病毒易感基因的表达调控机制

阐述了动物病毒性疾病发生的分子基础,探讨了病毒与宿主易感基因相互作用的致病调控机制,病毒性疾病在感染、免疫紊乱和遗传易感性等方面的病因及易感性,易感基因的表达调控及基因多态性等。提出,病毒对宿主的致病性表现为复杂的相互作用,是受易感基因表达调控及环境影响的分子网络的应激特性。     

三种单股环状DNA基因组动物病毒简介

病毒通常分为动物病毒、植物病毒、细菌病毒即噬菌体三大群;按核酸类型分为双股RNA病毒、单股RNA病毒、双股DNA病毒、单股DNA病毒。如动物病毒群中的细小病毒科(Parvoviridae)是已知最小的动物病毒,基因组为单股线性DNA;植物病毒群中的双粒病毒组(Geminivirus),基因组为单股环状DNA;细菌病毒群中的微病毒科(Micro-viridae)和丝杆病毒科(Inoviridae),基因组为单股环状DNA,但在动物病毒群中还没有单股环状DNA病毒。近年来随着病毒学的发展,新的病毒逐渐被人们发现和认识,在鸡上分离到鸡贫血因     

牛嗜肝DNA病毒的研究——利用RIA和ELISA在牛奶中检出HBsAg相关抗原

分别利用人乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）放射免疫测定（ＲＩＡ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）对某奶牛场４０份牛奶样本进行了测定，结果在样本低稀释时有５份呈现阳性或可疑。肯定了我国牛群中存在新的嗜肝ＤＮＡ病毒种。牛奶中的ＨＢｓＡｇ相关性抗原与人ＨＢｓＡｇ的交叉反应性较低，这同其它哺乳动物嗜肝ＤＮＡ病毒与人乙型肝炎病毒的低同源性相一致。     

动物病毒的消毒

病毒对各种消毒药的抵抗力差异很大,同属病毒之间的差异一般小于不同属病毒相互之间的差异。在兽医上有重要性的主要病毒属的毒株都被选来进行本试验。口蹄疫、猪水泡病和鸡新城疫的病毒未选用,因为它们已列入1974年颁布的(已证实有消毒药)的动物疾病条例汇编(The provisions of the Diseases of Animals(Approved Disinfectants)Order,1974 ]中,口蹄疫病毒和猪水泡病病毒对一系列消毒药具有敏感性最近已有报道(Sellers,     

动物病毒的分子生物学研究进展

动物病毒学是发展极为迅速的学科之一,不仅在有关病毒的基本理论方面,而且在病毒研究的实际应用方面,都有了突飞猛进的发展。 (一)动物病毒基础理论和实验技术的研究 1935年Stanley获得了结晶的烟草花叶病毒,翌年Bawden发现这种病毒存在核糖核酸,这就奠定了病毒分子生物学研究的基础。此后五十多年来,分子病毒学已成为病毒学研究中最为活跃的领域之一,并且取得了巨大进展。     

动物病毒的蚀斑技术

由于动物病毒极小(直径在十几毫微米至几百毫微米之间),又不能像细菌那样在无活细胞的固体基质中生长,所以在五十年代以前,当谈及某一体积内病毒的多寡时,多是以“感染力”、“存活时间”这样一些统计单位为衡量尺度。总觉得无实体感。当讨论病毒的生物学特性时,总是以“一堆”病毒为对象,很难设想把这个复杂的群体中具不同生物学特性的颗粒分离开,进行分别地研究和使用。自1952年Dulbecco氏将噬菌体的蚀斑技术(1939)     

CRISPR/Cas基因编辑技术在动物DNA病毒病中应用的研究进展

CRISPR/Cas是一种细菌的适应性免疫系统,已被开发为基因编辑工具。近年来CRISPR/Cas基因编辑技术在病毒基因功能研究、病毒与宿主的相互作用、重组疫苗开发、病原学检测等方面得到广泛应用,其中CRISPR/Cas9由于其简便、高效的特点成为研究最深入、应用最成熟的一种类型。本文介绍了CRISPR/Cas的发现、分类以及不同Cas蛋白的作用机制,重点阐述该系统在动物DNA病毒性疫病中的应用进展,为动物DNA病毒性疫病防控提供参考依据。     

动物骨髓嗜多染红细胞微核试验

微核试验(micronucleustest,MNT)在染色体分析方法基础上,由Matter和Schmid于本世纪70年代初首创的检测遗传损伤的方法。因其测定简便,观察迅速,鉴定可靠客观,现已广泛应用于辐射损伤诊断、药物初筛、化学诱变和环境污染的监测,并开始应用于兽药及饲料添加剂的安全性评价等方面。目前,MNT已发展有多种,如骨髓细胞MNT、外周血淋巴细胞MNT、外周血红细胞MNT、细胞质分裂阻滞MNT、胎肝血MNT等等,但仅有小鼠骨髓嗜多染红细胞(polychromatic trythrocytes,     

聚合酶链反应诊断动物病毒的研究进展

聚合酶链反应（Poly－marasechainreaction，PCR）又称DNA体外扩增技术。它是用两个寡核苷酸作引物，通过DVA聚合酶催化的一系列反应，使DNA分子在体外成倍的扩增。PCR技术已广泛应用于遗传疾病的诊断，临床样品中病原体核酸序列的检测，法医样品的遗传学鉴定以及活动性癌基突变体的分析。现将近年来PCR诊断动物病毒病的研究情况作以下介绍。（一）口蹄疫病毒（FMDV）Laor等（1992）利用所描述的PCR程序和选自聚合酶基因上的两个引物进行PCR能够检测从FMDV感染细胞中萃取的FMDVDNA片段，而对未感染BHK细胞的RNA产生阴性…     

动物反转录病毒疫苗的研究现状

反转录病毒能感染多种动物,引起持久性终生感染,对人和动物危害较大。研究安全有效的疫苗对控制病毒的传播具有重要意义。目前,国内外正从不同途径研制反转录病毒疫苗,并有部分疫苗已获得成功。(一)灭活疫苗 这类疫苗当前研究最多,有一些已获得初步成功。Marx等用福尔马林灭活猴反转录病毒-1(SRV-1),以苏氨酸-胞壁酰二肽(TMD)为佐剂免疫恒河猴,可诱导产生中等滴度的中和抗体,使其能防御同源病毒的攻击,表明这种灭活疫苗可用来预防同源反转录病毒引起的免疫抑制(猴艾滋病),由于该疫苗是第一个用于灵长类的反转录病毒疫苗,受到人们的普遍关注。     

动物病毒的形态结构和分类

病毒学是以研究疾病病理学开始的。当十九世纪末叶,许多传染病的微生物病原已经明确,但病理学者发现还有一些人和家畜常见传染病的病原体既不是细菌,也不是原生动物。直到1898年,莱夫勒和弗罗施证实口蹄疫的病理材料,通过能截留最小的细菌的滤过器后,仍能将该病传染给另一动物。从此以后,这类疾病就被假定为“超显微镜滤过性病毒”,后叫“滤过性病毒”,即现在所说的“病毒”引起。滤过性等,现已不再成为病毒的重要特点。     

动物RNA病毒全长感染性cDNA的研究进展

动物致病性ＲＮＡ病毒 ,比如猪瘟病毒 (Ｃｌａｓｓｉｃａｌｓｗｉｎｅｆｅｖｅｒｖｉｒｕｓ,ＣＳＦＶ )、牛病毒性腹泻病毒 (Ｂｏｖｉｎｅｖｉｒａｌｄｉａｒｒｈｅａｖｉｒｕｓ ,ＢＶＤＶ )、口蹄疫病毒 (Ｆｏｏｔａｎｄｍｏｕｔｈｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ ,ＦＭＤＶ)和风疹病毒 (Ｒｕｂｉｖｉｒｕｓ ,ＲＵＢＶ)等可引起动物严重的传染病。此类传染病在世界各地的间歇性暴发 ,给人类健康和畜牧业的发展造成了巨大的损失 ,各国为此都投入了大量的人力、物力进行防制。目前 ,动物ＲＮＡ病毒分子生物学方面的研究已成为大家共同注目的焦点。…     

动物RNA病毒全长感染性cDNA的研究进展

动物致病性RNA病毒,如登革热病毒(DEN)、猪瘟病毒(CSFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV )、口蹄疫病毒(FMDV)和风疹病毒(RUBV)等,可诱发人或动物产生严重的传染病。这些传染病在世界各地的间歇性暴发,给人类健康造成了严重影响,给畜牧业发展造成了巨大的损失。逆向遗传学的发展有力地推动了动物RNA病毒的研究,它的基本内容包括通过RT PCR获得RNA病毒的全长cDNA分子,对该cDNA进行一定的基因工程操作后,利用体外转录等方法再将其转变为RNA ,然后用改造后的病毒RNA转染适宜的宿主细胞,进行病毒分子生物学研究。该技术已成为研究动…     

几种动物病毒的基因芯片检测技术

分别用水疱性口炎病毒、蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、猪瘟病毒、牛病毒性腹泻病毒、鹿流行性出血热病毒和赤羽病病毒各一段高度保守的基因片段构建质粒 ,在此基础上制备了芯片探针。提取样品中的核酸 ,经反转录和荧光标记后滴加到芯片上进行特异性杂交 ,对杂交结果扫描检测 ,可同时对上述 7种动物传染病进行快速、准确的诊断 ,此方法敏感性高 ,特异性强 ,适合于大批动物高通量检疫。     

鉴别四种鸭源肠道易感病原菌的多重PCR的建立

为了建立能同时快速鉴别沙门菌、鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌和大肠杆菌的多重PCR检测方法,参考GenBank中沙门菌invA基因序列、鸭疫里默氏杆菌OmpA基因序列、巴氏杆菌KMT1T基因序列和大肠杆菌PhoA基因序列,分别设计特异性引物,用已分离、鉴定、保存的四种细菌DNA筛选PCR缓冲体系、扩增程序,优化退火温度与引物浓度。结果表明,设计的4对引物能分别能特异性扩增出相应的靶基因,建立的多重PCR方法特异性强、敏感性高,可用于沙门菌、鸭疫里默氏杆菌、巴氏杆菌和大肠杆菌混合感染病例的快速鉴别诊断。     

牛白血病病毒前病毒DNA荧光PCR检测方法的建立及应用

为快速检测牛外周血淋巴细胞中的牛白血病病毒(bovine leukem ia vir,uBsLV)前病毒DNA,选取BLVenv基因的保守序列设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,通过优化反应条件建立检测牛白血病前病毒DNA的荧光PCR方法,并对该方法进行敏感性、特异性和重复性评价及实际样本的验证检测。结果显示,该方法具有很高的特异性和重复性,最低检出限为每个反应可检出3个拷贝数的阳性标准质粒对照。在175头BLV抗体阳性牛中,用该方法共检出127头BLV感染牛。在262头BLV抗体阴性牛中,用该方法检出2头BLV感染牛,该方法与套式PCR之间检测结果的符合率为100%。上述结果表明,本研究建立的方法可用于BLV感染牛的确证。     

梅花鹿狂犬病病毒变异株的动物感染试验

据调查,梅花鹿“流行性”狂犬病在我国鹿群中的发病率为14～25％,病死率为100％,隐性感染率为28～70％,给养鹿业带来重大经济损失,也给公共卫生提出了新的问题。病原学研究已经确定本病由狂犬病病毒变异株所致(侯世宽,1986)。本文报道这一病毒株对动物的感染性以及发病动物排毒途径的观察结果。     

小白鼠嗜肺巴氏杆菌的分离鉴定及其动物感染试验

嗜肺巴氏杆菌（Ｐａｓｔｅｕｒｅｌａｐｎｅｕｍｏｔｒｏｐｉｃａ）通常潜伏在小白鼠呼吸道中,是一种条件性致病菌,但它可使原发性病原如肺霉形体或仙台病毒所致的肺炎复杂化,成为继发感染的第二致病菌。除呼吸道以外,嗜肺巴氏杆菌也能引起结膜炎、眼炎、泪腺炎以及尿...     

减蛋综合征病毒基因组DNA的酶切分析

采用差速离心法纯化了鸭胚尿囊液中的减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）病毒ＷＰＤＶ２０５株并提取了病毒基因组核酸。选用ＥｃｏＲⅠ和ＢａｍＨⅠ两种限制性内切酶分别对病毒基因组ＤＮＡ进行单酶切和双酶切处理，单酶切消化均产生４个片段，双酶切消化产生７个片段。用琼脂糖凝胶电泳方法测定了病毒基因组ＤＮＡ和所有酶切片段的分子质量。将这些结果与ＡＶ－１２７标准株和Ｂ８／７８株基因组ＤＮＡ由相同的内切酶消化的结果进行比较，发现该株病毒基因组ＤＮＡ的片段数目、大小与ＡＶ－１２７标准株和Ｂ８／７８株基因组ＤＮＡ的大致相同，但具有双酶切位点的较小片段的长度略有不同     

应用口蹄疫病毒非结构蛋白区分感染动物和注苗动物

口蹄疫（Ｆｏｏｔａｎｄｍｏｕｔｈｄｉｓｅａｓｅ,ＦＭＤ）是偶蹄动物的烈性传染病,国际兽疫局（ＯＩＥ）将其列为Ａ类动物传染病之首。该病传播快,宿主范围广,发病率高,对猪、牛、羊等家畜养殖业危害极大,所以世界各国都高度重视对该病的预防和控制。除了一些发达国家以外,大多数亚洲、非洲、南美洲国家都通过注射疫苗的办法来控制该病的流行。由于缺少区分自然感染动物和注苗动物的有效方法,无法区分口蹄疫感染后康复动物（在一段时间内可以带毒并使其他动物发病）和注苗动物,从而影响了各国之间活畜及畜产品的贸易,极大的…