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在我国刑事案件侦破和审理的过程中,法医DNA检验技术发挥了显著作用。由于我国刑事司法系统对DNA鉴定的依赖性较大, DNA鉴定结论常常作为法庭判决的关键证据,但是,在实际应用中几乎不对其证据能力进行评估。因此,对鉴定机构而言,提高DNA鉴定的质量和可信度,对法医DNA检验的实验室进行测试就显得十分必要。 目前,在DNA检验方面国内还没有专门的测试机构,但在国外则有如美国的实验室测试服务公司(Collaborative Testing Services Inc,以下简称CTS)、英国的塞尔马克公司(Cel lmark Diagnostics)等比较大的DNA测试机构。美国CTS测试在规模上最大,已被美国、英国、法国、荷兰、加拿大、日本等许多国家的质量认证组织所认可。下面就对CTS的DNA检验测试作一介绍。 相似文献
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日本法医学DNA研究始于1983年,从整体上看,其发展历程即是欧美法医学 DNA发展史的缩影,在一些课题研究方面走在世界的前列.1991年成立DNA多型学会,1997年建立DNA鉴定方针,对一些问题做了有关规定与解释,以保证DNA鉴定的正确使用. 相似文献
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德国柏林自由大学法医学研究所简介与考察观感 总被引:1,自引:1,他引:0
应德国柏林自由大学法医学研究所Schneider教授和Poeche教授的邀请 ,由德国学术交流中心 (DAAD)和教育部资助 ,笔者自 2 0 0 2年 8月 2 3日至 11月 3 0日在该所访问学习。并于 9月 2日~ 7日在法国Montpellier市参加了第 16次国际法科学大会 ,9月 2 4日~ 2 8日在德国Rostock市参加了全德第 81次法医学学术交流会。通过访问学习和参加大会 ,学习别人的先进经验和技术 ,对今后工作和进行国际交流很有帮助。现对该所作一简介 ,并就我国法医学体制改革和尸检标准化等问题提出几点建议 ,供大家参考。1 柏林自由大学法医学研究所的历史及其… 相似文献
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在实际侦查中 ,皮肤上咬痕的鉴定比较注重咬痕的痕迹特征检验。由于人的皮肤在记录咬痕方面是一种很差的介质 ,有些咬痕特征不能得到明显的反映 ,因而在个人识别上的利用价值不大。应用PCR -STR技术对咬痕留在皮肤上的唾液斑进行多态DNA位点分型 ,可以达到个人认定或排除的目的。现就我室受理的两例皮肤上咬痕的DNA检验报告如下 :一、材料与方法1.我室在 1999年 6月及 8月受理的两起咬痕案例 ,检材为血液 (痕 ) ,唾液斑。2 .皮肤上咬痕唾液斑提取 :用干净消毒后的 1cm2 纱布沾取蒸馏水后 ,用镊子夹着纱布以同心圆方式由里向外… 相似文献
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线粒体DNA的研究进展及其法医学应用 总被引:4,自引:0,他引:4
线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)是存在于细胞质内的环状DNA。它的存在早在三十多年前就有人提出。如今,关于线粒体的研究领域是生物医学中发展最快的学科之一。它的发展基于一些很基本且有趣的问题的提出,这些问题主要是关于线粒体是如何进化,如何产生能量。另外,在疾病中线粒体基因如何发生突变、细胞凋亡如何受到它的调节、以及衰老如何对线粒体DNA发生影响等问题都有待解答,而且对这些问题的探讨将会对诸如人类学、法医学以及疾病的治疗有很大的用途。 相似文献
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在实际侦查中,皮肤上咬痕的鉴定比较注重咬痕的痕迹特征检验。由于人的皮肤在记录咬痕方面是一种很差的介质,有些咬痕特征不能得到明显的反映,因而在个人识别上的利用价值不大。应用PCR-STR技术对咬痕留在皮肤上的唾液斑进行多态DNA位点分型,可以达到个人认定或排除的目的。现就我室受理的两例皮肤上咬痕的DNA检验报告如下: 相似文献
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作为一种有效的侦查手段和监督方式,廉政测试对打击和预防公职人员尤其是警察的腐败具有重要意义,该项测试在美国和英国均获得一定成效。 相似文献
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人类线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)基因组由16,569个碱基组成,】981年人们就已完成了对其全长碱基序列的测定【’】,并研究了其基因组的组成、组织方式及所编码的基因.mtDNA是独立于细胞核基因组而存在于细胞浆中的一组双链环状DNA序列,它按自己的方式与标准进行遗传和复制:呈母系遗传,其拷贝数高于目前所知的任何核基因,约500至1,000拷贝l细胞,wtDNA在维持细胞正常功能中起着十分重要的作用.近年来发现,mtDNA不仅编码参与氧化磷酸化中的13种多肽,还编码线粒体蛋白质合成中绝大多数RNA121早在1987年就有人发… 相似文献
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目的探讨冠心病心肌线粒体DNA5.0kb缺失的检测。方法120例心脏的左、右心室肌各1份,分为正常对照组、病例相关组和病例组,每组40例80个样本。用断裂点连接PCR分别扩增样本含线粒体DNA5.0kb缺失的片段,巢式PCR检测含5.0kb缺失片段的扩增产物的准确性,半定量PCR对该产物进行定量,聚丙稀酰胺凝胶电泳检测PCR产物。结果在对照片段扩增成功的样本中,正常对照组未检出线粒体DNA5.0kb缺失;病例相关组检出2例,占6.07%(2/33);病例组检出29例,占85.29%(29/34);左、右心室肌线粒体DNA5.0kb缺失量分别为0.0015%~0.7813%和0.0008%~0.3906%。病例组与其他两组缺失率经χ2检验,其差异具有极显著性意义(P<0.001);左、右心室肌的缺失量经t检验,其差异具有极显著性意义(P<0.001)。结论冠心病心肌多有线粒体DNA5.0kb缺失,缺血明显的区域其缺失量也较高。 相似文献
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DNA甲基化标记法医学应用探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
CpG的胞嘧啶在DNA复制后多数被甲基化,5-甲基胞嘧啶的分布是贮存表遗传信息的主要形式。近年来研究表明,DNA甲基化标记具有信息含量丰富、相对稳定、检测和结果处理方便、可与SNP联合分析等优点,是一种新的强有力的遗传分析工具。基因组的甲基化差异可用甲基化敏感性限制酶、重亚硫酸盐转化、Maxam-Gilbert裂解等技术来分析。人类基因组甲基化谱有时空特异性、亲源特异性、病理特异性等特征,在法医亲子鉴定、个人识别等方面有潜在应用价值。 相似文献
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DNA芯片技术作为一门新兴的高科技生物技术,显示了它旺盛的生命力和迅猛的发展势头。单核苷酸多态性(SingleNucleotidePolymorphisms,SNPs)是最常见的人类基因组变异类型。它作为一种有效的人类遗传标记,在疾病相关性研究、药物基因组学、法医学、人类进化和迁移等研究中发挥了重要作用。它同DNA芯片技术结合运用也将在法医检验,尤其是亲子鉴定和个人识别中发挥重要作用。本文主要讨论了DNA芯片和SNPs的特点,以及二者联合运用于法医学的价值。 相似文献
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国外DNA数据库简介 总被引:4,自引:0,他引:4
人类文明历经万千年,目前正经历着从模拟世界到数字世界的变迁,这一趋势不可逆转,无法阻挡,各种类型数据库的建立与应用就是这场变革的主要标志之一,正改变着人类的生活环境、方式和态度.就近几年发展起来的DNA数据库而言,DNA的高度个体特异性与计算机信息分析的高效性被完好地结合在一起,可实现现场检材与已储存嫌疑人的对比,以及与其它现场检材的对比,并可揭示罪犯的履历特征,极大地拓展了排查范国、节省了人力物力、提高了工作效率,有着巨大的发展潜力和极其广阔的应用前景,是各国政府高新技术项目的重点发展对象,西方发达国家已对此进行了一系列卓有成效的研究,本文将就这些研究工作予以简要介绍. 相似文献
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单核苷酸多态性与DNA芯片技术在法医学中的应用 总被引:7,自引:1,他引:6
80年代中期,Jeffreys建立的DNA指纹技术是法医学DNA分型的里程碑。针对人类基因组小卫星VNTR位点靶序列作RFLP分析,获得高度个体特异性DNA指纹图,使法医学第一次能够作出认定同一性,认定亲生关系的鉴定结论。此为第一代法医DNA分型技术。80年代后期,Mullis建立PCR技术,以基因组内STR位点多态性位点为靶序列作PCR扩增,利用电泳分离,分析STR位点多态性。PCR-STR分型结合了PCR高效扩增和STR位点高度多态性的特点,成功地解决了检测灵敏度问题,采用复合扩增多STR位点的办法,鉴别能力达到或接近DNA指纹水平… 相似文献