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用单克隆抗体ELISA按文献提供的方法，调查了贵阳地区汉族人群GZm（23）因子的频率。在239份样本血痕，GZm（23）因子阳性占4728％，计算GZm（23）的基因频率为0．2739，x’为0．00049，识别能力为0．3977。采集资阳地区239份无关汉族人静脉血制成血痕，晾干后放入冰箱内保存，1月内检验。检验结果见表且。GZm（23）广泛稳定地存在于人类血液、体液中，本文调查了贵阳地区GZm（23）因子频率为该地区法医学个体识别提供了一个基础数据。贵阳地区人群GZm（23）基因频率与成都地区人群GZm（23）基因频率0．5493比较显著差异（Pwto．05… 相似文献
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1993年以来，时有G2m（23）因子在中国不同人群中分布的报道。本文验测张家口地K600名汉族无关健康人血清及室温保存1～16年的94份人血痕的G2m（23）因子，旨在了解本地区议人群体G2m（23）分布规律及血痕中G2m（23）因子的检出时限。材料与方法600份血清样大来自本市血站，均系无血缘关系且健康的汉族男女。血样置4℃冰箱保存，12小时内检测。94份血痕样本为室温保存1～16年的受检案件剩余检材，检测前用PI3S－T浸泡，4C冰箱过夜。用酶标单克隆抗GZm（23）抗体（由公安部物证鉴定中心血清室提供）．技文献方法对上述样本进行检测。结… 相似文献
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应用免疫斑点法对194名维吾尔族人G2m（23）因子分布频率进行了调查。一、材料和方法1．194份新疆乌鲁木齐市维吾尔族居民无血缘关系的健康人血清，采血自然凝固后，拆出血清制成班迹，室温下保存备用。2．抗G2m（23）单克隆抗体，公安部第二研究所制。3．采用公安部第二研究所建立的酶联免疫斑点法进行检测，血清班进样品用适量PES一下清泡并稀释，点股后用3％过氧化氢处理。二、结果194份血清斑这样品中G2m（23＋）因子101份，G2m（23－）因子93份，G2m（23＋）频率为52．1％，G2m（23－）流率47．94％。据此计算出该地区维吾尔族居民… 相似文献
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采用Dot-ELISA法,对西安地区186例个体的Glm(3)因子频率进行了调查,现报告如下。1 材料和方法1.1 样本186例血样随机采自西安地区无血缘关系的健康汉族青年男女(西安市卫生防疫站提供)。采血后,室温静置24h,分离血清,4℃保存备用。1.2 方法按文献〔1〕方法进行。1.3 统计分析Glm(3)因子采用下列计算公式[4],即Glm(3)基因频率=1-1-Glm(3)因子频率。2 结果和讨论 186例健康人血样,Glm(3)因子阳性血样76例,阴性血样110例(表1)。其结果经卡方检验,符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。表1.西安地区Glm(3)因子表型分布和基因频率表现… 相似文献
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本文按照蒯应松等人方法,用公安部第二研究所研制的单克隆G2m(23)抗体,对5个家庭30名成员G2m(23)因子进行了家系调查,现报告如下.G2m(23)表现型检验结果及推测的基因型见表. 相似文献
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人类免疫球蛋白同种异型包括IgG重链上的Gm系统。其中GZm（23）因子除人类外，几乎不存在于其它灵长类动物。在不同人种和群体中，Gm因子的分布有明显差异‘”。我们用免疫酶联斑点法对372例无关个体血清测定GZm（23）因子。现将检测情况与结果报告如下。一、样品采集和处理血液样品取自医院血库无血缘关系的血样制成血痕备险，剩余的24小时内分离血清，置4C冰箱备用。二、试剂抗GZm（23）单克隆抗体为公发部第二研究所血清室提供。其它试剂为实验室常用试剂。三、检测方法按剜应松等所建立的免疫酶联斑点法Q’。四、结果372份福州人血… 相似文献
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<正> 应用Dot—ELISA法对哈尔滨地区汉族人群738名无关个体的G1m(3)因子的基因频率分布进行了调查,现报道如下。1材料与方法1.1样品的采集与处理 当地医院血库提供的哈尔滨地区738名无关个体的健康人静脉血,滴加在96孔培养板的各孔内,置室温干燥后备检。1.2试剂与检测方法 酶标抗G1m(3)单克隆抗体,由公安部物证鉴定中心提供。检测方法按文献[1]进行。1.3基因频率计算[2]:基因频率计算按公式进行,即G1m(3)基因频率= (3)因子频率;识别能力(DP)=1-各表型频率平方和。 相似文献
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应用本实验室自制的酶标记Glm（3）单克隆抗体和Det－ELISA方法．对北京地区汉族人群Glm（3）基因分布频率进行调查。1材料与方法1．1血样采集北京地区301名无血缘关系的健康人的静脉血,置4℃冰箱保存。临用前20倍稀释,同时20倍稀释抗体。1．2主要试剂酶标记抗Glm（3）单克隆抗体〔HRP－mcAb－Glm（3）〕,为本实验室自制;显色液：4-氯-1．奈酚（Fluka公司）和DAB混合物。1．3检测方法按文献［1］方法检测Glm（3）。2结果和讨论2．IGIm（3）的表型判断在硝酸纤维膜上呈现蓝褐色斑点为Glm（3）阳性。2．2北京地区汉族人群Glm（3… 相似文献
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应用G2m（23）单克隆抗体（公安部第二研究所研制）和免疫斑点法（蒯应松等，1993，中国首届法医物证交流会论文集）对上海地区1033倒无血缘关系个体进行了G2m（23）因子频率调查，并应用于检案中，得到较好的结果。1033例无血缘关系个体血液取自上海输血中心，频率调查时512信稀释，经重复2次检测，结果见表。实验中，发现G2m（23）阳性检材斑点颜色差异较大，取斑点颜色差异较大的10例样本的倍量稀释液进行检测，发现G2m（23）因子含量多的血液对稀释2万倍后仍呈阳性反应，个体间抗原量相差5级以上。附表：上律地区1033例血液G2m（23）… 相似文献
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采用Dot-ELISA法,对西安地区186例个体的Glm(3)因子频率进行了调查,现报告如下. 1 材料和方法 1.1 样本 186例血样随机采自西安地区无血缘关系的健康汉族青年男女(西安市卫生防疫提供). 相似文献
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本文用王香菊等人犤１犦研制的G１m（３）分型试剂盒,对８个家庭４３名成员G１m（３）因子进行了家系调查,从调查结果可以看出G１m（３）因子是按照常染色体共显性方式遗传。符合文献犤２犦有关Gm因子是通过常染色体共显性方式遗传的报道。G１m（３）表现型检验结果及推测的基因型见表１。表１８个家系G１m（３）表现型及基因型家庭编号１表现型基因型２表现型基因型３表现型基因型４表现型基因型５表现型基因型６表现型基因型７表现型基因型８表现型基因型祖父＋＋／＋＋／－＋＋／＋＋／－－－／－＋＋／＋＋／－＋＋／＋＋／－祖母… 相似文献
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哈尔滨(地区)人群CSF1 PO-TPOX-TH01基因座的基因频率调查 总被引：2，自引：0，他引：2
参照美国Ｐｒｏｍｅｇａ公司的方法 ,复合扩增ＣＳＦ1ＰＯ、ＴＰＯＸ、ＴＨ0 1基因座 ,并对 3个基因座的基因频率分布进行调查。1 材料和方法1 1 材料血样取自哈尔滨 (地区 )人群的无关个体。采耳血制成干血纱。1 2 方法1 2 1 引物 Ｐｒｏｍｅｇａ公司的ＣＴＴ复合扩增系统试剂盒提供。1 2 2 ＤＮＡ提取 用Ｃｈｅｌｅｘ〔1〕方法提取血纱ＤＮＡ。1 2 3 ＰＣＲ复合扩增 采用ＧｅｎｅｐｒｉｎｔＳＴＲｓｙｓｔｅｍＣＴＴ试剂盒 (ＰｒｏｍｅｇａＵＳＡ ) :2 5μｌ 10×ｂｕｆｆｅｒ(10ｍｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ ＨＣｌｐＨ9 0 ,50 0ｍ… 相似文献
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我们根据谭明等介绍的超薄层聚丙烯酸胺等电聚焦电泳技术检测TFC亚型的方法，略加改进，对郑州地区214例无亲缘关系的健康人转铁蛋白（TF）亚型的分布进行了调查（表1），其结果用Hardy一Weinberg公式检验，x2=0·4119，df=4．0．975＜p＜0．990，即观测值与期望值吻合度良好。本文调查结果与辽宁、广东、成都等地区的调查结果相比较，无显著性差异（P＞0·25）。根据我们的调查结果，郑州地区汉族人群TFC亚型的非父排除率（EPP）为15·67％，个人识别能力（DP值）为0．5412。郑州地区汉族人群TFC亚型基因频率调查@申成斌$河南省公… 相似文献