气相色谱-质谱法检验新型毒品“G点液”

<正>5-甲氧基-N,N-二异丙基色胺(5-MethoxyN,N-Diisopropyltryptamine,5-MeO-DIPT)是一种新型精神活性物质,俗称火狐狸(Foxy)、媚药。此种物质属于色胺类化合物,其分子式为C17H26N2O,分子量274。2004年美国、日本等地陆续将5-MeO-DIPT列为管制药品,2015年我国将5-MeO-DIPT列为管制精神类药品。5-MeO-DIPT多以粉末形式存在,然而近来有不法分子在互联网上     

新型液体毒品的检验1例

正1案例资料1.1简要案情2012年5月,某公安局禁毒大队查获不明液体3瓶。该液体用棕色玻璃瓶包装,瓶上印有"HK-MAKE"、荷兰国旗图案及"Netherlands"字样。每瓶内装液体约2mL,呈棕色,有"止咳糖浆"的芳香薄荷气味。1.2毒物检验仪器设备7890A/5975C气质联用仪(美国     

混合药物中毒气相色谱/质谱检验1例

本文用气相色谱/质谱联用方法从一起死亡案中检出异丙嗪、异烟肼、扑尔敏等成分,并用检出的去甲异丙嗪、吩噻嗪论证了检验结果.     

气相色谱-质谱联用法同时测定8种合成大麻素

目的采用气相色谱质谱联用(GC/MS)法检测8种合成大麻素,并对方法进行评价。方法甲醇提取及超声处理样本后,采用GC/MS法检测JWH-203、JWH-250、RCS-4、JWH-018、JWH-019、JWH-122、AM-2201和JWH-210等8种合成大麻素,并对色谱柱、初始温度、升温速率等条件进行了优化。结果使用中等极性的DB-17MS色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),采用起始温度200℃,以20℃/min速率升温至280℃,以10℃/min速率升温至300℃的条件进行检测。8种合成大麻素能够很好的分离,检测限达到20μg/m L;应用该方法对未知样品进行了检测,并对各类合成大麻可能的质谱碎裂途径进行分析。结论本文方法具有分析简便、快速、灵敏的特点,可以用于实际案件的检测。     

新型“神仙水”液体毒品的GC／MS检验5例

1案例资料案例12012年4月，某地公安机关查获不明液体若干瓶。该液体用棕色玻璃瓶包装，瓶上印有“DKvahkd”字样，瓶内液体呈淡绿色。     

人血浆中尼莫地平气相色谱分析方法

建立人血液中尼莫地平的气相色谱分析方法 ,扩大药物检测范围及检测手段 ,以适应法医学鉴定的需要。以NaNO2 为氧化剂 ,将尼莫地平完全氧化成其吡啶衍生物 (PA)后用GC ECD进行分析。以标准尼莫地平对方法的线性范围、精密度进行了测试 ;以人血浆标准添加尼莫地平对样品处理方法、回收率进行考察。所建方法的线性范围是 1 2 1～ 2 4 2ng·ml 1(γ =0 9993) ;最低检出限为 1 0mg·ml 1(S/N =3) ;日内与日间的变异系数分别为 (5 77± 2 31) %与 (5 5 3± 0 70 ) % (n =4) ;平均回收率为 91 0 %～ 99 9%。该方法可用于尼莫地平血药浓度监测及法医学鉴定。     

脲烷检验1例

1案例资料 王某,男,31岁,2009年12月,因贩卖毒品被抓获,在其住所内搜出5袋白色晶状可疑物品,王某自称为冰毒。上述检材采用GC/MS进行检验。仪器：岛津GC/MS QP2010Plus,AOC-20i自动进样器;色谱柱：RXiTM-5ms 30m×0.25mm×0.25μm;色谱条件：     

气相色谱/质谱检验毒鼠强

用气相色谱/质谱联用方法分析毒鼠强,并在具体案件中检验毒鼠强.     

从ICE看缴获毒品检验的发展趋势

当今世界缴获毒品检验使用的技术发展迅速,为促进各国相关实验室间的技术交流,国际合作测试项目(ICE)已开展多次,本文通过对ICE缴获毒品组测试结果和总体评估报告进行分析,针对国际上缴获毒品检验常用技术方法及发展趋势进行分析,希望能为相关研究和实践提供一些参考和借鉴.     

气相色谱技术在毒品信息中的应用

为有效和具有针对性的对毒品进行查缉 ,做到在一个时期能了解、掌握来自某个地区和某个方向的毒品走私情况 ,进行毒源地的调研 ,通过对查获到的毒品样品成分的分析 ,从而探索出具有规律性和共性的东西 ,以判明所查获的毒品是否来自同一方向和地区 ,为缉私决策部门提供技术依据     

气相色谱-质谱法测定涉案奶粉中辛硫磷的含量

目的 建立基于气相色谱-质谱法（GC-MS）测定奶粉中辛硫磷含量的方法。方法 对待测样品进行乙酸乙酯萃取,利用Florisil固相萃取柱净化,淋洗液供GC-MS分析,设置适当的色谱质谱条件分析检测。结果 该方法在0.10～5.00 mg/L内具有良好的线性关系,辛硫磷在奶粉中的最低检出限为0.05 mg/L,加标回收实验结果表明,辛硫磷在奶粉中的平均回收率为98.2%～101%,相对标准偏差为2.1%～3.1%。案件检材样品在保留时间约8.377 min处出现与辛硫磷标准品相似色谱峰,且质谱定性离子[m/z 109（基峰）、m/z 135、m/z 298]与辛硫磷标准溶液一致,辛硫磷的含量为2.17 mg/kg。结论 该方法操作简单、灵敏度高、可行性强,可用于检测奶粉中的辛硫磷成分,为其他辛硫磷检测提供有益借鉴。     

快速溶剂萃取-气相色谱-质谱联用法分析血液中的农药

目的：建立生物检材血液中农药的快速溶剂萃取（accelerated solvent extraction,ASE）法。方法通过优化ASE萃取条件,考察萃取温度、时间和萃取剂对回收率的影响,提取血液中的农药进行气相色谱-质谱联用（GC/MS）法定性定量分析。结果血液中8种农药的平均回收率在70.6%~92.4%,变异系数小于5.0%,8种农药在0.5~5.0μg/mL的浓度范围内线性良好。结论该方法具有操作简便快捷、回收率高、重现性好等特点,可用于农药的提取检验。     

人为投放“瘦肉精”引起集体中毒案件1例

瘦肉精其主要成分为“盐酸克伦特罗”。盐酸克伦特罗（Clenbuterol Hydrochloride，CLB）是肾上腺受体激动药，松弛支气管平滑肌作用强而持久。临床上主要用于防治支气管哮喘以及哮喘性慢性支气管炎，肺气肿等疾病所致的支气管痉挛，     

混合药物的气相色谱/质谱分析

<正> 某男,60岁。某日酒后(经测定血中乙醇量120mg/ml)服鼠药及安眠药被及时送往医院,抢救无效死亡。因家属认为其死因有疑,遂解剖,取胃及内容物、肝组织送检。     

气相色谱在毒物分析中的应用3例

本文列举了气相色谱在各类案件中的检验方法,进一步表明气相色谱在毒物检验中的作用。１实验部分１．１实验仪器美国产HP－６８９０型气相色谱仪,NPD,FID;色谱柱HP－１（CrosslinkedMethy１Siloxane）毛细管气相色谱柱（３００mm×０．５３mm×１．５um）;HP－５（Crosslinked５％PHMEsiloxane）毛细管气相色谱柱（３００mm×０．３２mm×０．２５um）。１．２仪器条件１．２．１氮磷检测器条件进样口：温度２５０℃,进样口压力２５psi模式,不分流,分流流量６０ml／min,分流时间０．７５min。检测器：温度２８０℃,H２流…     

误服自配药酒中毒事件1例

<正>1案例资料1.1简要案情2018年5月,重庆某地发生一起因饮用自配药酒导致多人中毒的事件,其中5人经抢救无效死亡。所有中毒者均饮用了同一种药酒,症状皆为口舌、肢端发麻,腹痛,严重者出现肢体僵硬、强直,昏迷以及严重心律失常等表现最终死亡。死后鉴定人     

固相微萃取-气相色谱质谱法测定血浆中的氯氮平浓度

目的建立固相微萃取-气相色谱质谱法测定人血浆中氯氮平浓度的方法。方法以固相微萃取法提取血浆中的氯氮平,萃取头为100μm聚二甲基硅氧烷,洛沙平作内标,用气相色谱质谱选择离子法进行检测。结果本文建立的方法在5~2000 ng/ml浓度范围内呈线性关系,检测限为0.1 ng/ml(信噪比>3),低、中、高浓度(100、500、1000 ng/ml)平均相对回收率分别为98.6%、94.6%和94.6%,日内、日间RSD分别小于7.4%和7.1%。结论本文建立的固相微萃取-气相色谱质谱法灵敏度高、准确度好、操作简便,适用于氯氮平急性中毒案件的检测。     

尿中地西泮及其代谢物的气相色谱电子捕获检测法分析

目的　建立尿中地西泮及其代谢物替马西泮、去甲西泮和奥沙西泮的GC/ECD分析方法。方法　尿样经β 葡萄糖醛酸酶水解后 ,用有机溶剂提取 ,再以N ,O 双三甲硅烷基三氟乙酰胺进行衍生化 ,衍生物用GC/ECD法分析。结果　检材中分析物的回收率 70 %以上 ,检出限 5ng/ml以下。结论　本法可进行口服地西泮 10mg人体 48h内尿液中地西泮代谢物的分析。     

气/质联用和气相色谱-NPD法分析唾液中哌替啶

目的建立唾液中哌替啶的提取方法以及气相色谱-质谱和气相色谱-NPD分析方法。方法实验家兔静脉注射哌替啶,于注射后15~600min之间的10个时间点收集唾液样品;样本加入内标物利多卡因,采用有机溶剂萃取后,进行气相色谱-质谱联用(GC/MS)定性分析、气相色谱-NPD定量分析唾液中哌替啶浓度。并对不同p H条件和不同有机溶剂萃取剂以及方法学进行考察。结果在p H12条件下使用二氯甲烷萃取唾液中哌替啶效果较好。唾液中哌替啶气相色谱-NPD分析方法线性检测范围为2.0~100.0μg/m L,相关系数0.995 0,最低检出限为2.0μg/m L,回收率范围98.80%~114.72%,日内和日间精密度均小于2.88%。结论建立的唾液中哌替啶气/质联用和气相色谱-NPD分析方法,可用于哌替啶中毒与滥用的快速检验鉴定。     

气相色谱/质谱检验合成大麻素K3中AKB48

目的建立较为快速准确的合成大麻素K3中AKB48的气相色谱/质谱检验方法。方法对进样口温度、初始柱温、柱流速及质谱采样率等4项色谱及质谱实验参数进行考察优化。结果 GC/MS检验合成大麻素K3中AKB48的优化条件为:进样口温度280℃,柱初始温度80℃,柱流速为2.0ml/min,质谱采样率为2。结论该方法具有快速、准确、灵敏等优点,可用于K3中AKB48的定性检验鉴定。