脑多头蚴细胞苗对犬的免疫试验

用脑多头蚴细胞系制备细胞苗，对１．５～２月龄试验犬进行免疫保护试验。试验犬共进行了两次，其间隔为２周。第二次免疫后１４～１９天进行攻虫。攻虫后８０天进行剖检；剖检结果表明，用脑多头蚴细胞苗对犬进行免疫是可行的；经免疫的大体内仅见少量不成熟的虫体或无虫，而未免疫大体内见有大量虫体。     

羊脑多头蚴的超微结构观察

为观察羊脑多头蚴的超微结构,寻找自然感染羊脑多头蚴的病羊,采集多头带绦虫续绦期幼虫,固定于25mL/L戊二醛中,分别取其头节、囊壁、颈部区,超薄切片后进行透射电镜观察。结果表明,羊脑多头蚴的囊壁结构具有微毛,远离头节的囊壁微毛与头节附近颈部区囊壁的微毛分布情况不同;囊壁可明显分为皮层、间质层、实质区;在实质区可观察到皮层细胞、实质细胞、成石灰小体细胞、焰细胞、成肌细胞以及排泄系统结构;头节中可观察到很发达的肌纤维结构,头节内部有类似于囊壁的皮层结构,并可见粗大微毛,细胞种类明显少于囊壁实质区,含颗粒的囊泡结构明显增多。证明羊脑多头蚴囊壁的结构和细胞种类与其他绦虫相似,但有比较发达的排泄系统;头节外表面无皮层结构,仅有呈环状围绕的纤维和囊泡结构。     

用间接血凝试验检测绵羊脑多头蚴病抗体的试验

用间接血凝试验检测绵羊脑多头蚴病抗体的试验剡根强（石河子大学动物科学系８３２００３）吴元昌包亚芳（新疆兵团一二一团兽医站）马文戈（新疆畜牧兽医研究所）绵羊脑多头蚴病是一种危害严重的寄生虫病，但羔羊感染后，在六钩蚴移行至脑部发育为多头蚴的２～３个月内，...     

羊脑多头蚴抗原的二维电泳分析

对自然感染绵羊的脑多头蚴原头节可溶性抗原、囊壁可溶性抗原和囊液抗原经二维电泳分析，原头节可溶性抗原共显示７９个多肽斑点，其中酸性多肽斑点２６个，中性多肽斑点５个，碱性多肽斑点４８个；囊壁可溶性抗原共显示５９个多肽斑点，其中酸性多肽斑点２０个，中性多肽斑点４个，碱性多肽斑点３５个；囊液抗原共显示５５个多肽斑点，其中酸性多肽斑点２４个，中性多肽斑点５个，碱性多肽斑点２６个。三种脑多头蚴抗原共同多肽斑点３个，原头节可溶性抗原和囊壁可溶性抗原共同多肽斑点１４个，原头节可溶性抗原和囊液抗原共同多肽斑点５个，囊壁可溶性抗原和囊液抗原共同多肽斑点５个     

对黄牛脑腔多头蚴摘除术的改进

我们在治疗黄牛脑腔多头蚴(脑包虫)的过程中，创制了取虫工具——倒钩刺针，五年来共用以摘除     

羊脑多头蚴抗原的等电聚焦电泳分析

采用等电聚焦电泳(IEF)技术,对自然感染绵羊的脑多头蚴的头节可溶性抗原、囊壁可溶性抗原和囊液抗原进行了分析.IEF电泳后,分别用考马斯亮蓝R-250法染蛋白质,PAS法染多糖,醋酸α-萘酯-坚固蓝法染酯酶同工酶,Nile's蓝法染脂.蛋白质染色后头节可溶性抗原显带42条,等电点(pI)4.89～8.72;囊壁可溶性抗原显带50条,pI 4.80～8.69;囊液抗原显带39条,pI 4.80～9.88.多糖染色后头节可溶性抗原显带22条,pI 4.04～8.30;囊壁可溶性抗原显带19条,pI 4.82～9.92.酯酶同工酶染色后头节可溶性抗原显带7条,pI 4.93～7.22;囊壁可溶性抗原显带7条,pI 4.93～6.91;囊液抗原显带13条,pI 5.23～9.70.脂染色后头节可溶性抗原显带3条,pI分别是4.03、5.69和8.63;囊壁可溶性抗原显带2条,pI分别是4.03和8.44;囊液抗原显带3条,pI分别是5.01、5.12和5.27.     

羊脑多头蚴抗原的SDS－PAGE分析

采用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）对来自自然感染绵羊脑多头蚴的头节、囊壁可溶性抗原及囊液抗原用垂直平板电泳、连续凝胶系统进行了分析。电泳后以考马斯亮蓝Ｒ－２５０染色。结果：头节抗原共２６条多肽带，其分子量范围１７．５～１４８ｋＤ，其中主带５条，分别为７２、６９、４６、３７和３３ｋＤ；囊壁抗原共２０条多肽带，分子量范围１８～１２６ｋＤ，其中主带４条，分别为６９、４６、２９和１９ｋＤ；囊液抗原共２０条多肽带，分子量范围１８～１６２ｋＤ，其中主带４条，分别为９７、７２、５７和３８ｋＤ。初步阐明了羊脑多头蚴三种不同抗原的部分生化特性，为对该抗原的进一步深入研究奠定了基础。     

牛多头蚴(脑包虫病)的诊疗体会

牛的多头蚴病俗称脑包虫病,从1962年就在我县流行,死亡率高,危害大,严重的影响了农牧业生产的发展。在毛主席革命路线的指引下,我们遵照毛主席“有所发现、有所发明、有所创造、有所前进”的伟大教导,充分发挥群众智慧,群策群力,采取请进来派出去的方法,从1964年起,对此病进行诊治探索,几年来,共治疗850例,治愈663例,死亡或淘汰的187例,治愈率为78％。     

液氮冻存弓形虫的试验观察

我们参照有关资料,探讨观察了长期保存弓形虫的方法,从1983～1986年将弓形虫速殖子用液氮(-196℃)冻存27个月(824天)之久,复苏后其活力和致病性均未改变。收到长期冻存的效果,改变了过去长期通过小鼠继代的繁琐程序,为科研工作提供了方便。 (一)材料和方法 1.虫种:为我们从甘肃省猪体分离出的弓形虫株(GJP株)。 2.冷冻保护剂:RPMI 1640溶液70％,小牛血清20％,3％谷氨酰胺溶液1％,二甲基亚砜(DMSO)10％。前三种溶液分别无菌过滤,临用前按比例混合,并加入二甲基亚砜溶液,用碳酸氢钠溶液调pH7.2。     

羊脑多头蚴在犬体发育生长情况的观察

羊脑多头蚴(Coenurus cerebralis)系多头绦虫(Multiceps multiceps)的幼虫。它寄生于羊的脑内能引起羊多头蚴病,俗称脑包虫病。此病2岁以内的幼龄羊最为易感,就宁夏区部分乡调查:绵羊平均感染率为3.5％,4月龄羔羊感染率     

细胞冻存时缓慢降温的简易方法

细胞冻存的妥当与否,会直接影响所冻存的细胞的活力,甚至关系到能否将细胞保留下来的问题。当前一般采用液氮冻存细胞,其基本原则是慢冻速融,特别是从0～-20℃间冷冻速度要缓慢,要控制好。我们国内目前还没有生产诸如CRY-MED型那种程序控制的冷冻器,一般采用经验的方法:冻存细胞的安瓿先放入冰箱,再放低温冰箱,再经液氮罐口氮气熏蒸,逐步下降至液氮内。此法虽然可用,只是操作烦琐,不易掌握好。在此,我们介绍一种简易而有效的缓慢降温的方法,便于细胞冻存。(一)方法与结果     

绵羊脑多头蚴病的诊断及穿颅抽液注药疗法

脑多头蚴(Coenurus cerebralis)是多头绦虫(Multiceps multiceps)的幼虫阶段,可引起牛羊等动物和人的脑多头蚴病。1988年,笔者对锡林浩特郊区8个养羊户进行了羊脑多头蚴病调查,在1072只羊中检查出39只病羊,发病率为3.6％。1985年以来,笔者用穿颅抽液注药的方法,治疗脑多头蚴病患羊49只,另有本校兽医院王建军同志也应用本法治疗患羊10只,共治愈51只。     

多头绦虫六钩蚴代谢物对绵羊脑包虫病的免疫效果观察

采取免疫预防控制带科绦虫蚴病已引起人们的重视,Edwards,G.T.(1982)、Gemmell,M.A.(1964)、Heath,D.D.(1970,1979)、Rickard,M.D.(1971,1981)等在这方面进行     

羊多头蚴病治疗药物和给药途径的筛选试验

羊多头蚴病分布较广,致死率极高,全区每年因本病死亡羊近11万只,造成很大的经济损失。长期以来,对本病的治疗只限于手术摘除包囊,而手术治疗在生产中受到一定限制,很难普及。目前,国内外都在积极探索新的治疗方法,其中应用吡喹酮治疗本病的实验报道较多,但临床试验资料还很有限。因此,我们用甲苯咪唑、丙硫咪唑、氟苯咪唑、吡喹酮进行了不同给药方法的疗效观察和给药途径筛选试验。(一)材料与方法1.试验药品:吡喹酮(Praziquentel):粉剂,系南京制药厂提供。丙硫咪唑(Albenda-     

卡氏住白细胞虫子孢子冻存方法及感染力试验

用匀浆和离心的方法从阳性荒川库蠓体内分离出卡氏住白细胞虫子孢子 ,以直接冻存和间接冻存 2种方法分别对该子孢子进行保存 ;再分别以 3种剂量将不同方法冻存的子孢子和新鲜的子孢子分别给 3 2日龄的健康鸡接种。结果表明 ,经间接冻存的子孢子和新鲜的子孢子对鸡均具有感染力 ,而直接冻存的子孢子无感染力。     

应用TmAdh3重组蛋白建立绵羊脑多头蚴病间接ELISA诊断方法的研究

为评价多头带绦虫TmAdh3重组蛋白作为脑多头蚴病诊断抗原的潜力,根据多头带绦虫TmAdh3基因组序列,人工优化合成TmAdh3基因ORF序列并连接至表达载体pGEX-4T-1,转化至大肠杆菌BL21中诱导表达,利用Western-blot分析纯化的重组蛋白的反应原性,优化检测条件,建立脑多头蚴病间接ELISA诊断方法并进行评价。结果显示,成功表达了分子质量大小为39.0 ku的重组蛋白rTmAdh3。间接ELISA检测的最适反应条件为：5.00μg/m L重组蛋白rTmAdh3在4℃包被过夜;1∶100稀释血清在37℃孵育30min;1∶10 000稀释的HRP标记的酶标二抗在37℃孵育45 min,底物避光显色10 min。应用建立的方法可检测到人工感染脑多头蚴后第3～8周的绵羊血清;对40份自然感染脑多头蚴的绵羊（剖检确认脑部有包囊）血清的阳性检出率为22.5%(9/40)。与细粒棘球蚴感染绵羊血清和细粒棘球蚴Eg95免疫绵羊血清交叉反应率为5%(4/80)。结果表明,本研究建立的以TmAdh3重组蛋白作为检测抗原的间接ELISA诊断方法可用于绵羊脑多头蚴感染早期的筛选。     

西藏布病山羊与口服布病菌苗山羊T细胞值的比较试验

从布氏杆菌病猪型Ⅱ号冻干菌苗问世以后,国内很多单位即用来免疫山羊,获得了较好的效果。但至今尚未了解服苗后与自然感染布病山羊之间免疫活性细胞的差别。 为了探讨服苗后与自然感染的山羊T淋巴细胞值,1980年5月份我们曾在海拔4500～5000米的达吉岭区和桑桑区用酯酶标记(ANAE)试验检测口服布病菌苗的山羊45例,自然感染布氏菌病山羊10例,健康山羊30例。