人外周血白细胞端粒DNA长度变化与性别的关系

目的 探讨人外周血白细胞端粒DNA长度变化与性别的关系。方法 选取123例不同年龄健康人外周血样本，其中男性63例，女性60例，酚氯仿法抽提人基因组DNA，采用地高辛标记探针，通过Southern Blot方法检测端粒DNA限制性酶切片段(TRF)长度的变化。结果 123例外周血白细胞端粒TRF平均长度随年龄增长而逐渐缩短，TRF随年龄缩短的速度是不均一的，且呈现出性别差异。结论 人外周血白细胞端粒DNA长度随年龄缩短的变化速率具有性别差异，通过端粒DNA长度推断个体年龄需考虑到性别因素。     

人DNA指纹检测的初步研究

根据随机探针检测DNA限制片段长度多态性的原理和人与鼠的髓鞘硷性蛋白(MBP)基因cDNA有90％以上同源序列的事实,我们选用rMBP-cDNA 3'端非表达区高度重复顺序的0.81kb片段作探针,检测用HaeⅢ酶解的人DNA限制性片段结果可以分解出22条谱带,受检的30例无血缘关系的个体之间,没有两个人的谱带是完全相同的,显示出此方法的高度特异性。本文还比较了若干DNA片段作探针和几种限制性内切酶检测人DNA指纹的结果。     

法医DNA标准物质备选细胞STR等位基因片段长度的定值

目的 研究建立法医DNA标准物质备选细胞基因组STR基因座等位基因片段长度标准定值的方法.方法 利用有机法提取HPF和HSSM细胞基因组DNA并进行STR复合扩增,将产物进行电泳检测.利用Gene Mapper软件分析电泳结果,记录STR基因座等位基因的数值,并对目前我国公安系统应用较为广泛的DNATyperTM15、IdentifilerTM两种试剂盒扩增产物进行相应的DNA片段长度(bp)统计以及定值.结果 HPF为男性个体细胞,HSSM为女性个体细胞.HPF和HSSM细胞DNATyperTM15系统等位基因片段长度范围分别为126.26±0.05～367.53±0.20bp和125.33±0.07～370.08±0.17bp,IdentifilerTM系统等位基因片段长度范围分别为117.22±0.04～340.02±0.08bp和117.21±0.03～323.86±0.09bp.结论 对STR基因座等位基因片段长度进行标准定值,可为法医DNA标准物质提供有效的溯源途径.     

非变性PAGE银染后DNA片段的回收及再扩增条件探讨

<正> DNA测序从电泳聚丙烯酰胺凝胶(Polyacrylam-ide Gel Eleetropboresis,PAGE)中回收DNA是获得高纯度DNA模板的重要步骤。当前有关从银染凝胶中回收DNA的研究报道甚少,本文在对一种较简便的回收方法[1]加以改进的基础上,对所回收DNA的再扩增条件进一步研究,现报道如下。     

DNA检验确定子弹弹着点

在室内枪击案现场，为了确定射击的位置、方向、角度,更加真实、准确地还原现场，需要明确子弹射击的弹道轨迹，这就要求首先要确定弹着点，通常的方法足根据凹痕的痕迹特征以及微世物证的检验结果来确定。     

土壤细菌群体多样性的T-RFLP分析应用探讨

目的探讨土壤细菌群体多样性的末端限制性片段长度多态性（terminal restriction fragment length polymorphism，T-RFLP）分析在法庭科学应用的相关问题。方法依据不同土壤中的细菌群体存在多样性和差异，联合利用细菌16SrDNA序列、末端限制性片段长度多态性（terminal restriction fragment length polymorphism，T-RFLP）方法对5个来源不同的土壤样品和4个同一来源土壤样品的细菌群体多样性进行比较分析，计算土壤样品间的相似系数。结果不同来源的5个土壤样品间相似系数，最大者为0．44，最小为0．3；同一来源的4个土壤样品相似系数，最大为0．87，最小为0．76。结论不同来源土壤的细菌群体多样性存在差异。     

人线粒体DNA序列分析在法医学中的应用研究及其进展

综述人线粒体DNA(m tDNA)序列分析在法医学种属鉴别、个体识别,以及个体年龄推断中的应用研究及其进展,展望对m tDNA异质性的研究及建立人m tDNA数据库,并具有重要的法医学实践意义。     

犯罪现场尿液DNA检验1例

本文作者对1例犯罪现场案犯遗留的尿液成功进行了DNA检验,现报导如下。1案例资料2005年8月至10月,杭州某区发生系列性盗窃案,多家公司财务室被盗。其中1起盗窃案犯罪现场的光滑磁砖地面上遗留有案犯尿液,勘察人员用医用一次性针筒抽取尿液送检。2005年12月抓获两名犯罪嫌疑人。DNA提取现场尿液混匀后吸取4m l分装于1.5m l Eppendorf管中,高速离心5m in后弃上清,加DDW涡旋震荡洗涤,高速离心5m in后弃上清,重复洗涤1次。将所有沉渣收集于一管内,取2μl涂片染色显微镜镜检检见少量脱落细胞。采用Chelex-100法(加入10%Chelex-100溶液500μl…     

“4.10”爆炸案受害人的DNA分析

1案例资料2006年4月10日凌晨2时27分,山西省忻州原平市某公司职工医院1栋二层家属楼车库内发生爆炸。清理现场时发现32具尸体,其中男性16具,女性16具,年龄最大约74岁,最小出生95天。除1具尸体(小女孩)头颅缺损外,余31具尸体容貌尚可辨认,现场还清理出尸块12块。检验编号按先后发现顺序,将12块尸块依次编为1~12号检材。其中1、9号为上肢残端,4、5、6、11为下肢残端,2、3、8为躯干残块,7、10、12各为头皮1块;同时送检的还有两名失踪者母亲的血液纱布各1块,分别编为13、14号检材。DNA检验将1~12号尸块编号拍照,分别取较深层未粘灰尘的组织少…     

水浸和洗涤血样本的DNA检验

目的对经水作用的血样本DNA分型检验结果进行分析探讨。方法全血样本分为两组,水稀释组用水将全血样本稀释5、10、20、25、30倍后制作血斑;洗涤组分为纯水手洗、肥皂弱洗、肥皂强洗、84消毒液浸洗和洗衣粉机洗等5种洗涤方式。所有样本用IQ试剂盒提取DNA,Identifiler PlusTM试剂盒扩增,并进行分型检测。结果血液稀释组中心部位检材,均无等位基因丢失,除30倍稀释样本外,峰高均衡性均大于70%;外周部位检材出现2～10个等位基因丢失,峰高均衡性均小于50%。洗涤组中除84消毒液洗涤样本未检出DNA谱带外,其余均无等位基因丢失,而峰高及均衡性以手洗和肥皂弱洗样本更好。结论经水稀释或洗涤剂清洗的血样本,即使联苯胺预实验结果为阴性,选取合适的检验部位,仍可获得DNA分型。     

果核微量生物物证DNA检材提取方法的考量

正近年来,犯罪现场物证呈现多样化、微量化的发展趋势。微量物证具有体积小、隐蔽性强、不易察觉、不易毁灭等特点~([1])。目前微量物证DNA检验工作的瓶颈主要在接触性DNA检材的发现和提取上,接触性DNA类生物检材因其DNA含量少、PCR抑制物多、DNA检验成功率低而成为法医DNA检验的重点和难点~([2])。本文结合实际工作中的3起案例,对果核上微量生物物证DNA的提取方法     

微量生物物证DNA检验1例

本文应用STR分型技术,对他勒案件中同一勒绳不同部位上遗留的微量生物物-证进行检测,成功地确定了勒绳。现报道如下。1简要案情陈某,女,38岁。2006年3月14日被人勒死在家中。在现场垃圾篓中提取到怀疑为勒绳的手机充电器电源线1根。该电源线表面光滑,未见明显附着物,亦未检出人     

砖块上脱落细胞DNA分型检验

<正>1案例检验1.1简要案情郑某,男,2013年11月被发现死于家中床上。经现场勘查及法医检验,郑某系被人用砖块打击头面部致颅脑损伤死亡。提取现场两块沾有血迹的砖块要求进行DNA检验,以提供犯罪嫌疑人分型信息。1.2 DNA检验DNA提取根据嫌疑人可能的持砖方式,用棉签擦拭砖块1、砖块2后剪取棉纤维,加入裂解液500μL,56℃1h,95℃30min;采用硅珠法提取DNA,提     

杀人案件中接触性DNA检验的分析

<正>1案例资料1.1简要案情2010年9月3日,韦某(男,42岁,残疾)被人发现死于家中,颈部缠有白色电线、白布,旁边有木棍1根,上附暗红色斑迹。现场卧室内凌乱,床上有被人翻动过的枕头,枕头拉链被拉开。死者家中的香烟丢失。初步分析认定该案属于入室抢劫杀人。对现场     

刀具水浸4天DNA检验1例

1案例资料 1.1简要案情 2011年10月21日晚,本市发生一起抢劫杀人案,受害人邵某被单刃锐器刺穿心脏和右侧肺脏致失血死亡。10月25日抓获嫌疑人,经现场指认在案发地附近池塘中提取作案刀具遂送检（图1）。1.2 DNA检验1.2.1 DNA提取用棉签分别从刀刃、刀柄和刀柄刃结合部（将刀柄刃结合处剪断）三个部位进行擦拭。     

排便后擦拭手纸DNA检验1例

<正>1案例资料1.1简要案情樊某,女,4岁。2011年2月被一男性猥亵,因其之后已洗澡,故提取现场粘有粪便的手纸、樊某当时穿的棉毛裤及樊某血样,要求进行DNA分型检验。1.2 DNA检验DNA提取剪取手纸(P30试验阴性)及棉毛裤上的可疑斑迹(P30试验阳性)少许,用双蒸水浸泡、离心,手纸疑斑迹用Chelex-100法提取DNA并采用磁珠法进     

FTA卡在微量血痕DNA多态性分析中的应用

目的探索FTA卡样本DNA最小检出量及同一FrA卡样本进行多项目检测的可行性。方法制作含有不同浓度DNA丌A卡,使用Identifiler试剂盒进行检验;对同一rrA卡样本先后使用Identifiler、Y-filer试剂盒进行扩增及线粒体高变区HVI区测序,使用ABl3130测序仪检测各扩增产物。结果载有0．5ngDNA的FTA卡扩增产物即可正确分型,对同一血痕样本使用不同试剂盒检验,均可清晰正确判型,线粒体高变区HVI区测序图清晰,且各检验结果均与对照一致。结论载有0．5ngDNA的FTA卡扩增产物可用于DNA分型检测,FTA卡对DNA结合较稳定,可用于多项目检测。     

利用DNA技术破获系列强奸幼女案1例

正1案例资料2015年3月24日17时,某小学二年级1名女学生在某医院附近,被1名开白色车辆的中年男子诱骗上车带至某住宅小区附近,在车内将其强奸。2015年4月2日下午,1名小学女学生报案,称被一驾白色车辆的中年男子在某公园附近将其诱骗上车后实施了性侵。经技术员分析,上述两起案件嫌疑人体貌特征、作案手段相似,并案侦查。提取了2名受害人的阴道擦拭物,经DNA检验,在两人的阴道擦拭物及内裤上     

1例强奸猥亵案的DNA检验

1　案件资料1 1　简要案情2 0 0 3年 9月 2 2日 8时许 ,受害人徐某报案 ,被人强奸。经查 ,2 0 0 3年 9月 2 1日晚 2 1时许 ,犯罪嫌疑人梁某爬墙入室 ,用暴力、语言威胁 ,将其强奸数次。受害人徐某陈述 ,嫌疑人极其变态 ,过程中先后用玩具防真手枪、折叠扇捅戳其阴道数次 ,整个强奸猥亵过程持续近 7h ,给受害人带来极大的肉体及心灵创伤。嫌疑人梁某被抓捕后拒不交代其强奸行为及猥亵过程。1 2　检验1 2 1　材料　现场提取受害人徐某血样、阴道擦拭物、所穿短裤、玩具防真手枪、折叠扇及嫌疑人梁某的血样 ,检材 6份 ,依次编为 1、 2、 3、 4…