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1.
哈尔滨(地区)人群CSF1 PO-TPOX-TH01基因座的基因频率调查 总被引：2，自引：0，他引：2
参照美国Ｐｒｏｍｅｇａ公司的方法 ,复合扩增ＣＳＦ1ＰＯ、ＴＰＯＸ、ＴＨ0 1基因座 ,并对 3个基因座的基因频率分布进行调查。1 材料和方法1 1 材料血样取自哈尔滨 (地区 )人群的无关个体。采耳血制成干血纱。1 2 方法1 2 1 引物 Ｐｒｏｍｅｇａ公司的ＣＴＴ复合扩增系统试剂盒提供。1 2 2 ＤＮＡ提取 用Ｃｈｅｌｅｘ〔1〕方法提取血纱ＤＮＡ。1 2 3 ＰＣＲ复合扩增 采用ＧｅｎｅｐｒｉｎｔＳＴＲｓｙｓｔｅｍＣＴＴ试剂盒 (ＰｒｏｍｅｇａＵＳＡ ) :2 5μｌ 10×ｂｕｆｆｅｒ(10ｍｍｏｌ/ＬＴｒｉｓ ＨＣｌｐＨ9 0 ,50 0ｍ… 相似文献
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亲子鉴定中2个STR基因座突变1例 总被引：17，自引：4，他引：13
目前 ,国内外亲子鉴定案例中多采用ＳＴＲ基因座分型方法。由于ＳＴＲ序列核心序列短 ,在遗传过程发生变异的机会较高 ,已引起法医分子生物学和遗传学工作者的重视[1] 。但在父子二代的一家中有 2个ＳＴＲ基因座同时突变较为罕见 ,现报道如下。1 案情与检验结果1例因移民要求做亲子鉴定的案件 ,受检者争议父 4 0岁 ,母 37岁 ,子 10岁 ,均为东莞汉族人。用Ｃｈｅｌｅｘ 10 0提取新鲜血的ＤＮＡ。先用ＧｅｎｅｐｒｉｎｔＰｏｗｅｒｐｌｅｘ[ＴＭ ] 16ｓｙｓｔｅｍ试剂盒 (Ｐｒｏｍｅｇａ公司 )检测Ｄ3Ｓ135 8、ＴＨ0 1、Ｄ2 1Ｓ11、Ｄ18Ｓ5 1… 相似文献
3.
河南地区汉族群体9个STR基因座的频率分布调查 总被引：2，自引：0，他引：2
应用ＰＣＲ技术 ,对 9个ＳＴＲ基因座分三组 (Ⅰ组 :ＣＳＦ1ＰＯ ,ＴＰＯＸ ,ＴＨ0 1;Ⅱ组Ｆ13Ａ0 1,ＦＥＳＦＰＳ ,ｖＷＡ ;Ⅲ :Ｄ16Ｓ539.Ｄ7Ｓ82 0 ,Ｄ13Ｓ317)进行复合扩增 ,对河南地区汉族 10 0例无关个体血样ＤＮＡ进行群体调查 ,得到 9个基因座的基因频率。计算出各基因座及 9个基因座综合的杂合度 (Ｈ)、多态性信息总量(ＰＩＣ)、鉴别机率 (Ｄｐ)、匹配概率 (Ｐｍ)和非父排除率 (ＰＥ) ,并在常规的办案中应用三组 9个ＳＴＲ基因座对各类案件进行检验 ,结果报告如下。1 结果与讨论9个基因座的分型结果经 χ2 检验 ,均符合Ｈａｒｄｙ… 相似文献
4.
利用ＰＣＲ和ＰＡＧＥ技术 ,对武地区汉族人群Ｄ14Ｓ60 8、Ｄ16Ｓ3 2 5 3、Ｄ2 1Ｓ14 3 73个ＳＴＲ基因座进行调查。2 80例武汉地区汉族无关个体抗凝血样取自同济医院血库。ＤＮＡ提取、ＰＣＲ扩增产物检测 ,基因型命名及群体数据参照杨庆恩方法[1] ,3个ＳＴＲ基本特征和其引物参数文献[2 ] 。武汉汉族人群Ｄ 14Ｓ60 8、Ｄ 16Ｓ3 2 5 3和Ｄ2 1Ｓ14 3 7等位基因频率分布见表 1。Ｄ14Ｓ60 8、Ｄ16Ｓ3 2 5 3和Ｄ2 1Ｓ14 3 7基因座Ｈ、ＤＰ、Ｐｍ和ＰＩＣ值见表 2。 为了从众多的ＳＴＲ位点中筛选出频率更好、分型稳定的ＳＴＲ基因座。选取了… 相似文献
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太原地区汉族人群3个STR基因座的多态性分析 总被引：2，自引：0，他引：2
短串联重复序列 (ＳＴＲ)属微卫星ＤＮＡ ,在人类基因组中广泛分布。具有ＶＮＴＲ序列特征的ＳＴＲ基因座已成为一类重要的遗传标记。ＳＴＲ基因座多态片段长度小 ,ＰＣＲ扩增成功率高 ,尤其对ＳＴＲ基因座进行复合扩增使单次扩增获得多基因座的信息量 ,简单 ,快速得到分型结果 ,在法医鉴定中具有重要的意义[1] 。应用复合扩增方法调查了太原地区汉族人群 3个ＳＴＲ即Ｄ16Ｓ539、Ｄ7Ｓ82 0和Ｐ13Ｓ317基因座的基因频率分布 ,获得了 3个ＳＴＲ多态性基因座的遗传学数据。1 材料方法1 1 实验材料1 1 1 样本 10 1例ＥＤＴＡ抗凝血来自无亲… 相似文献
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北京地区汉族人群PentaE、PentaD遗传多态性 总被引：3，自引：0，他引：3
ＰｅｎｔａＥ、ＰｅｎｔａＤ基因座分别位于人类第 15号和第 2 1号染色体长臂上 ;核心序列均为ＡＡＡＧＡ。目前国内尚未报道。本文作者运用扩增片段长度多态性分析技术 ,对北京地区汉族 2 0 1份无关个体血样(取自本实验室日常案件的样本 )进行上述两个基因座多态性调查 ,现报道如下。2 0 1份血样 ,按Ｐｒｏｍｅｇａ公司ｐｏｗｅｒＰｌｅｘＴＭ16Ｓｙｓｔｅｍ试剂盒的方法进行检验 ,其中ＰｅｎｔａＥ基因座片段大小分布于 379～ 4 74ｂｐ之间 ,检出等位基因 19个 ( 5～ 2 4 ,其中 9等位基因未检出 ) ,基因型 2 10个 ,基因频率分布在 0 0 0 … 相似文献
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荧光标记复合扩增对中国汉族群体8个STR基因座的多态性 总被引：2，自引：0，他引：2
应用ＳＴＲ复合扩增技术对ＦＢＩ推荐的 8个ＳＴＲ基因座 ,即Ｄ5Ｓ818,Ｄ13Ｓ317,Ｄ7Ｓ82 0 ,Ｄ16Ｓ539,ｖＷＡ ,ＴＨ0 1,ＴＰＯＸ ,ＣＳＦ1ＰＯ ,进行荧光复合扩增 ,其产物经ＡＢＩ377ＸＬ序列分析仪检测 ,对 110名中国汉人无关个体进行频率调查 ,为大规模ＤＮＡ数据库的建立提供有益探索。1 材料和方法1 1 实验材料无关个体血样来自本室日常检案积累 ;扩增及检测试剂购自美国ＰＲＯＭＥＧＡ公司 ;ＡＢＩ377ＸＬ序列分析仪。1 2 实验方法〔1、2〕 1 2 1 ＤＮＡ模板的制备 5%ｃｈｅｌｅｘ10 0 (Ｂｉｏ ｒａｄ)2 0 0ｍｌ处理 ,56℃孵… 相似文献
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在对Ｄｕｆｆｙ基因的组成及Ｄｕｆｆｙ抗原多态性的分子遗传学基础进行研究〔1～ 3〕 的过程中 ,本文作者在Ｄｕｆｆｙ基因 3′侧区认定了一个新的ＤＮＡ多态性基因座 ,即ＦｙＧＴ/Ｃ基因座。通过对日本人、黑人及黑猩猩ＦｙＧＴ/Ｃ基因座的ＤＮＡ测序及单链构象多态性(Ｓｉｎｇｌｅｓｔｒａｎｄｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ ,ＳＳＣＰ)分析 ,提出了Ｄｕｆｆｙ基因进化的假说〔4〕。此外 ,ＦｙＧＴ/Ｃ基因座各等位基因在日本人群中的分布显示 ,该基因座分布符合Ｈａｒｄｙ Ｗｉｎｂｅｒｇ定律。表明该基因座可以作为… 相似文献
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STR基因座特性及其多态性 总被引：1，自引：0，他引：1
微卫星ＤＮＡ(ｍｉｎｉｓａｔｅｌｌｉｔｅＤＮＡ)或称短串联重复序列(ｓｈｏｒｔｔａｎｄｅｍｒｅｐｅａｔ,ＳＴＲ),约占人类基因组的10%。其分布均匀,重复单位长1～6ｂｐ,重复次数10～60次。ＳＴＲ基因座等位基因片段短(100～500ｂｐ),适合于陈旧及降解检材的分析,避免短片段等位基因优先扩增而造成的错误判型;易进行复合扩增,提高有限检材的利用率和检验速度。因此,ＳＴＲ基因座在法医学领域得到广泛应用。目前已发现数千个ＳＴＲ基因座,常用的有20个左右。在欧洲,至少75%的实验室用四核苷酸重复基因座,即ＴＨ01、ｖＷＡ31、Ｆ13及ＦＥＳ… 相似文献
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贵州汉族人群6个STR基因座的多态性 总被引：3，自引：0，他引：3
参照美国Ｐｒｏｍｅｇａ公司的方法 ,应用ＳＴＲ复合扩增技术对 6个ＳＴＲ基因座 ,即ＣＳＦ1ＰＯ、ＴＰＯＸ、ＴＨ0 1、Ｄ7Ｓ82 0、Ｄ16Ｓ5 39、Ｄ13Ｓ317的基因频率分布进行调查 ,以获得贵州汉族人群的多态性资料 ,为实际检案提供参考数据。对贵州 (地区 ) 10 8份汉族无关个体的血样 ,用Ｃｈｅｌｅｘ 10 0法提取ＤＮＡ ,按Ｐｒｏｍｅｇａ公司试剂盒操作手册进行上述6个基因座的复合扩增。经ＤＮＡ分型和统计学分析 ,10 8份检材 6个基因座的累计个人识别率为 :0 99999887。所有基因座经 χ2检验 ,符合Ｈａｒｄｙ Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。本… 相似文献
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暴发型脑膜炎与多系统器官功能衰竭２例官鹏（华西医科大学法医学系；四川成都６１００４１）多系统器官功能衰竭（ＭｕｌｔｉｐｌｅＳｙｓｔｅｍｓＯｒｇａｎＦａｉｌｕｒｅ，ＭＳＯＦ）是近年来医学界研讨的热门课题．有关暴发型脑膜炎球菌败血症引起ＭＳＯＦ死亡的尸解... 相似文献
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硝酸吸入合并化学性纵膈炎１例张国民（浙江省萧山市公安局；萧山３１１２００）ＣＨＥＭＩＣＡＬＭＥＤＩＡＳＴＩＮＩＴＩＳＣＡＵＳＥＤＢＹＩＮＨＡＬＩＮＧＮＴＴＲＩＣＡＣＩＤ：ＡＣＡＳＥＲＥＰＯＲＴ￥ＺｈａｎｇＧｕａｍｉｎｇ（ＸｉａｏｓｈａｎＰｕｂｌｉｃＳ... 相似文献
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中国新疆维吾尔族群体DYS389Ⅰ/Ⅱ、DYS390 基因座及单倍型遗传多态性分析 总被引：2，自引：0，他引：2
在法医检验实践中 ,Ｙ染色体一直被用作性别鉴定。ＤＹＳ390、ＤＹＳ389Ⅰ /Ⅱ基因座是Ｙ染色体上分别以ＣＴＧＴ/ＣＴＡＴ为核心序列重复单位的微卫星。本文作者对中国新疆维吾尔族男性 3个Ｙ ＳＴＲ (Ｙｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓｐｅｃｉｆｉｃｓｈｏｒｔｔａｎｄｅｍｒｅｐｅａｔ ,简称Ｙ ＳＴＲ)基因座基因型及单倍型构成进行了研究 ,并分析其遗传多态性。1 材料与方法1 1 样本ＤＮＡ56份静脉抗凝血随机采自中国新疆乌鲁木齐市无血缘关系健康维吾尔族男性个体。Ｃｈｅｌｅｘ法提取ＤＮＡ。1 2 引物序列[1] (Ｃｙｂｅｒｓｙｎ公司合成 )… 相似文献
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1 案情简介某机关干部刘某被举报超生第二胎 ,但其称小孩是收养的。为了证实该小孩是否刘某夫妇亲生 ,某鉴定单位对刘某、小孩及“母亲”(杨某 )的新鲜血进行了Ｄ17Ｓ30、ＨＬＡ ＤＱａ等基因座的多态性分析 ,难以定论。为慎重起见 ,该单位委托本所对以上检材进行复核。2 检验过程Ｃｈｅｌｅｘ 10 0处理血样 ,用荧光标记试剂盒 (ＧｒｅｅｎＩ、ＰｒｏｆｉｌｅＰｌｕｓ)中的 12个ＳＴＲ基因座引物扩增血样ＤＮＡ。扩增产物用ＰＥ公司的ＡＢＩＰＲＩＳＭ 377测序仪检测 ,检测结果用ＧｅｎｅＳｃａｎ软件分析 ,得到各样本的基因型 (表 1)。表… 相似文献
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1999年Ｗｈｉｔｅ等[1] 报道了 7个Ｙ ＳＴＲ基因座 ,其核心重复序列均为ＧＡＴＡ。本文作者对其中Ａ10、Ａ7 1两个基因座在中国壮族人群中的分布频率进行了调查 ,报告如下。1 材料及方法1 1 样品及其ＤＮＡ提取来源于广西壮族无关男性个体血斑 10 0份 ,4℃低温保存。采用Ｃｈｅｌｅｘ 10 0快速提取法[2 ] 。离心后4℃低温保存。1 2 引物合成与标记根据文献 [1]。由上海生物工程公司合成如下引物序列。Ａ10和Ａ7 1引物的 5′端用ＦＡＭ标记。1 3 ＰＣＲ扩增及其产物检测10 μｌ反应体系 ,包括 10×ＰＥＢｕｆｆｅｒⅡ (Ｐｅｒｋｉｎ Ｅ… 相似文献
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肝血管瘤的法医学鉴定１例郭红斌（北京市高级人民法院；北京１０００３９）ＭＥＤＩＣＯＬＥＧＡＬＡＰＰＲＡＩＳＡＬＯＦＨＥＰＡＴＩＣＨＥＭＡＮＧＩＯＭＡ：ＡＣＡＳＥＲＥＰＯＲＴ￥ＧｕｏＨｏｎｇｂｉｎ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＦｏｒｅｎｓｉｃＭｅｄｉｃｎｅ... 相似文献
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占有制度与我国民法物权制度的完善ＴＨＥＳＹＳＴＥＭＯＦＯＣＣＵＰＡＮＣＹＡＮＤＴＨＥＣＯＮＳＵＭＭＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＲＥＡＬＲＩＧＨＴＩＮＯＵＲＣＯＵＮＴＲＹ＇ＳＣＩＶＩＬＬＡＷ李信忠全国人大八届四次会议通过的《国民经济和社会发展“九五”计划和２０... 相似文献
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广西壮汉群体3个STR基因座的遗传多态性 总被引：1，自引：0，他引：1
ＳＴＲ广泛存在于人类基因组中。其多态性好 ,易于扩增 ,且扩增片段短 ( 10 0～ 50 0ｂｐ) ,多个ＳＴＲ基因座的联合使用完全能达到同一认定[1、2 ] 。国内有关Ｄ16Ｓ539、Ｄ7Ｓ82 0、Ｄ13Ｓ317基因座的人群调查资料相对较少。本文作者对上述基因座在广西壮、汉群体中的遗传多态性进行了研究。1 材料与方法1 1 群体及家系样本广西地区壮、汉人群无关个体的橼酸钠抗凝血分别采自广西壮族自区崇左县的壮族农民自愿者、南宁市某中学的汉族学生自愿者 ;2个三代家系 ( 1个三代5人和 1个三代 7人 ) ;30例经其它ＤＮＡ技术检测确定亲生关系 (ＲＣ… 相似文献