梅花鹿A型产气荚膜梭菌病的诊断与防制

20 0 2年 6月 ,甘肃省金昌市金川区某鹿场饲养的梅花鹿发生一种以排血样稀粪并伴有神经症状的疾病 ,共发病 5头 ,全部死亡。根据流行病学特点、临床症状、剖检变化及实验室检验 ,确诊为A型产气荚膜梭菌病。1　发病情况及症状该养鹿场自 2 0 0 1年 4月起 ,先后从东北引进良种梅花鹿 12 5头 ,以后又繁殖 70多头 ,分群分圈舍饲 ,鹿群生长发育良好。该场远离村庄 ,有较为合理健全的兽医卫生管理制度 ,对鹿群定期注射羊痘、羊三联四防苗等疫苗。从 2 0 0 2年 6月初开始 ,主要饲喂青苜蓿。 6月 18日早晨 1头公鹿发病 ,虽采取多种措施治疗 ,但未奏…     

猪A型产气荚膜梭菌病的诊治

猪Ａ型产气荚膜梭菌病的诊治刘金章翟国东郑忠志（河南省西华县黄泛区牧业总公司４６６６３２）张清海朱光明邱永敏（黄泛区兽医化验室）某牧业公司下属的４个万头猪场，自１９９６年８月开始，先在其中１个商品猪场发生零星猝死和顽固性腹泻为主要症状的疾病，之后在另外...     

A型产气荚膜梭菌引起的雏鸡急性肠炎的诊断

已知A、B、C、D、E各型产气荚膜梭菌可对牛、羊、猪及人致病。K(?)hler(1971)认为民主德国的鹌鹑病(家禽的溃疡性肠炎)的病原是一些A型产气荚膜梭菌的强毒菌株。国内因A型产气荚膜梭菌引起鸡的疾病报导罕见。1983年在新疆石河子星火公社某农家所养的30～40日龄雏鸡突然发病死亡,经作者诊断为A型产气荚膜梭菌引起的雏鸡急性肠炎。     

A型产气荚膜梭菌最佳产毒时间的确定

测定了A型产气荚膜梭菌在庖肉培养基的生长曲线、培养液的pH值变化曲线以及不同培养时间提取的毒素液的蛋白质含量、溶血活性及卵磷脂酶活性。结果表明 ,A型产气荚膜梭菌在庖肉培养基培养 8h是其α 毒素的最佳产毒时间。     

鲜猪肉中A型产气荚膜梭菌污染情况调查

对贵阳市部分市场销售的鲜猪肉A型产气荚膜梭菌的污染情况进行了调查 ,从被检肉样中分离获得 3株A型产气荚膜梭菌 ,分离率为 6.2 5 % (3 /4 8)。表明贵阳市部分市场销售的鲜猪肉存在A型产气荚膜梭菌的污染 ,对消费者的健康构成潜在的威胁     

A型产气荚膜梭菌重组α毒素对小鼠的致病性研究

为了研究A型产气荚膜梭菌α毒素(PLC)的致病性,采用PCR扩增编码产气荚膜梭菌α毒素去除信号肽的plc基因片段,构建重组质粒pGEX-plc,经IPTG诱导表达获得重组蛋白PLC。对纯化鉴定后的PLC蛋白进行细胞毒性试验,结果显示,感染后第4小时Hela细胞开始出现病变,并随时间延长而逐渐严重,说明α毒素对Hela细胞有毒性作用。进一步建立小鼠病理模型,重组PLC蛋白接种组与阳性细菌感染组的病理变化显示,小鼠发病迅速,腹部膨大,肠道臌气明显;组织学观察结果显示,被感染小鼠内脏器官出现不同程度的病理变化,以小肠各段尤为明显,表现为肠黏膜损伤、绒毛脱落等。上述结果为A型产气荚膜梭菌致病机制的研究奠定了基础。     

猪产气荚膜梭菌病的诊断

20 0 0年 9月 ,广西某种猪场发生一种原因不明的急性致死性疾病。笔者现场调查 ,采集病料 2份 ,经实验室检验 ,鉴定为Ａ型产气荚膜梭菌引起的肠毒血症。1　发病情况2 0 0 0年 8月上旬 ,广西某种猪场从外地引进种猪数百头 ,猪入场前注射过猪瘟疫苗及猪巴杆菌病、猪丹毒二联苗 ,当年 9月 ,部分猪突然出现狂燥不安、全身肌肉震颤、四肢划动、口吐白沫、头向后仰等症状 ,约 1— 2ｈ死亡 ,有的猪晚上吃食正常 ,第 2ｄ即死于栏中。发病猪体温正常 ,死亡猪多为膘情好、食欲旺盛者。怀孕母猪发病后先发生流产 ,之后死亡。2　剖检变化病死猪肺气肿 ,…     

鹿产气荚膜梭菌病的诊治

山东省单县单城镇某鹿场,近期发生以发病急、腹胀、死亡快为特征的疾病,共死亡４～６月龄、体格健壮、膘情较好的幼鹿８只。发病突然,常在２～３ｈ内死亡,死前表现腹胀、不安,卧地不起,有时腹胀可很快消失。对病鹿曾用氨苄青霉素治疗无效。剖检变化死鹿腹水增多呈暗...     

牦牛产气荚膜梭菌病免疫预防试验

从８０年代中后期以来，青海省祁连县野牛沟乡夏秋季牧场放牧的牦牛群中流行一种以急性死亡为特征的疫病。据１９８９～１９９１年不完全统计，发病牦牛１１９１头，病牛很少有治愈或耐过者，因此给当地畜牧业造成了严重的损失。１９９２～１９９６年，我们先后经细菌学、...     

家畜产气荚膜梭菌病免疫预防试验

家畜产气荚膜梭菌病免疫预防试验陈洪科侯安祖李玉兰靳冬（河南省兽医防治站郑州４５０００２）１９８５年，在河南省周口、商丘等地的黄牛零星发生以发病急、死亡快、致死率高、实质器官严重出血为特征的猝死症，仅见于犊牛，其他家畜没有发病死亡。１９９２年以后，该病...     

一起急性猪瘟的诊断与防制

20 0 2年 4月 2日 ,甘肃省永靖县三塬镇某养猪户的 6 0日龄仔猪发生了一种以剧烈腹泻、呕吐、死亡率高为特征的疫病 ,经临床症状、病理剖检和实验室检验 ,确诊为急性猪瘟。1　发病情况2 0 0 2年 3月 16日 ,该养猪户从临夏县土桥镇集贸市场买回 4 5日龄断奶仔猪 35头 ,全部佩带耳标 ,表明已接种过疫苗 ,但具体免疫情况不详。 3月31日 ,有 2头仔猪发病 ;4月 2日应畜主要求 ,对 33头仔猪注射了猪瘟兔化弱毒疫苗等疫苗 ,当日下午又有 2头仔猪出现废食、剧烈腹泻等症状 ,因误认为疫苗反应 ,紧急注射强力解毒敏 ,翌日发病的 4头仔猪全部死亡。从 4…     

A型产气荚膜梭菌α毒素His-68基因的定点突变与结构分析

利用定点突变技术,将A型产气荚膜梭菌α毒素(CPA)第68位组氨酸(CAT)定点突变成甘氨酸(GGT),构建了含CPA突变基因表达质粒的重组菌株BL21(DE3)(pMCPA-H68G)。经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组质粒pMCPA-H68G含有CPA-His68Gly突变基因,且基因序列和阅读框架正确。重组菌株BL21(DE3)(pMCPA-H68G)表达产物经SDS-PAGE分析,其表达量占菌体总蛋白相对含量的31.65%。应用EXPASY服务器上的SOPMA法对CPA和CPA-His68Gly突变体分子进行二级结构的预测,同时模拟了其三级结构。结果显示,CPA和CPA-His68Gly突变体的二级结构主要是由α螺旋和无规则卷曲组成的,三级结构非常相似。     

牛产气荚膜梭菌病自然病例的病理学观察

牛产气荚膜梭菌病是由产气荚膜梭菌引起的条件性高度致死性传染病 ,其特征是发病急 ,病程短 ,死亡快。本病病原血清型主要是A型 ,也有C型和D型。 2 0世纪 90年代 ,该病在我国频繁发生 ,给养牛业造成较大经济损失。为探讨本病的病理变化特征和发展规律 ,给诊断该病提供科学依据 ,笔者对病原分离鉴定为产气荚膜梭菌的自然病死牛的组织病理学变化进行了观察。1　材料和方法1.1　病料采集　对经流行病学调查、临床症状观察疑似产气荚膜梭菌病的自然病死牛立即解剖 ,无菌采集肝、脾、肠系膜淋巴结以及病变小肠 15cm以上 ,系统观察各实质脏器的…     

岩羊病原性大肠埃希氏菌及A型产气荚膜梭菌的分离与鉴定

从1只突然死亡的1月龄雄性岩羊体内分离到1株病原性大肠埃希氏菌和1株A型产气荚膜梭菌,经毒力试验测得大肠埃希氏菌LD50为4.4×108CFU,A型产气荚膜梭菌LD50为6.1×109CFU,同时进行了药敏试验,为今后预防和诊疗提供理论基础.     

牛产气荚膜梭菌的分离与鉴定

针对海南牛猝死的现象 ,采集 2 3头病牛的病料进行细菌分离培养。从菌落、菌体的形态、细菌生化特征、动物试验、细菌动力学试验等方面对病原菌进行了鉴定。结果表明 ,病原菌为革兰氏阳性粗短杆菌 ,严格厌氧 ,β 溶血 ,能发酵葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和含铁牛乳 ;厌气肉肝汤培养物滤液 0 .1～ 0 .2mL皮下注射可致死小白鼠。根据试验结果鉴定其为产气荚膜梭菌     

牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症间接ELISA诊断方法的建立

根据菌体蛋白可以刺激机体产生相应抗体的原理,建立了以产气荚膜梭菌粗提菌体蛋白为抗原的检测牛D型产气荚膜梭菌抗体的间接ELISA.结果显示,D型产气荚膜梭菌菌体裂解抗原最适包被浓度为50 μg/mL,最适包被条件为37 ℃ 1 h;被检血清的最适稀释度为1∶100,酶标二抗的最适工作浓度为1∶1 000,血清与酶标二抗的反应时间均为37 ℃ 1 h;最适封闭时间为37 ℃ 1 h;PBST稀释液中脱脂乳的浓度为30 g/L;底物最适反应条件为室温25 min;阴阳性临界值为0.032.对采集于吉林省延边州的100份牛血清样品采用建立的间接ELISA进行了检测;结果,阳性率为11.0%.经特异性试验、重复性试验和与琼脂扩散抗体检测法比较,采用裂解菌体蛋白为抗原建立的ELISA方法具有良好的特异性、敏感性和重复性.     

水貂假单胞菌病的诊治

宁安市镜泊乡镜泊村曲某饲养水貂 1 5 7只 ,2 0 0 1年 9月 2 7日早晨有 6只水貂突然发病。病水貂主要表现精神不振 ,厌食 ,喜卧 ,喘息 ,于当晚 9时左右死亡 4只 ,至翌日又死亡 5只。1　临床症状病水貂精神极度沉郁 ,食欲废绝 ;呼吸迫促 ,头部频频上扬 ,鼻孔流淡红色液体 ;喜卧 ,站立不稳。多于发病后 1 2h左右死亡。2　剖检剖检病死水貂 ,肺体积明显增大 ,表面光亮 ,呈深红色 ,散在灰白色粟粒状结节 ,切开肺组织有大量淡红色泡沫状液体流出 ;气管和支气管黏膜充血 ,支气管淋巴结肿大 ,呈暗红色 ;胸水增多 ,呈淡黄色 ;脾肿胀 ,呈桃红色 ;肝呈…     

牛D型产气荚膜梭菌肠毒血症dot-ELISA诊断方法的建立

以纯化的菌体蛋白为诊断抗原,建立了牛D型产气荚膜梭菌特异性抗体的斑点酶联免疫吸附试验(dot-ELISA)检测方法,确定了各组分的最适反应条件:抗原包被浓度为1.95 μg/mL,血清稀释度为1:320,二抗稀释度为1:2000,封闭液为30 mL/L脱脂乳,抗原、血清、二抗和封闭液的作用温度及时间均为37℃30 min.用该dot-ELISA检测30份牛血清,纯化抗原比粗提抗原的阳性检出率高16.7%;dot-ELISA的灵敏度是琼脂免疫扩散试验(AGID)法的43倍;用dot-ELISA法对100份牛血清样本进行检测,阳性率为59.0%;经特异性试验、重复性试验和与AGID法比较,表明用纯化抗原建立的方法具有良好的特异性、敏感性和重复性.