用VBA语言开发群体遗传学统计分析软件

目的开发适用于短串联重复序列(STR)基因座群体遗传学统计分析的软件,促进和加快STR基因座群体遗传学基础研究。方法选用简单易用的MicrosoftVBAforExcel语言,利用宏功能,开发STR基因座群体遗传学统计分析软件。结果开发建立了基于VBA语言的“群体遗传学分析易”软件,能进行STR基因座群体遗传学分析。结论开发的基于VBA语言的“群体遗传学分析易”软件,具有计算统计功能完善、输入格式兼容性好、使用方便、输出格式清晰易懂的特点,可在国内外STR基因座群体遗传学研究领域推广应用。     

参加第21届国际法庭遗传学大会的启示

国际法庭遗传学大会(ISFG)于1968年创办于德国的美因兹,目前有来自全球61个国家的971名会员。国际法庭遗传学会议由国际法庭遗传学会主办,每两年举办一次,是国际法庭遗传学界规模最大、最具权威性的会议。第21届国际法庭遗传学大会于2005年9月13日至17日在葡萄牙亚索尔群岛Ponta Delgada市举行。出席会议的有来自于30多个国家和地区的500多名法庭遗传学技术和管理专家代表,分别来自于警察、司法、大学、科研机构等部门和行业。公安部刑侦局和中国法医学会分别派出代表团出席了第21届国际法庭遗传学会议。现将有关情况概述如下:1本次会议…     

表观遗传学及其在同卵双生子研究中的新进展

表观遗传学是指不改变DNA序列的可遗传的基因表达改变.是多细胞真核生物的重要生物学现象.DNA甲基化、基因组印记、组蛋白乙酰化、组蛋白甲基化、染色质重塑、假基因和小分子RNA等是表观遗传学的主要研究内容.同卵双生子(monozygotic twins,MZ)是由一个受精卵分裂发育而成的双胞胎,二者具有完全相同的基因组DNA序列.从经典遗传学的角度,使用短串联重复序列(short tandem repeat,sTR)和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)等遗传标记均不能对其进行有效的个体甄别.因此,寻找新的遗传标记显得尤为重要,最新表观遗传学领域的研究成果表明.MZ个体间DNA甲基化差异显著,这为甄别MZ个体提供了新的策略.本文对表观遗传学的概念、研究内容及表观遗传学在MZ鉴别中的应用前景进行了综述.     

线粒体DNA研究进展

人类细胞内存在两套基因组,一套是细胞核内的基因组,即核DNA(nuclear DNA,nDNA);另一套是位于细胞质线粒体内的基因组,即线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA).由于线粒体在生命活动中的重要作用及其基因组自身特点,使得mtDNA在细胞遗传学、分子遗传学、发育遗传学和法庭科学等领域受到了广泛重视.     

闽南地区汉族17个Y-STR基因座遗传多态性

正在法医遗传学研究领域,Y染色体遗传标记已成为常染色体的重要辅助遗传标记。由于Y染色体遗传标记的遗传特点和在不同群体中的差异,其单倍型的分布具有群体特异性。本研究对中国闽南地区汉族17个Y-STR基因座和单倍型频率的遗传多态性进行调查,旨在为人类遗传学、法医遗传学研究提供群体遗传学数据。     

浅谈遗传优生门诊医疗争议的鉴定

随着社会的进步，科学的发展，遗传学、细胞遗传学、分子生物学、分子遗传学已在试验室研究的基础上迅猛发展并与临床医学紧密结合，成为临床医疗服务的组成部分。2003年5月1日施行的中华人民共和国卫生部令第33号《产前诊断技术管理办法》中，要求各省卫生行政部门根据当地实际，因地制宜地规划、审批、组建本行政区域内产前诊断技术的医疗保健机构（院内称：遗传优生门诊）。     

中国法医学会物证专业委员会法医DNA分析的若干建议

中国法医学会法医物证学专业委员会与国际法医遗传学会中文专委会于2006年10月在成都召开学术会议。我们的讨论强调有必要将国际法医遗传学会的信息及时传递到中国。因此,按照国际法医遗传学会的指南,我们推荐混合斑分析,法医DNA数据库及新遗传标记选择标准供同行参考。     

法医遗传学研究新进展

法医遗传学经过近30年发展,已经形成了一套系统的理论和技术体系,相关技术和方法在实际工作中发挥着重要作用。随着实际应用需求的变化和相关基础学科研究的进展,法医遗传学的研究也出现了新变化。本文针对法医遗传学领域的研究进展和发展趋势进行综述,希望能对相关研究和实践提供参考和借鉴。     

第22届国际法庭遗传学会大会论文简介

2007年8月21日至26日,在丹麦首都哥本哈根召开了国际法庭遗传学会第22届会议。此次国际法庭遗传学会议汇集了本领域的精英,内容涵盖了法庭遗传学新近的重要进展,会议的参会人员来自世界46个国家635人。大会共收到不同研究内容的论文376篇,大会期间共有50位专家做了大会的口述报告及约325份张贴论文进行交流,主要归纳为以下几方面。1新技术与新的遗传标记的开发mtDNA在法庭科学领域已研究和使用多年。每两年一度的国际法庭遗传学会议都要表彰1位为法庭遗传学研究作出突出贡献的科学家,今年表彰的是Walther Parson,他对已研究和使用多年的传…     

二代测序技术在法医遗传学中的应用研究进展(2011～2016)

对生物检材进行DNA分型是解决法医遗传学实践中个体识别和亲权鉴定问题的重要步骤,法医学实践中复杂生物检材和复杂亲缘关系鉴定等一直是现有的检测分析技术的难点和挑战。随着DNA技术的发展,新的检测分析技术不断引入到法医遗传学领域,以期提高检测效能。二代测序技术具有测序通量高、成本低等特点,能够获得样本DNA详细序列和相对含量等信息,有助于生物检材的检测和案件的分析。二代测序技术在法医遗传学领域的应用受到广泛关注,相关的应用研究逐渐增多。本文就目前法医遗传学领域借助二代测序技术对遗传标记分析的研究进展进行总结,希望能为相关研究和应用提供参考。     

云南回族人群17个常染色体STR基因座的遗传多态性

正STR是当前法医DNA分析的主流遗传标记,具有较高的突变率,这虽然会影响法医分型判断和鉴定意见的准确性,但为群体遗传学提供了研究基础。因此,常染色体STR基因座被广泛运用于人类群体遗传学研究。本研究对云南回族人群17个常染色体STR基因座的遗传多态性进行调查,以期为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究提供基础数据。     

Investigator Argus X-12试剂盒在华东汉族人群中的法医学应用评估

目的 调查Investigator Argus X-12试剂盒中所包含的12个X-STR基因座在华东汉族人群中的遗传学数据,考察其法医学应用价值.方法 应用Investigator Argus X-12试剂盒对华东地区309名汉族无关个体进行X-STR基因座分型检测,统计分析12个X-STR基因座的频率数据、群体遗传学...     

河南汉族人群D6S1043和PentaE基因座的遗传多态性

本文采用DNATyperTM15荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群D6S1043和PentaE两个基因座的遗传多态性进行了调查,获得了这两个基因座的河南汉族人群遗传学数据,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定和法医DNA数据库的建立及群体遗传学研究提供基础数据。     

人类暴力攻击行为的遗传相关性研究进展

人类暴力攻击行为是受遗传因素与环境因素共同影响而导致的复杂行为,从遗传学角度探究暴力攻击行为的机制已成趋势。本文对几个与暴力攻击行为相关的候选基因以及一些暴力攻击行为在表观遗传学上的研究进展进行综述,并探讨了从基因多态性和表观遗传学角度探究暴力攻击行为的前景与意义。     

山东汉族人群19个STR基因座的遗传多态性

目的调查山东汉族人群19个STR基因座的群体遗传学资料,为亲权鉴定提供遗传学数据。方法采用GoldeneyeTM20A试剂盒对山东汉族人群中205例无关个体进行基因分型,得到19个STR基因座的等位基因频率及群体遗传学参数。对Identifile一、SinoFilerTM、PowerPlex16和GoldeneyeTM20A4个试剂盒进行比较,并对l例特殊的亲子鉴定案件进行分析。结果获得山东汉族人群19个STR基因座的群体遗传学参数。累积个体识别率（CDP）及累积非父排除率（CPE）从高到低分别为GoldeneyeTM20A、SinoFilerTM、PowerPlex16、IdentifilerTM试剂盒。对实际案件进行分析．作为二联体,IdentifilerTM试剂盒无被排除基因座,而SinoFilerTM、PowerPlex16和GoldeneyeTM20A试剂盒均不能排除父子关系。结论与IdentifilerTM、SinoFilerYn和PowerPlex163种试剂盒进行比较．GoldeneyeTM20A试剂盒效能更高．但不能完全满足二联体鉴定的要求。     

河南汉族人群12个STR基因座的遗传多态性

本研究采用Investigator HDplex荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群12个STR基因座的遗传多态性进行调查,获得河南汉族人群12个STR基因座的群体遗传学参数,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据.     

东北4个民族15个STR多态性及与相关人群遗传关系调查

STR分型已被广泛应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定,本文对东北地区满族、蒙古族、朝鲜族和汉族人群的STR基因座遗传多态性进行调查,并与相关人群遗传学数据进行比较分析,希望能为该地区少数民族个体的法医学鉴定提供遗传学数据,并为民族起源、迁徙等相关研究提供分子生物学依据。1材料与方法 1.     

浅谈法医遗传学

法医遗传学也同其它科学一样是在长期的社会实践中,特别是在司法实践中逐步形成发展起来的。公元1247年宋慈所著《洗冤集录》一书中就讲到“滴血之法,孙亦可验祖”。这种滴血认亲的方法,虽不很完备,但是它包含着法医遗传学的萌芽,或者说是应用血型遗传原理鉴定亲子关系的最早尝试。1866年孟德尔的研究揭开了遗传研究的序幕,创立了遗传学的基本规律。即分离规律和自由组合规律。到1926年摩尔根的基因学说的发表,为法医遗传学的发展奠定了基础,直到现在基因学说仍作为法医遗     

湖南汉族人群15个STR基因座的遗传多态性

<正> 用ProwerPlex 16 System荧光标记试剂盒(Pro-mega公司),对288例湖南汉族无关个体血样DNA进行15个STR基因座多态性检测,获得湖南汉族群体遗传学数据,为法医学应用提供群体遗传学数据依据,现报道如下。     

浙江汉族人群D1S1656、SE33和D2S1338基因座的遗传多态性调查

本文在CODIS系统为主的STR基因座调查研究的基础上[1-2],应用NGM Select荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族433名无关个体进行群体遗传学调查,获得D1S1656、SE33和D2S1338三个基因座的频率分布,并进一步计算各基因座的群体遗传学参数,为其法医学应用提供基础数据。现报道如下：