物经AB I 3100遗传分析仪毛细管电泳,Data collection 1.01收集信息…     

石家庄地区汉族群体9个STR基因座遗传多态性

本文作者对石家庄地区汉族群体9个STR基因座进行基因频率调查,以期为石家庄地区的法医学个体识别,亲权鉴定及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法河北石家庄地区汉族无关个体血样277份,由实验室办案积累。用Chelex-100法提取血样DNA。按Identifiler(ABI公司,美国)试剂盒说     

甘肃裕固族人群15个STR基因座遗传多态性

本研究对中国甘肃地区裕固族243名健康无关个体进行15个STR基因座遗传多态性调查。采用Amp FSTR华夏TMPCR直接扩增试剂盒,在AB 9700型扩增仪上进行扩增,利用AB 3500XL遗传分析仪进行基因分型。结果在15个STR基因座共检测出180个等位基因和564种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。对所调查的裕固族人群15个STR基因座具有较好识别能力。     

西安地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

法医物证学;STR;遗传多态性;汉族;中国西安     

江苏地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

<正>本文采用Identifiler荧光标记复合扩增系统,对江苏地区583名汉族无关个体15个STR基因座遗传多态性进行调查,为相关人群法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。1材料与方法1.1样本583份无血缘关系汉族个体口腔FTA卡样本(男495份,女88份),均为本实验室DNA数据库和日常检案积累。1.2 DNA分型检验采用Chelex法[1]提取样本模板DNA;采用     

湖北汉族群体15个STR基因座遗传多态性

本文对湖北地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性进行了调查,结果报告如下。 1材料与方法 1．1材料     

浙江汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本文应用PowerPlex 16荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族510名无关个体15个STR基因座进行遗传学调查,现报道如下:1材料与方法1.1样本510名浙江汉族无关个体的血样来自浙江全省各地,系本实验室日常检案积累。1.2实验方法所有血样均采用硅珠法提取DNA[1]。参照文献[2]采用10μl扩增反应体系,其中包括:Gold STR 10×Buffer 1μl,Taq Gold DNA聚合酶0.3μl,10×Primer PairM ix 1μl,模板DNA 1μl(DNA量控制在0.5~1ng),用无菌去离子水补足体系,混匀,稍加离心后置AB I 9700型扩增仪中进行扩增。热循环参数为:95℃11m in,96℃1m in,然…     

常州地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

<正>本文应用PowerPlex 16 System荧光标记复合扩增系统对常州地区1 133名汉族无关个体15个STR基因座遗传多态性进行调查,为法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。1材料与方法1 133名祖孙三代以上居住在常州地区的汉族无     

常州地区汉族人群Identifiler体系15个STR基因座遗传多态性

应用AmpFISTR Identifiler^TM荧光标记复合扩增系统对常州地区745名汉族无关个体进行了15个STR基因座的基因分型，获得了常州地区汉族群体遗传学调查数据，为法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。     

甘肃武威地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

<正>本文应用ID-direct-16体系荧光标记复合扩增系统(美国Lifetechnologies公司)对武威地区600名汉族无关个体15个STR基因座遗传多态性进行调查,为西北地区人群法医学个人识别和亲权鉴定提供基础数据。1材料与方法600名无关汉族个体(男535人,女65人)的血     

中国北川羌族群体15个STR基因座遗传多态性

应用AmpFISTR Identifiler^TM试剂盒,对中国北川羌族自治县的羌族群体15个STR基因座进行遗传多态性调查,现报道如下。     

新疆和田地区维吾尔族人群18个STR基因座遗传多态性

本文使用DNATyperTM15 Plus试剂盒,对中国新疆和田地区维吾尔族300个健康无关个体进行18个常染色体STR基因座遗传多态性调查。结果 18个基因座共检出206个等位基因,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。基因频率分布在0.002~0.343之间,H值在0.68~0.91之间,DP值在0.812~0.986之间,PIC值在0.59~0.92之间。该系统在所调查的人群中具有较好识别能力。     

河南汉族人群7个STR基因座遗传多态性

本文采用荧光标记复合扩增系统,对河南汉族人群D2S1772、D7S3048、D8S1132、D11S2368、D13S325、D18S1364和D22-GATA198B05基因座遗传多态性进行调查,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定和DNA数据库的建立及群体遗传学研究提供基础数据。1材料与方法1.1样本1 136例（男性776名,女性360名）河南汉族无关个体滤纸血痕样本,     

南京地区汉族人群21个STR基因座遗传多态性

本文对中国南京地区汉族275名健康无关个体进行21个STR基因座遗传多态性调查。采用直扩法提取样本DNA,用AGCU Expressmaker23试剂盒进行扩增及检测。结果在21个STR基因座共检出225种等位基因,751种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05)。所调查的南京地区汉族人群21个基因座具有较高的个体识别能力。     

辽宁地区汉族人群4个常染色体STR基因座遗传多态性

位于常染色体上的LPL、F13B、FESFPS、F13AO1等4个STR基因座与Identifiler 16、powerplex 16等系统无基因座重叠,可作为亲权鉴定中上述STR系统的良好补充.本文对上述基因座的遗传多态性进行了调查.     

辽宁回族人群19个STR基因座遗传多态性

本文应用GoldeneyeTMDNA身份鉴定系统20A对辽宁回族人群19个STR基因座的等位基因频率分布进行调查,并对基因座的遗传多态性进行分析,现报告如下。