磺胺嘧啶在猪体内的药物代谢动力学的研究

磺胺嘧啶(SD)是兽医临床上常用的抗菌、抗球虫和抗弓形体的药品,但该药在猪体内的代谢动力学研究却很少有人报道,往往造成兽医临床给药方案的不合理。据国外资料反映,磺胺类药物在牛体内的半衰期比人的半衰期要短。我国于1980年开始研究磺胺类药物在动物体内的代谢动力学。笔者对SD在杂交一代育肥猪体内的代谢动力学特征进行了研究,并取得了较为理想的结果。     

强力霉素、去甲金霉素、甲烯土霉素对鼻疽杆菌的抑菌试验

许多抗菌素和磺胺类药物在试管中对鼻疽杆菌有显著的抑菌作用。土霉素和金霉素对治疗豚鼠和田鼠实验性鼻疽效果明显。金霉素的疗效略高于土霉素,但动物有因发生中毒而死亡的情况。土霉素对开放性马鼻疽有良好的效果,但疗程长,不易坚持,且局部反应严重。这些因素在一定程度上影响着上述药物的临床应用。     

磺胺类药物的合理应用

磺胺类药物具有抗菌谱 广、性质稳定、价格便宜、使 用方便等特点,但其种类繁 多,抗菌作用、毒副作用均不完全相同,因此必须了解各种磺胺药物的作用,合理使用磺胺类药物。 (一)磺胺类药物的种类 磺胺类药物按作用范围分为口服易吸收类、口服不易吸收类、外用类;按给药时间分为短效磺胺药(半衰期在4～10小时内)、中效磺胺药(半衰期在17小时内)、长效磺胺(半衰期在24时内)。     

磺胺嘧啶在兔体内代谢动力学的研究

磺胺嘧啶(SD)属于抗菌力强,抗菌谱较广的中效抗菌药物(在人),近年来有用SD同抗菌增效剂TAP预防和治疗兔的巴氏杆菌病和球虫病,取得一定效果。关于SD在牛、猪、鸡体内代谢动力学有报道。该药在家兔体内代谢动力学的研究,国内外尚未见报道,本试验研究了SD在家兔体内的代谢动力学,为临床应用提供参考。     

抗炎性渗出性腹泻药物研究动物模型制做方法的改进

抗炎性渗出性腹泻药物研究动物模型制做方法的改进吴立夫卿晓红１）徐在品蒋文江２）赵有伦２）岳宗宇２）（贵州农学院动物科学系贵阳５５００２５）为了观察某些药物对毛细血管通透性的影响，可通过灌胃将药物给予小鼠，经过一段时间后给小鼠静脉注射能与血浆蛋白结合的...     

低温乙醇法和盐析法提取牛、羊血清γ-球蛋白的比较试验

γ-球蛋白主要是存在于动物血液里,具有抗菌、抗病毒、中和毒素、刺激动物生长等作用。近年来,国内外的兽医科研工作者,非常注意提取和利用动物血液中的生物活性物质,其中也包括γ-球蛋白的提取和利用。 关于从动物血液里提取γ-球蛋白的方法,国内外多采用盐析法。我们试用低温乙醇法在生产条件下,对牛、牛血清γ-球蛋白作了提取试验,并与盐析法作了对比,其结果报道如下。     

三种不同磺胺类药物对鲤鱼肝细胞色素P450酶系生化指标的影响

在冬季水温(10±1)℃下测定了磺胺嘧啶(SD)、磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)对鲤鱼的肝微粒体蛋白含量、肝细胞色素P450含量以及酶系活性的影响。采用超速离心法提取鲤鱼肝微粒体,Bradford法测肝微粒体蛋白含量,紫外分光光度法测定CYP450酶系的活性。结果显示,SD、SM2、SMM处理组的CYP450含量、AND活性、AH活性与对照组差异极显著。SD、SM2、SMM处理组会使肝微粒体蛋白含量明显降低,磺胺类药物对AND、AH活性具有显著的抑制作用;对CYPb5含量和ERND活性没有影响。上述研究结果为进一步研究磺胺类药物对探针药物在肝微粒体中代谢的影响提供了依据。     

利福平脂质体在小鼠体内的组织分布

用微生物测定法对利福平脂质体在小鼠体内各组织中的药物浓度进行测定,研究了给药后组织中的药物浓度及分布情况,并将其与游离的利福平作比较.结果表明,小鼠单剂量静脉注射10 mg/kg体重游离的或脂质体利福平后,测定5 min及0.5、1.0、1.5、2.0和6.0 h各组织中药物浓度,以肾(游离型)和脾(脂质体型)浓度为最高.与游离的药物相比,利福平脂质体明显提高了在肝、脾、肺、血清中的药物分布,降低了在肾中的分布,表明利福平脂质体具有器官靶向作用.     

泰拉霉素在猪体内的药动学特征及其血浆蛋白结合率的研究

本研究旨在比较自制泰拉霉素注射液和瑞可新注射液在猪体内的药代动力学特征,并测定泰拉霉素在猪体内的血浆蛋白结合率。18头健康猪被随机分为3组,分别进行单剂量(2.5 mg/kg)静脉注射、肌内注射泰拉霉素注射液和肌内注射瑞可新注射液,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定猪血浆中泰拉霉素的浓度,采用药动学软件Winnonlin 5.2.1处理血浆药物浓度-时间数据,并计算出有关药动学参数。采用超滤法考察泰拉霉素在猪体内的血浆蛋白结合率。结果,静脉注射自制泰拉霉素注射液后,其主要药动学参数为t_(1/2β)=72.20 h±20.35 h,AUC_(last)=11.31 g·h/mL±4.20 g·h/mL,MRT=72.01 h±14.81 h。肌内注射泰拉霉素注射液和瑞可新注射液后的主要药动学参数如下,t_(max)分别为0.50 h±0.22 h,0.22 h±0.07h;C_(max)分别为1.18 g/mL±0.55 g/mL,1.81 g/mL±0.68 g/mL;AUC_(last)分别为10.85 g·h/mL±4.76g·h/mL,12.06 g·h/mL±3.08 g·h/mL;t1/2β分别为68.59 h±14.29 h,68.01 h±15.10 h。与瑞可新相比,自制泰拉霉素注射液相对生物利用度为92.95%±16.89%,绝对生物利用度为93.90%±19.11%。上述结果表明,猪肌内注射泰拉霉素后吸收迅速,体内分布广泛,消除缓慢,生物利用度高;自制泰拉霉素注射液与瑞可新的药动学特征相似,生物利用度相当;泰拉霉素的血浆蛋白结合率高达95.17%,属于高蛋白结合率化合物且无浓度依赖性。     

概述兽医药物动力学和药物代谢试验方法

兽医药物动力学是一门实验科学。依据实验目的,大致可分为基础药物动力学与临床药物动力学两分支。基础药物动力学或称药物动力学,目的在于研究药物在健康动物体内的吸收、分布和消除规律。是新药研制过程中不可缺少的环节。临床药物动力学以患病动物为对象,目的在于为临床用药提供合理的给药方案。两者在原理和方法上有很多共同之处,也有不同点,本文主要介绍基础药物动力学试验方法。     

磺苄青霉素与青霉素G钾、磺胺异恶唑抑菌效果的比较试验

青霉素在人医和兽医临床上应用已有三十多年的历史。由于临床用药不合理,导致对青霉素不敏感耐药株的形成。目前,对于一些革兰氏阳性菌所致疾病,如猪丹毒、炭疽、马腺疫和化脓性链球菌感染,青霉素G钾仍是首选药。可对于多数革兰氏阴性菌所致的疾病,如沙门氏杆菌病、大肠杆菌病等,青霉素G钾一般没有疗效,而磺胺类药的疗效也不十分理想。为了克服青霉素G钾抗菌谱较窄,血液中药物浓度维持时间短,排泄快,对分解青霉素     

低硒日粮对雏鸡细胞免疫功能的影响

硒是动物体内必需的微量元素之一。Marsh等人研究证明雏鸡缺硒,其体液免疫功能降低,抗体产生受阻;对艾美尔球虫的抵抗力降低,死亡率升高。但缺硒对雏鸡的细胞介导免疫功能和血液中淋巴细胞含硒量及GSH-PX活性有无影响未见报道,本试验试图通过对不同日龄雏鸡血液中淋巴细胞计数和酸性α-醋酸萘酯酶(ANAE)染色等方法的检测,探讨硒缺乏对雏鸡细胞免疫功能的影响。     

养鸡户应正确使用磺胺类药物

养鸡户应正确使用磺胺类药物磺胺类药物是人工合成的抗微生物药，可阻止细菌生长繁殖、切断细菌内酶系统，使其得不到借以生长繁殖的营养而死亡；抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和阴性菌及某些原虫有较强的抑制作用。近几年来，在防治家禽细菌感染和球虫病方面，起了很大作用，...     

酮病对泌乳早期乳牛体内代谢和内分泌的影响

随机选取某奶牛场10头患临床酮病乳牛和10头同期健康对照组乳牛,检测了2组乳牛血液10项指标,阐明了酮病对泌乳早期乳牛体内代谢和内分泌的影响。结果显示,酮病乳牛血糖浓度极显著降低(P<0.01),血浆NEFA和BHBA的浓度明显增高(P<0.01);酮病乳牛血浆Ins、LP、NPY、E2的浓度和Ins/Gn比值均明显降低(P<0.05),而血浆Gn浓度未明显升高,P4未明显降低(P>0.05)。表明,酮病乳牛体内某些激素协调作用紊乱会妨碍酮病乳牛能量负平衡的缓解,并将对产后生殖机能产生不良影响。     

恩诺沙星对人工诱发鸡慢性呼吸道病的疗效试验

恩诺沙星为化学合成的第三代喹诺酮类抗菌药物,因其具有广谱、高效、低毒等特点,已作为动物专用抗菌药广泛应用于兽医临床,预防和治疗多种细菌和霉形体性疾病,其疗效优于目前常用的抗菌药物,如庆大霉素、氯霉素、四环素、氨苄青霉素等。恩诺沙星的代谢动力学研究表明...     

氟对奶山羊体内抗氧化功能影响的研究

以奶山羊为试验动物 ,按体重灌服氟化钠 ,复制奶山羊氟病模型 ,研究氟对奶山羊体内抗氧化功能的影响。研究结果表明 ,氟在体内可降低机体的抗氧化功能 ,对机体造成一系列损伤 ;氟通过抑制谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)、超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PD)活性 ,降低蛋白性抗氧化剂铜蓝蛋白 (CP)含量 ,破坏了机体清除自由基及抗氧化防御系统 ,使机体氧化应激反应强烈 ,产生一系列病理变化 ,表现出氟病的各种症状 ,构成了氟损伤机体的病理学基础。     

鸡源致病性沙门氏菌新近分离株的耐药性与耐药基因

为了了解河南省鸡源沙门氏菌新近分离株的药物敏感性和耐药基因的存在情况,为进一步研究细菌耐药的分子机制和新型抗菌药物的研制提供资料,利用K-B法检测了98株鸡源沙门氏菌对22种药物的敏感性,采用PCR方法检测了13种常见耐药基因在分离株中的分布情况。结果显示,所有菌株对红霉素、青霉素、阿齐霉素和氨苄西林的耐药率均在60%～100%之间。三重以上耐药的菌株高达96.94%,七重以上耐药的菌株为56.12%,耐药最多的菌株可耐受18种抗生素。从13种常见耐药基因中扩增到3种四环素类、2种氨基糖苷类、2种β-内酰胺类、1种氯霉素类和3种磺胺类耐药基因。研究表明,沙门氏菌极易产生耐药性,耐药基因广泛存在于耐药菌株中,但耐药表型与耐药基因之间无绝对相关性。     

强效霉菌净体外抑菌试验

强效毒菌净是从多味抗菌中药中提取有效成份并加入适量抗菌增效剂精制而成的中西结合新兽药。通过临床防治动物一些细菌性疾病和病毒性疾病均取得了较好的疗效,为查明本品的治疗机理、抗菌范围,特进行了本品的体外抑菌试验和抑菌浓度试验。     

马血浆纤维蛋白连接素的提纯与抗血清的制备

纤维蛋白连接素(Fibronectin简称Fn)是动物体内的一簇高分子糖蛋白。其分布于血浆、体液、多种细胞表面、结缔组织以及基底膜中,是器官基质的一种主要非胶质成分。目前认为:Fn具有维持细胞与细胞,组织与组织之间的正常形态以及机体内环境平衡的功能。就临床意义而论,Fn对细菌感染、肿瘤、手术、创伤、休克和弥漫性血管内凝血(DIC)时网状内皮系统功能损伤具有治疗作用。在诊断方面,它的含量水平降低或提高,对病程的发展与转归具有预测意义。由于Fn与生理、病理状态有着密切联系,因此,近几年国外学者再次对它进行了研究,以便在临床上,根据Fn的变化,对一些疾病的发生、发展、活动程度及治疗等效果作出判断。本试验应用改良的Gelatin—Sepharose 4B亲合层析方法提纯了马血浆Fn,制备了单价特异免疫抗马Fn血清。     

对《复方新诺明对仔猪副伤寒的治疗效果》一文的意见

本文开头写道“复方新诺明(SMZ-TMP)是一种新的广谱抗菌增效剂”,又在讨论1中写道“复方新诺明是一种广谱抗菌增效剂,通常称为增效磺胺。”我认为此种说法不妥。复方新诺明每片含三甲氧苄氨嘧啶(TMP)0.08克、磺胺甲基异恶唑(SMZ)0.4克,即由广谱抗菌增效剂和磺胺类药物组成的,并不是一种新的广谱抗菌增效剂,而是一种增效磺胺,也就是说广谱增效剂和增效磺胺不是一个概念。