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为建立用于牛脊柱畸形综合征(CVM)检测的高分辨率熔解曲线(HRM)非标记探针法,根据Gen Bank中SLC35A3基因序列设计PCR引物及非标记性探针,构建G/G型、G/T型、T/T型3种标准质粒,利用质粒作为标准品建立HRM特征图谱。采用优化的HRM-非标记探针法对305份荷斯坦奶牛血样及冷冻精液样品中SLC35A3位点的基因型进行检测,同时采用测序法进行验证。结果,305份样本中9份冻精样本为CVM携带者,携带率为2.95%,检测结果与测序法检测结果一致,准确率达100%。上述研究结果表明,本研究建立的针对牛CVM中SLC35A3基因G-T位点突变检测的HRM-非标记探针方法是一种简单快速、灵敏特异、高效准确的牛CVM有害基因分型检测技术。 相似文献
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丹棱县何场乡石码村一农民养4岁公牛1头,该牛背部皮肤因患疥鲜病,畜主于1987年2月6日将浓度为50%的煤焦油皂溶液用旧布蘸涂于患部表皮,用量约350ml。用药后20分钟左右,该牛出现兴奋不安,频频起卧,口流涎水,并有少量白色泡沫,全身肌肉震颤,肩胛部和股部尤其明显。后倒地不起,背部皮肤,耳及四肢末端冰冷,头平枕于地,颈部长伸,眼半睁半闭,呼吸50次/分,心跳快而弱,70次/分,体温正常。随用5%葡萄糖2000ml,阿托品20ml(含100mg),维生素C20m1(含100mg)一次静注。用药 相似文献
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醋味酸、若温、入肝、肺、 脾经,具有活血化瘀、消胀止 痛、解毒疗疮、疏通血脉等功能。现将食醋在兽医临床上的应用简述如下。 (一)内服 1.治疗急性胃卡他:碳酸氢钠100~150g,食醋250~300ml,加水1500~2000ml,1次灌服。 2.治疗牛羊瘤胃膨气:①牛用豆油500ml,食醋250ml,混合1次灌服。羊用植物油100ml,食 相似文献
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用 2批含硒型牛副伤寒活疫苗 (2 0 0 10 1,2 0 0 2 0 1)分别免疫牦牛 ,在免疫后第 7、30、6 0和90d采血 ,进行了血硒含量及血清抗体的检测。结果显示 ,这 2批疫苗免疫牦牛后 ,血硒浓度在0 .0 5 μg/mL以上可维持 90d ,第 7d可产生坚强的免疫应答。在免疫后 6个月和 13个月攻毒 ,均产生 10 0 %的保护。试验表明 ,含硒型牛副伤寒活疫苗对牦牛的免疫保护持续期至少为 12个月。 相似文献
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采用原子吸收分光光度计分析了1只死亡大熊猫19种器官中的五种元素铜(Cu)、铁(Fe)、锌(Zn)、钙(Ca)和镁(Mg)的分布,发现肝、脾和肾中含Fe量都很高,分别为6540.54、4423.21和4763.41μg/g;Zn和Cu含量最高的是十二指肠,分别为201.17和15.46 μg/g;睾丸中含Zn较低,为68.43μg/g,但含Ca最高,为1966.58μg/g;颌下腺中Mg含量最高为1361.4 μg/g. 相似文献
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有关资料介绍,伪狂犬病病毒(PrV)可适应于兔肾、鸡胚和猪肾等细胞,并致细胞发生特征性病变。据此,我们应用细胞培养技术对PrV对某些消毒药的敏感性进行了评价。同时对消毒药本身对细胞的毒性做了初步探索。 (一)试验材料: 1.毒株:系用我院余永建等(1984)分离的PrV Ncr-1株的第4代细胞毒,TCTD_(60)为10~(-7)。 2.单层细胞:应用1~5日龄乳兔原代肾细胞(BRK)。按常规法制备。 3.生长液:用日本进口的199粉,配成9.8g/1000ml,添加5~10%犊牛血清及双抗各100iu/ml制成。维持液为含2.0%犊牛血清的199液。 相似文献
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四川绵阳市种畜场奶牛队1头黑白花奶牛,于1990年11月14日发生左方真胃移位。在16、17日用10%复方葡萄糖液、林格氏液维生素B_(12)和K_3、安钠咖等药静注,18日停输1天,19日又用复方葡萄糖1000ml、林格氏液1500ml、安钠咖2g、右旋糖苷铁40ml。当输完葡萄糖液500ml、林格氏液500ml后,改输右旋糖苷铁,当输到20ml时,发现该牛突然呼吸加快,心区剧烈颤抖,约2分钟后牛倒地,立即停止输液,但牛已昏迷,经抢救无效而死亡。 相似文献
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超低温保存对姜曲海公猪精子超微结构损伤的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
猪精子对低温尤为敏感,极易遭受低温损伤。本文旨在探讨冷冻前后猪精子超微结构变化,为改善猪精子冷冻保存方法奠定基础。通过手握法采集姜曲海公猪精液,使用0.25 m L细管对精液进行超低温冷冻保存,用扫描电镜和透射电镜对冷冻前后精子超微结构进行观察。结果显示,冻后姜曲海猪精子活力、质膜完整率、线粒体活性和顶体完整率(分别为38.6%、40.5%、42.7%和43.6%)均显著(P0.05)低于新鲜精子(分别为81.9%、85.7%、89.5%和90.2%)。姜曲海猪精子全长约54.4 m,由头、颈、体和尾4部分组成;冻后正常的精子,表现为质膜、顶体和线粒体结构完整,顶体光滑,线粒体排列整齐,核染色质均匀;冻后异常精子主要表现为颈部断裂或膨胀,顶体表面粗糙或缺失,质膜膨胀或缺失,或线粒体移位。上述研究结果表明,超低温保存对姜曲海猪精子超微结构造成的损伤主要集中于质膜、顶体和线粒体。 相似文献
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为探讨氯化锰(MnCl2)对鸡支持-生精细胞凋亡及Bak、Bcl-X基因mRNA表达的影响,取对数生长期鸡支持-生精细胞,用含0、2、3、4 mmol/L MnCl2的培养液培养24 h,采用原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TUNEL)检测鸡支持-生精细胞凋亡,采用实时定量PCR检测Bak、Bcl-x基因mRNA的表达量.结果显示,MnCl2处理组细胞与对照组相比,鸡支持-生精细胞凋亡指数逐渐升高(P<0.01);Bak基因的表达量上调(P<0.01),Bcl-X基因的表达量下降(P<0.01).说明MnCl2可通过改变Bak、Bcl-X基因mRNA表达量导致鸡支持-生精细胞发生凋亡. 相似文献
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笔者试用0.5%过氧乙酸水溶液治疗猪疥癣,疗效可靠,方法简便。 配制方法 在一个500ml玻璃烧杯中加入冰醋酸(含纯98%)100g,过氧化氢(38%)50g,沿烧杯壁缓慢加入浓硫酸(98%)4.5g,用玻璃棒搅拌均匀,室温下放置一昼夜,然后转入大的容器,再加入4500ml蒸馏水和1500ml乙醇(95%)即成0.5%的过氧乙酸溶液。 试治方法 治疗前应清除病猪身体表面的污物和痂皮,剪去有病部分的毛,用温肥皂水洗净,再括去软化了的痂皮,待晾干后用棉棒沾上药液在患处涂擦,每天1~2次,连续3~4天即可痊愈。 相似文献
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眼明注射液是牛、羊眼活性成分的无菌或灭菌溶液,据称可用于治疗人的视神经萎缩、玻璃体混浊、角膜炎及眼外伤等眼疾。为了探求眼明在兽医临床上的效果,笔者于1988年5月间对山羊的角膜结膜炎进行了治疗试验。 (一)药品与方法 1.药品:眼明注射液,天津市生物化学制药厂生产,批号为870809,每毫升相当于1g牛眼提取物。另备青霉素、氢化可的松注射液及金霉素眼膏等。 2.方法:选择自然发病的3~4月龄患羊28只,依据体质状况及病变程度分为3组。第1组8只,单纯用金霉素眼膏点眼,每日2~3次;第2组10只,用青霉素配氢化可的松液加自家血液混匀,迅速在上眼睑皮下注射2ml,每日1次;第3组10只,用眼明注射液2ml,上眼睑皮下注射,隔日1次。每组在治疗前均用4%硼酸水溶液清洗患眼。 相似文献
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PTD-FNK蛋白可以穿透细胞膜进入细胞内发挥抗凋亡作用,抵抗各种不利因素造成的细胞死亡,但国内未见将其加入水牛精液稀释液抑制精子冷冻凋亡的报道。本试验中,在水牛精液冷冻稀释液中添加不同浓度(0、0.1、1、10、100 nmol/L)的PTD-FNK蛋白,冻后检测精子常规质量指标的同时检测精子凋亡相关基因(Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9基因)mRNA表达和Caspase-3蛋白酶的活性;最后以最优PTD-FNK蛋白浓度批量生产冷冻精液,选择50头广西地方母水牛进行人工授精试验。结果显示:①1 nmol/L组精子质膜完整性和10 nmol/L组精子活力显著高于对照组(P<0.05),1 nmol/L组精子活力和1、10 nmol/L组精子活率极显著高于对照组(P<0.01),而100 nmol/L组精子活率却极显著低于对照组(P<0.01);②1 nmol/L PTD-FNK蛋白显著降低冻后精子Caspase-3 mRNA表达(P<0.05);③人工授精后第60天受胎率达60%,略高于其他研究者取得的受胎率(56.25%,P>0.05)。总之,PTD-FNK蛋白可以显著提高水牛精子冻后质量,其机制之一可能是它显著抑制了冻后精子Caspase-3 mRNA的表达;以PTD-FNK蛋白冷冻的水牛精液实施人工授精后可以取得比现有水平更高的受胎率。 相似文献
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1984年以来,笔者用甘草芫花汤治疗奶牛前胃弛缓158例,均获满意效果。 药物配制和用法 甘草40g,芫花20g,加水3000~4000ml煎剂,待温后,加陈皮酊100ml,姜酊100ml,大黄酊100ml,小苏打粉50g,1次内服,每日1次,连用2~3次即愈。重症牛,同时 相似文献
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《中国兽医科学》2021,(7)
为建立快速、特异、敏感的牛无浆体(Anaplasma bovis)PCR检测方法及了解新疆部分地区牛无浆体感染情况,根据牛无浆体16S rRNA基因序列(MH255941.1)设计1对引物,建立了检测牛无浆体PCR方法,并进行特异性、敏感性、重复性试验、临床样品检测及系统进化分析。结果显示,所建立的方法能特异性地鉴别牛无浆体,与环形泰勒虫(Theileria annulata)、绵羊无浆体(A. ovis)、牛巴贝斯虫(Babesia bovis)、双芽巴贝斯虫(B. bigemina)基因组均无交叉反应,该方法检测下限可达到1.02×10~(-18)g/μL,比文献报道的PCR敏感10倍(8.9×10~(-18)g/μL);具有良好的重复性;对94份牛临床血液样品检测结果表明,牛无浆体的阳性率为54.3%(51/94),高于文献报道的PCR方法的检测结果 37.2%(35/94);系统进化树显示,三个地区的牛无浆体菌株都不在同一分支上。结论,成功构建了牛无浆体PCR快速检测方法,这为牛无浆体的快速诊断及流行病学调查奠定基础。 相似文献
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