首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 343 毫秒
1.
利用傅立叶变换红外光谱法对66种不同品牌、不同种类、不同批号的鞋底原料样品进行了红外光谱分析。实验结果表明.不同种类鞋底的红外光谱图中,吸收峰的峰形、峰位、特征峰的峰高比等不同,据此可以对鞋底原料进行分类。  相似文献   

2.
利用紫外-可见光谱法对25种国内外不同品牌或型号的蓝黑墨水样品进行测定。根据样品紫外可见光谱图中峰数的不同,可将25种蓝黑墨水样品分为4大类。同一大类蓝黑墨水样品的色谱峰数目相同,谱图特征相似,但在峰位、峰型、相对峰高比及其导数光谱等方面仍存在明显差异,纯墨水样品除吸收峰的吸光度值远大于墨水样品外,二者谱图在峰数、峰位、峰形等方面一致,这表明纸张对墨水字迹的检测结果无干扰,紫外-可见光谱鉴别蓝黑墨水及其字迹种类的方法是可行的,可为法庭科学领域钢笔墨水字迹的进一步研究提供参考依据。  相似文献   

3.
目的:研究常见喷墨打印文件的拉曼光谱定性检验方法。方法:对市面上常见的22份涉及4个品牌的喷墨打印文件墨迹,采用波长为785nm的激光器分别进行常规拉曼光谱检验和表面增强拉曼光谱的探索检验,采用514nm激发光进行常规拉曼光谱检验,并对三种情况下得到的拉曼光谱图进行比较研究。结果:在波长为785nm的激发光下22份喷墨打印文件墨迹的常规拉曼谱线较平缓、荧光背底高;大部分样品经银溶胶增强后,在15871561cm-1和2391561cm-1和239248 cm-1位置有一个或者两个明显的谱峰出现;大部分样品在514nm激发光下不使用表面增强技术就能获得较好的谱图。根据墨迹增强前后拉曼谱图中拉曼峰的数量、位置及荧光趋势,22份喷墨打印文件墨迹可以被分为六类。结论:拉曼光谱及其表面增强技术可以用于喷墨打印文件的定性检验。  相似文献   

4.
目的 建立玄参药材指标成分毛蕊花糖苷的近红外光谱快速定量模型。方法 采用偏最小二乘法建立玄参药材中毛蕊花糖苷的近红外光谱多元校正模型,并对未知样品进行含量预测。结果 校正模型相关系数r=0.998 53,验证集预测误差平方根为0.027 3,验证集平均相对误差为3.7%。结论 近红外光谱检测快速,模型预测效果好,可用于玄参药材中毛蕊花糖苷的快速测定。  相似文献   

5.
利用傅里叶红外光谱图像系统直接对打印纸上的喷墨墨水字迹色痕进行扫描,采集其红外图像。再利用峰面积图像(Chemimaps image)技术对采集到的红外图像进行处理,从而获得样品中各组分在红外图像中的分布状态及各组分在不同波段范围对红外吸收的相对强弱。  相似文献   

6.
采用通常的固相反应方法在不同烧结条件下制备了钙钛矿氧化物La1-xSrxCoO3(0≤x≤0.5)系列样品,通过粉末X射线衍射分析确定了体系的结构,由Rietveld方法拟合得到晶格参数随Sr掺杂量的变化.在80 K~300 K温度范围的直流电阻率测量表明,材料的电性质在x=0.2和0.3之间展示了从半导体到金属的相变.x=0.2样品已接近绝缘体-金属(I-M)相变的边缘.研究结果表明La1-xSrxCoO3体系的I-M相变不仅依赖于Sr浓度x,也依赖于样品的制备技术.并对结构与电阻率的关系进行了讨论.  相似文献   

7.
目的:了解金属元素含量与止血类中药功效的关系.方法:采用混酸体系作为消化液进行样品消解,火焰原子吸收分光光度法测定7种止血类中草药中Fe、Mn、Cu、Zn、Ca和Mg的含量,并选取样品中的仙鹤草对各测定元素做了加样回收试验.结果:被测中草药中Ca、Mg含量普遍偏高,Fe的含量较高,而Mn、Zn的含量较低,Cu的含量最低.结论:止血中药中金属元素含量与其功效间存在一定在相关性.  相似文献   

8.
毒品在加工与合成过程中,不可避免地要使用各种大量的溶剂。这些溶剂会残存在制成的样品中,因此样品中残留的溶剂就构成了样品固有的化学特征。这种化学特征为样品之间的比较,为确定样品的来源,制造方法等提供了科学的依据。本文以GC/FID为分析手段,以大量的实际分析应用为基础,说明了该分析在反映毒品特征,进行同类毒品间比较等方面的意义与作用。  相似文献   

9.
利用气相色谱法分析常见圆珠笔字迹油墨中溶剂成分种类,通过与标准样品系列浓度分析结果进行对照,确定了标准样品的浓度线范围,建立圆珠笔油、墨溶剂标准样品的浓度工作曲线,考查了线性关系和分析结果的重现性,并对圆珠笔字迹油墨中所含溶剂成分进行了定量分析。  相似文献   

10.
签字笔是目前被广泛使用的书写工具之一,涉及鉴定签字笔字迹形成时间的案件日益增多。字迹形成时间的检验是文件检验界的一大难题,目前还没有一种系统可靠的检验方法。一般而言,检验字迹形成的相对时间比检验字迹形成的绝对时间更具可行性。利用薄层色谱法和薄层扫描法,对待检验的签字笔字迹检材和样本进行油墨提取、有机溶剂溶解,再将油墨样品溶液薄层展开,并对展开后的谱带进行薄层扫描,进而获取薄层色谱扫描曲线和谱带峰面积数据,最终通过分别计算检材与样本的峰值比,并对其进行对比分析,确定检材的相对书写时间。本法具有简便、快速、灵活的特点。  相似文献   

11.
目的 建立不同产地牛膝的红外光谱和红外导数光谱并对其差异性进行分析,为牛膝药材的快速鉴别提供依据.方法 运用傅里叶红外光谱技术结合二阶导数光谱对不同产地的牛膝药材进行鉴别,采用聚类分析和主成分分析对红外光谱数据进行统计分析.结果 牛膝的红外吸收峰主要在3289、2975、2890、1723、1630、1403、1321、1241、1018、927、814、773 cm-1附近,虽然不同产地牛膝所含化学成分具有相似性,但不同产地牛膝红外吸收峰的位置和相对强度存在一定差异;并且在二阶导数红外图谱的1800~800 cm-1波段中有更加明显差别,可以为其鉴别提供更准确的依据.聚类分析显示不同批次间相似度很高,主成分分析结果表明在1723、1630、927、814、651 cm-1等处的吸收峰对区分不同产地牛膝药材的贡献较大,内蒙古自治区赤峰市和河南省焦作市武陟县的牛膝药材综合评分较高.结论 红外光谱法与二阶导数光谱相结合不仅可以提供中药材所含化学成分的相关信息,还可以对其不同产地进行区分,实现对牛膝的快速鉴别.  相似文献   

12.
研究同一来源假人民币图案在近红外光谱下灰度特征和形态特征,使用多光谱成像仪中近红外光谱成像对(人工认定的)同一来源和不同来源的假币进行观察,通过研判近红外光谱下假币图文特征差异,能够对同一来源的假币进行识别。通过近红外光谱成像技术对假币图案和油墨进行显现、分析和研究,是对假币来源进行无损检验的一种方法,为假币来源检验工作提供新的思路。  相似文献   

13.
选用傅立叶红外光谱法对50种胶带进行了检验,优化出红外光谱分析的最佳分析条件。通过对胶带中胶粘剂的透射红外光谱和带体的反射红外光谱图中特征吸收峰数和峰高比值进行分析的方法,从而区分不同厂家生产的胶带。  相似文献   

14.
中国共产党领导的多党合作和政治协商制度,是具有中国特色的基本政治制度.老一辈无产阶级革命家李维汉对这一制度的形成和发展做出了重大贡献.本文对李维汉多党合作思想中的民主党派的形成、作用以及中国共产党与民主党派的关系等问题进行了探讨.  相似文献   

15.
Imaging红外显微镜在物证检验尤其是对化学物证检验方面具有优势。它既能采用单点模式对微量样品或样品表面微区进行检验,又能利用图像模式对多组份样品进行结构信息和化学信息进行检验。采用单点模式无需对样品进行特殊制样,检验速度快,更重要的是对样品能够进行无损检验,确保了物证的原样性。  相似文献   

16.
复方丹参片收载于<中华人民共和国药典>(简称<药典>)2000年版一部,三七是其活血化瘀的主要成分.在<中华人民共和国药典>2000年版一部中,该品种采用薄层色谱法进行定性鉴别控制其质量.笔者在实际工作中发现,该方法中样品制备所需时间较长,且在萃取过程中易产生乳化现象,影响检测结果,且不利于生产过程的质量控制.改用超声提取的方法制备样品,与原方法所得斑点基本一致,且简便、快捷.  相似文献   

17.
目的:测定中华芦荟中的微量元素.方法:用浓HNO3 10 ml和HClO4 2 ml(体积分数比为5[DK]∶1)作消化液处理样品,去离子水移取消化液并定容后采用原子吸收光谱法.结果:测定了样品中的Pb、Mn、Zn、K、Ca、Fe、Cd、Hg、As等9种微量元素,标准加样回收率为95.28%~105.4%.结论:该法简便、快速,为微量元素与芦荟药效之间的关系提供了可靠的依据.  相似文献   

18.
世界一流学科建设是当前国内高水平大学发展所面临的首要任务和重要挑战.通过阐述以跨学科研究推动学科交叉,进而形成交叉学科的过程,研究交叉学科形成的一般规律,分析提出交叉学科的形成与建设世界一流学科之间的相辅相成关系.在此基础上,对国内交叉学科建设存在的主要问题进行分析,并提出了相应对策建议.  相似文献   

19.
杜威的光谱隐喻为美学研究提供了一种新的视角.借助这个视角,美学研究中的分类概念放弃对本质的追求,而恢复它们自身的形容词特性.这种恢复彰显了行动的重要意义,美学研究所讨论的感觉无非是行动的前哨.杜威所讨论的经验从"做"或者"行动"开始,自我和对象整合并消失在经验之中.作为结果,概念之间、感觉之间以及自我和对象之间的严格区分被拆除,代之而起的是光谱式的辨识、重叠和连续.  相似文献   

20.
目的研究新型缴获物质"神仙水"外观、成分及毒品含量。方法对12起案件中的85个"神仙水"毒品样品检验结果进行归纳总结。结果样品为淡黄色浑浊液的占94.1%;甲基苯丙胺、MDMA、氯胺酮的检出率分别为90.6%、37.6%、84.7%,毒品成分为两种以上的占96.5%;定量检验结果:甲基苯丙胺、MDMA、氯胺酮的含量分别为0.004%1.2%,0.004%1.2%,0.004%2.9%,0.01%2.9%,0.01%3.4%。结论不同宗案件的"神仙水"样品外观、成分及毒品含量不同;同一宗案件的不同"神仙水"样品外观、成分及毒品含量也有可能不同。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号