白骨化尸体肝区泥土经GC-MS检出氯氰菊酯1例

正1案例1.1简要案情某县村民在村旁一山地发现一具白骨化尸体,县公安局提取尸体肝区部位泥土(检材泥土)及尸体旁泥土(空白泥土)各1份进行毒物分析。1.2样本预处理取检材泥土5 g,用V(丙酮)∶V(水)=5∶1的混合液10 mL浸泡1 h,超声提取30 min,滤出混合液,置60℃水浴挥发去丙酮,剩余水液以二氯甲烷5 mL提取2次(振荡10 min,离心5 min),合并有机层用氮吹仪浓缩至干,100μL甲醇复溶待检。空白泥土使用同     

GC/MS法检验胃内容物及肝组织三唑磷1例

1案例资料1.1简要案情2013年9月20日,云南省某县观湖酒店旁的公路坎下发现一具男性尸体。通过尸体检验,发现其中毒症状明显。后经查,死者系本镇的赵某,因强行与其表妹发生性关系,事情败露,喝药自杀。1.2毒物检验检材提取、净化1取死者胃内容物2m L加入10m L乙醇稀释混均,中性滤纸过滤后,4 000r/min离心5min,取上清液浓缩待检。     

腐败组织中杀虫双检验1例

1案例资料1.1简要案情2007年10月26日,某山林的水沟内发现1具白骨化尸体,仅胃、肝残存少许腐败组织。1.2毒物分析检验检材处理取绞碎后胃、肝组织各约30g,用无水硫酸钠脱水,加入苯15mL,置于具塞三角烧瓶中超声提取20min,震荡20min,用活性炭过滤。重复上述操作,分别用酸液调至pH=2及用碱液调至pH=10,合并提取液,溶剂自然挥干,用1mL无水乙醇溶解,     

GC/MS法检验胃内容物及肝组织中杀虫单1例

1案例资料1.1简要案情黎某,女,28岁,因被怀疑与他人有不正的当男女关系,被丈夫长期殴打、伤害。2013年1月10日,黎某服用＂杀虫单＂自杀,送乡卫生院抢救无效,约5h后死亡。提取死者胃内容物和肝组织进行毒物分析检验。1.2毒物分析检验检材提取、净化取胃内容物5mL加入10mL乙醇∶水（9∶1）溶液混均,过中性滤纸,滤液以     

3种提取高度腐败检材DNA的方法比较

本文对3种DNA提取方法在高度腐败检材DNA提取中的应用进行了比较,供法医学实践参考。1材料与方法1.1材料3份检材均为尸体肋软骨,其中1号为死后在水里浸泡18天解剖,酒精固定2年的检材,2号检材为死后15天解剖,酒精固定1年的检材,3号检材为死后10天解剖,后酒精固定1月的检材。1.2 DNA提取Chelex-100法[1]3份检材各500mg剪粹,分别加入200μl 5%Chelex-100,10μl PK(10mg/m l),10μlDTT(39mmol/m l二硫苏糖醇),37℃水浴过夜,100℃加热10m in,剧烈震荡,10 000 r/m in离心10m in,上清备用。有机法[2]3份检材各500mg剪粹,分别加入400μl TES…     

液相色谱-串联质谱法测定血液和尿液中秋水仙碱

目的建立检测血液和尿液中秋水仙碱的液相色谱-串联质谱法。方法0.5mL血液或尿液以丁丙诺啡为内标,经pH9.2硼酸盐缓冲溶液碱化后,用乙酸乙酯进行提取,在ZORBAX SB-C18液相柱(150mm×2.1mm×5μm)上以V(甲醇)∶V(20mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸缓冲溶液)=80∶20为流动相,流速为0.2mL/min,采用电喷雾正离子模式离子化、多反应监测模式检测秋水仙碱,内标法定量。结果血液、尿液中秋水仙碱与内标丁丙诺啡色谱分离良好,秋水仙碱在0.1~50 ng/mL内均具有良好的线性,相关系数>0.9990,最低检出限为0.05ng/mL,方法回收率为94%~116%,日内与日间精密度(RSD)均小于8.5%。结论所建LC-MS-MS方法灵敏度高、操作简便、快速、准确,适用于血液及尿液等生物检材中痕量秋水仙碱成分的检测。     

五年土埋尸体指甲检出DNA认定尸源1例

1材料与方法(1)案情简介。2005年1月19日,某刑侦大队在审查犯罪嫌疑人王某(男,42岁)时,其交待:1999年11月某天,王某伙同周某(男,43岁)窜至荆州,以租车拖大米为由,将司机沈某(男,53岁)骗到某地,王、周二人将沈某勒颈、铁块砸头部等手段杀死后,将尸体埋在王某住宅附近的沟内。办案人员到犯罪嫌疑人指认的埋尸处掘土取尸体检材,尸体已高度腐败,只见数块发黑的骨头,但从泥土中筛出了三枚较为完整的指甲,遂将长骨、指甲及沈父、沈妻、沈子的血样送检,做亲缘鉴定。(2)方法:用酚-氯仿有机法提取长骨、指甲的DNA,用Chelex100快速法提取新鲜血样的D…     

啶虫脒的GC/MS检验1例

正1案例资料1.1简要案情2015年4月29日,刘某发现自家的水窖内的水有异样,怀疑有人投毒,向公安机关报案,提取水窖内的水样送检。1.2毒物分析检验检材处理方法一:取水样5m L,4 000r/min离心10min,取上清液过固相萃取仪(碳柱,2m L甲醇活化,吹干,过样品,吹干,5m L丙酮洗脱,吹干),收集洗脱液并挥至约0.2m L,供GC/MS分     

药物中间体假冒“冰毒”的检验1例

正1案例资料1.1简要案情2013年3月19日,某市公安机关在一轿车备胎存放处查获疑似"冰毒"晶体,净重约600g。1.2毒物分析检验样本处理取适量研磨后的检材,加入乙醇5mL,振荡10min,5 000r/min离心5min,取1.5mL上清液备检。仪器条件Agilent 7890A/5975C气-质联用仪(美国)。色谱条件:色谱柱HP-5MS 30m×0.25mm     

用滤纸提取检验微量炸药

·检材的提取:1.案犯包装炸药后其双手可能接触到的物品上,如手套、烟盒、火柴等,遗留在这些物品上的微量炸药用蒸馏水(或丙酮)浸湿的滤纸粘擦,备检。2.嫌疑人的手掌、指甲及衣服夹窝部等处,将滤纸用蒸馏水(或丙酮)浸过后放在上述部位粘擦,夹窝部要将滤纸敷上轻弹衣服,备检。3.在嫌疑人住处,提取其可能包装、存放炸药的部位,如桌面、椅面、地面等地方的尘土。4.提取嫌疑人上下衣口袋中的尘土,可将口袋翻出,轻轻弹到滤纸上备检。检验方法:1.用滤纸作载体检验:提取的检材分成几份于滤纸上,直接加乙二胺、奈氏试剂和硫酸一二笨胺等试剂检验。2.用滤纸代替脱脂棉提取检验:将提取检材的滤纸每页分     

鉴定毒蘑菇中毒死亡

经10例食用白蘑菇中毒死亡尸体法医学检验,中毒死亡由1天到8天,尸体中毒一般特点是:外部皮肤和粘膜发黄,肠、心、肝粘膜多处出血,胃粘膜及肾上腺皮质层出血,肝、肾出现营养不良。对中毒尸体进行组织学检查,可发现在肝组织和胃粘膜中出现坏死病灶,肝组织出现明显粒状营养不良,弯小管上皮坏死,心肌和大脑实质出现营养不良。从尸体肝脏和肾脏不同部位割下5-7块检材,总量5-6克,然后烘干,在马弗炉中400-450℃高温灰化。将得到的灰和炭粉按1∶1混合,取20毫克混合物放入碳电极喷火口。测定条件仪器:ИСЛ-28石英光谱仪电弧电流:10A 分析间隔:2mm 狭缝:0.010mm 曝光:60秒。在尸体肝、肾检材中检出银,分析线为328.01nm和338.29nm。尸体测定结果发现,早期死亡(1-2昼夜死亡)尸体中肝脏银含量较高,肾脏银含量较低,晚期死亡(7-8昼夜死亡)尸体中肾脏银含量较高,肝脏银含量较低。     

重特大安全生产事故中的DNA检验1例

1案例资料1.1简要案情2008年9月8日,某公司尾矿库发生特大溃坝事故,造成277人遇难。时值夏末秋初,尸体在被掩埋数天至两个多月被挖出,呈高度腐败,有的仅为尸体块,事故处理需要对尸体及尸块进行身源识别。1.2检材提取对较新鲜的尸体提取心脏血液、血痕;腐败尸体或尸块提取深层肌肉组织;腐败严重者则提取骨骼(肋软骨、耳骨、鼻骨等方便、易保存的骨骼)。检材提取时注意采用各项措施避免交叉污染[1],检材分装并按规范保存。1.3 DNA检验方案重特大事故中,死亡人数较多,人员情况比较复杂,进行身源鉴定应针对不同特定情况采用不同方案,本案例主要采用的检验方法为:Identifiler复合扩增试剂盒通过对尸体和亲属15个常染色体基因座和AMEL基因座的检验,大多数尸体身源得到确认,或对尸块进行识别鉴定。Yfiler复合扩增试剂盒部分检材可根据需要,在常染色体基因座鉴定的基础上,利用Y染色体基因座具有的优势,通过对兄弟、爷孙、叔侄等父系遗传关系的认定确定身源。线粒体DNA(m tDNA)测序m tDNA呈母系遗传,部分检材可进行m tDNA测序检验,通过姐妹、兄妹等母系亲缘关系确认,并结合其他遗传标记的检测进行尸体身源确认...     

生物检材中芬太尼和舒芬太尼的HPLC-MS/MS分析

目的建立血、肝组织中芬太尼和舒芬太尼的HPLC-MS/MS分析方法。方法采用Oasis（MCX固相萃取柱进行提取,以XTerraTMRP18柱（2.1mm×100mm,3.5μm）色谱柱分离,以乙腈∶5mmol/L醋酸铵水溶液（氨水调pH=9.5）（65∶35）为流动相,流速为0.2mL/min。结果血及肝组织添加样品的线性范围为10ng/mL～500ng/mL,最小检出限为0.1ng/mL。结论本方法准确、快速,可用于生物检材血、肝组织中芬太尼和舒芬太尼的定性定量分析。     

新型冠状病毒肺炎流行期的现场生物物证取证初探

公安机关法医具有勘查非正常死亡案件现场、提取生物物证检材等职责,在各类现场环境中,不可避免地存在诸多潜在危险因素,威胁一线勘查人员的身体健康和生命安全。其中,传染性生物物证检材对于法医物证检验人员而言一直是个颇为棘手的问题。自2020年1月以来,2019新型冠状病毒(以下简称“新冠病毒”)蔓延成为一个全球性公共卫生安全问题。在此背景下,法医物证检验人员处理涉及新型冠状病毒肺炎患者(尸体)或疑似新冠病毒感染者(尸体)的案件时,既增加了现场生物物证检材(以下简称“生物物证”)采集和处理的难度,也增加了检验人员的人身安全危险系数。故本文从生物物证的采集、运输、DNA提取纯化、保存和废物管理5个方面,对处理涉及新型冠状病毒肺炎患者(尸体)或疑似新冠病毒感染者(尸体)案件的生物物证取证流程进行探讨。     

浅谈用薄层色谱分析法展开黑色签字笔字迹色料

本文分别以甲醇和二甲基甲酰胺(DMF)为提取剂,以硅胶G为吸附剂,丁酮∶异丙醇∶氨水(V/V=8∶30∶15)和正丁醇∶无水乙醇∶水(V/V=8.5∶1∶2)为展开剂,比较了5种市售黑色签字笔字迹的色料在四种薄层色谱分析条件下的展开结果,结果表明:以甲醇为提取剂,采用丁酮∶异丙醇∶氨水(V/V=8∶30∶15)为提取剂,分离效果最好。     

亲子鉴定DNA检验结果分析1例

1案例资料 1.1简要案情 2011年6月15日,本市警方发现1具高度腐败无名男性尸体,为确定尸源,提取该无名尸体肋软骨、张某(嫌疑为其子)及母亲血样进行亲缘鉴定. 1.2 DNA检验 上述3份检材均采用Chelex-100法提取DNA.分别使用Sinofiler试剂盒、GoldenEye20A试剂盒和Y-filer试剂盒进行复合扩增,扩增产物用ABI-3130遗传分析仪进行电泳分析.     

尿斑的DNA检验1例

1案件简价2006年1月,南方某市一女子被杀;警方在现场勘查中提取到一件部分被液体浸泡的有色毛衣(经当地鉴定该液体为尿液)。为确定这份尿斑为何人所留,办案单位于半年后将以上检材送检,要求进行DNA鉴定。2检验方法检材为现场提取的毛衣1件。在毛衣被液体浸泡之处(有黄色斑迹)分别剪取2处1cm2大小的斑迹(编号为1、1R)各置于1.5ml空离心管中,加入500μl磁珠裂解液(Promega公司)和20μl PK(5mol/L),56℃保温1h,13000r/min离心3min,吸取上清,移入干净的离心管中,此后依照DNA IQTMsystem进行DNA提取,方法详见试剂盒说明书,最后用20μl的…     

接触性检材502胶熏显后手印脱落细胞的DNA提取

目的建立接触性检材中手印定位、检材转移、DNA提取纯化的方法。方法 66例接触性检材经502胶熏显,手印接触部位明确后,分别采用普通擦拭法及丙酮擦拭法进行检材上手印脱落细胞的转移,并使用超微量磁珠法试剂盒提取纯化手印脱落细胞DNA,扩增后分析结果。结果用丙酮擦拭法得到的33例检材有30份获得了较好的STR分型结果,峰值范围为1 000~4 000 RFU,峰型均匀;而普通擦拭法很难获得理想的STR分型。结论通过丙酮擦拭法转移502胶熏显的手印脱落细胞,STR分型效果更优良,可应用于法庭科学实践。     

生物检材中阿维菌素的HPLC—MS／MS分析

目的建立生物检材包括血、肝组织、胃组织中阿维菌素（Avermectins）的HPLC—MS／MS分析方法。方法采用Oasis HLB固相萃取柱进行提取,以XTerra^TM RP18柱（2．1mm×100mm,3．5μm）色谱柱分离,以甲醇-0．1％冰醋酸水溶液（75：25）为流动相,流速为0．2mL／min。结果线性范围10ng／mL～3μg／mL,最小检出限为0．1ng／mL。结论本方法准确、快速,可用于生物检材血中阿维菌素的定性定量分析,肝及胃组织中阿维菌素的定性分析。     

改良EVO150-8方法在DNA自动化检案中的应用

目的探讨改良EVO150-8方法在批量生物检材DNA检验中的应用价值,建立一种自动化、简单、快速的DNA提取方法。方法采用改良EVO150-8自动化核酸提取纯化仪器与DNA IQ磁珠法纯化试剂盒,对各现场提取的880份血迹、烟蒂、口香糖、精斑（混合斑）、组织、骨骼、脱落细胞等常见生物检材进行DNA提取与纯化,采用Identifiler试剂盒进行扩增检验,用3130XL电泳,GeneMapper ID V3.2分析软件进行分析比对。结果在880份生物检材中,有836份检材成功获得STR分型;检验92份检材仅需时128min。结论改良EVO150-8适合批量生物检材的自动化提取。