福建地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性

本文对364例福建地区汉族无关个体的15个STR基因座遗传多态性进行调查，并对其应用进行评估。     

温州汉族群体15个STR基因座遗传多态性

本文对347名温州汉族无关个体的15个STR基因座多态性进行了调查,在群体水平丰富我国STR遗传资料数据库。1材料与方法 347名祖孙三代居住在温州地区的汉族无关个体的血样来自本实验室日常检案积累。按行业标准GA/T383-2002《法庭科学DNA实验室检验规范》中Chelex法提取所有检材DNA。     

福建汉族人群15个STR基因座遗传多态性

正本文应用AmpFlSTR Identifiler Direct试剂盒(Life Technologies公司,美国)对福建汉族人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究提供基础资料。1材料与方法1.1样本309份福建汉族人群无关个体血痕样本为作者实验室积累,载体为FTA卡,使用BSD600-Duet自动打孔机,取直径1.2mm血样。     

青岛地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性

本文调查了青岛地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性，以期为群体遗传学、遗传性疾病连锁分析、法医学亲予鉴定和个体识别等研究领域提供基础数据。     

内蒙古汉族群体15个STR基因座遗传多态性

本文采用ABI公司荧光标记复合扩增系统对内蒙汉族群体15个STR基因座遗传多态性进行调查,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定及群体遗传学研究提供基础数据.     

湖北汉族群体15个STR基因座遗传多态性

本文对湖北地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性进行了调查,结果报告如下。 1材料与方法 1．1材料     

辽宁地区汉族群体15个STR基因座遗传多态性调查

本实验选用五色荧光标记引物复合扩增技术,对辽宁汉族群体15个STR基因座的遗传多态性进行调查,以期为法医学个人识别、亲权鉴定和群体遗传学研究提供基础数据。     

福建汉族人群16个STR基因座遗传多态性

<正>NGM SElectTM试剂盒(ABI公司,美国)目前主要用于欧洲人群身份的识别鉴定,国内尚并未见相关报道。本文采用该试剂盒对福建汉族人群进行遗传学调查,为该试剂盒在汉族人群中的应用和数据库提供基础数据。1材料与方法     

贵州省汉族群体22个STR基因座遗传多态性

应用Power PlexFusion 5色荧光标记复合扩增系统,对605名贵州省汉族无关个体22个常染色体STR基因座遗传多态性进行调查。结果 22个STR基因座共观察到260个等位基因,945种基因型,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。22个基因座遗传学参数值范围分别为:H值0.625~0.929,DP值0.804~0.985,PE值0.322~0.855,PIC值0.57~0.91,累计非父排除概率为0.999 999 999,累计个人识别率为1-1.301 4×10-26。22个STR基因座在贵州汉族人群中具有良好的遗传多态性,具有较高的法医学应用价值。     

天津地区汉族群体4个STR基因座频率调查

应用荧光标记复合扩增技术对天津地区汉族群体202名无关个体进行了LPL、F13B、FESFPS、F13A014个STR基因座检测,得到了上述基因座在天津汉族群体中的基因频率及其统计学数据,现报告如下。1材料及方法202名天津地区汉族无关个体血样取自本实验室既往检案积累。血样用常规Chelex-     

四川汉族群体19个STR基因座遗传多态性

<正>本文对四川地区汉族群体D16S539等19个STR基因座遗传多态性进行调查,为亲权鉴定和个体识别提供基础数据。1材料与方法四川地区300份汉族无关个体FTA血样,来源于四川省打拐数据库样本。采用BSD600自动打孔机     

四川汉族群体4个STR基因座遗传多态性

本文应用GoldeneyeTM20A_M扩增试剂盒对四川汉族群体Penta E、Penta D、D12S391和D6S1043基因座遗传多态性进行调查,为法医遗传学鉴定及相关研究提供基础数据。     

浙江汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本文应用PowerPlex 16荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族510名无关个体15个STR基因座进行遗传学调查,现报道如下:1材料与方法1.1样本510名浙江汉族无关个体的血样来自浙江全省各地,系本实验室日常检案积累。1.2实验方法所有血样均采用硅珠法提取DNA[1]。参照文献[2]采用10μl扩增反应体系,其中包括:Gold STR 10×Buffer 1μl,Taq Gold DNA聚合酶0.3μl,10×Primer PairM ix 1μl,模板DNA 1μl(DNA量控制在0.5~1ng),用无菌去离子水补足体系,混匀,稍加离心后置AB I 9700型扩增仪中进行扩增。热循环参数为:95℃11m in,96℃1m in,然…     

西安地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

法医物证学;STR;遗传多态性;汉族;中国西安     

陕北榆林汉族15个STR基因座遗传多态性

本文对中国陕北榆林地区汉族536个健康无关个体进行D8S1179、D21S11等15个STR基因座遗传多态性进行调查。采用华夏~(TM)直扩试剂盒进行扩增及检测。结果在15个STR基因座共检出185个等位基因和647种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。所调查的陕北榆林地区汉族人群D8S1179、D21S11等15个STR基因座具均有较好识别能力。     

山西地区汉族15个STR基因座遗传多态性

10 9份山西地区无关个体血样本 (日常办案检材 ) ,Chelex 10 0法或酚 氯仿抽提法提取其样本DNA ,按Power PlexTM16荧光标记试剂盒 (Promega)说明书 ,采用 10 μl体系扩增D3S135 8、vWA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5S818、D13S317、D7S82 0、CSF1PO、TH0 1、TPOX、PentaD、PentaE、D16S5 39共 15个STR基因座。扩增产物应用ABI310型全自动遗传分析仪检测 ,记录无关个体各基因座的基因型 ,计算 15个基因座的等位基因频率分布和对基因型分布进行 χ2 检验 ,并按文献[1,2 ] 方法分别计算等位基因的杂合度 (H)、个…     

安徽汉族人群15个STR基因座遗传多态性

用PowerPlexTM16荧光标记复合扩增系统,对安徽地区1 000名汉族无关个体进行了基因分型,并通过PowerStats软件分析原始数据进行统计分析,并与部分地区的群体资料进行比较.     

舟山群岛汉族人群15个STR基因座遗传多态性

本文用荧光标记复合扩增系统对中国舟山群岛汉族人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,得到基因频率及法医学参数,为相关法医学工作提供基础数据. 1材料与方法 1.1 样本及DNA提取 220份40岁以上三代皆居住于舟山群岛的汉族无关健康个体血样,其中男性147例、女性73例,取自本实验室前科人员血样本积累.采用常规Chelex-100法[1]提取DNA.     

辽宁锡伯族群体15个STR基因座遗传多态性

<正>本文应用GoldeneyeTM16A系统对辽宁锡伯族人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究等提供基础资料。1材料与方法1.1样本及DNA提取辽宁锡伯族人群161份无关个体血样取自沈阳市沈北新区兴隆台、黄家两个锡伯民族聚居地,使用     

河南汉族群体6个STR基因座遗传多态性研究

目的通过研究6个STR基因座FGA,TPOX,D3S1358,vWA,D8S1179,D21S 11的遗传多态性,了解它们在河南汉族人群中的多态分布,与其他群体进行比较,得出遗传距离,并了解它在法医学中的应用价值. 方法采用多聚酶链式反应扩增这6个基因座,采用非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳银染显色分析. 结果得出这6个基因座在河南汉族人群中的基因频率,并计算得出杂合度、个体识别率、非父排除率 ,与其他群体比较得出进化距离. 结论这6个基因座有较高的杂合度,并且具有相对遗传稳定性,在人群中的分布符合Hardy-Weinberge平衡,有较高的法医学价值 ,可以应用于个体识别和亲权鉴定.