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1993年 ,深圳野生动物园引进 3只长颈鹿 ,期间这 3只长颈鹿曾多次发生过黏液性肠炎。 2 0 0 1年 9月 2 4日上午 ,1头名为“大卫”的雄性长颈鹿又发病。据饲养员介绍 ,9月 2 3日下午饲喂时 ,发现该长颈鹿食入了过多的红薯后即出现腹部臌胀 ,经系统检查确诊为瘤胃臌气 ,经过 5d治疗恢复健康。1 临床症状该长颈鹿精神沉郁 ,呆立 ,拒食 ;左侧腹部明显膨胀 ,偶尔吐出少量绿色食糜 ,反刍及嗳气停止 ;频频举尾 ,偶见排出几粒带黏液的粪球。叩诊腹部有鼓音 ,呼吸频率略增加。2 实验室检查采集发病长颈鹿粪球中的黏液 ,用少许生理盐水稀释 ,用尿便… 相似文献
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一年了,当我坐在这儿敲下这些文字的时候,正是和他相识一年的日子。我没有刻意地去留意这个日子,只是今天偶尔翻起那些尘封的信笺,忍不住再去重温那些曾经温暖过我的心情意绵绵的文字,独自默然良久,似有温热的泪水落下……是因为我不断发表在报刊上的文章,他开始走进我的生活。依然记得是一个飘着雨的五月的午后,收到他的第一封信。他说,总是读到你笔调别致而携着淡淡伤感的文章,心里也在一次次地猜想,能写出这样文章的女孩儿该有怎样的一颗超凡脱俗的心呢?我一定要认识你!于是,暮春的五月,他来了!他静静地在我面前笑着:“丫头,我要把你培养… 相似文献
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一匹3周龄的小母马由于呼吸紊乱而住院,虽然采取对症疗法终于死亡。根据病理解剖学所见,疑为病毒性肺炎。从鼻咽抹子和死后在其他组织中均分离出马属动物腺病毒。电镜检查也证实为典型的腺病毒。 认为腺病毒感染同该阿拉伯种小马在哺乳期出现的急性的和死亡率很高的肺炎综合征有关。死亡是由遗传上的免疫缺乏与继发性腺病毒的传染所造成。下面所介绍的为纽约州的第一个病例。 相似文献
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近年来北京某些养鸡场发生鸡传染性支气管炎。鸡龄多为15~30天的鸡群,死亡率在20%左右,大多数发病鸡都曾用传支H_(120)毒株进行过免疫,也未能控制该种疫病的发生。中国兽药监察所中海动物保健科技公司从某鸡场送检病料中分离出1株病毒,这株病毒能在鸡中连续传代,其毒价可达EID_(50)≥10~(-6·5)。用第5代鸡胚毒回归鸡体,可出现明显的临床症状,并于5~6天内死亡,剖检可见明显的肾脏肿大,肺脏病变不明显,与野外自然发病鸡的病变大体一致。据文献报道材料、流行病学、临床观察和病理变化分析,怀疑某鸡场发生的鸡传染性支气管炎为肾型。 相似文献
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《中国兽医科学》2020,(9)
2018年11月,河南南阳地区某养殖场发生了猪水疱病,经实验室检测确诊为塞内卡病毒(SVV)感染。选择SVV检测阳性的临床样品,处理后接种PK-15细胞,经多次传代培养,成功分离到1株塞内卡病毒,命名为HeNNY-1/2018株,并在PK-15细胞上对该毒株进行了空斑纯化和生长曲线的绘制。为进一步研究其遗传进化特点,采用RT-PCR技术扩增了其全基因组序列,并分别构建了基于VP1基因和全基因组的系统进化树。结果表明,分离株HeNNY-1/2018在感染后第24小时病毒效价最高为10~(7.6)TCID_(50)/m L。基因组核苷酸同源性分析显示,分离株HeNNY-1/2018与我国广西分离毒株GXHZH-1和美国毒株KS15-01呈现较高的核苷酸同源性,分别为98.0%和98.7%。进一步分子进化树分析显示,该毒株与2018年报道的广西地区的毒株处于较近的进化分支,而与我国早年间分离得到的其他毒株亲缘关系较远。本研究为河南地区塞内卡病毒流行状况提供了新的证据,也为下一步研究该病的诊断和防控提供了有力支撑。 相似文献
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羊群的自然病史 一些传染原,包括巴氏杆菌属、枝原体、依原体和副流感3型病毒,都与绵羊肺炎相联系(St.George氏,1972),但这些病原中没有一种已被清楚证明在田间情况下是一种重要的初发性病原。此外,对绵羊肺炎还未下充分的定义而且对已发生的绵羊肺炎没有一致的病原学概念。 相似文献
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从2005年山东省某鸵鸟饲养场发病鸵鸟分离出1株新城疫病毒,命名为SD01,采用一步法RT-PCR扩增了该分离株F基因的重要功能区片段(535 bp),并将其克隆到pMD18-T载体中,进行序列测定,研究了其分子生物学特性。序列分析结果表明,该分离株F基因裂解位点的氨基酸组成与NDV强毒株的特征性结构一致(112R-R-Q-K-R-F117);遗传进化分析表明,该分离株在分类地位上属于基因Ⅶd型,与目前报道的鸵鸟源和其他禽类NDV毒株基因型一样,说明目前我国流行的仍然是NDV基因Ⅶ型。提示,对于鸵鸟新城疫的防治,除进行疫苗免疫之外,采取生物安全措施也是非常重要的。 相似文献
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《中国兽医科学》2010,(12)
将江苏省某规模化猪场疑似脑心肌炎仔猪病料接种BHK-21细胞,并采用间接免疫荧光试验(IFA)、基因序列测定和动物人工感染试验进行鉴定,结果显示,BHK-21细胞接种病料样品后盲传3代出现细胞病变,病毒TCID50为10-9.2/mL;用脑心肌炎病毒(EMCV)单克隆抗体-IFA检测,在感染细胞的胞浆中可见特异性荧光;分离物的PCR扩增产物的基因序列与GenBank中的EMCV VP1基因的同源性为85.7%~99.8%;BALB/c小鼠人工感染该分离株后出现明显的临床症状和EMCV的典型病理变化,免疫组织化学试验证明,试验鼠脑组织中含有EMCV抗原,商品仔猪人工感染后未出现明显的临床症状及病理变化,证明该分离病毒为EMCV(NJ08株),且对BALB/c小鼠具有较强的致病作用。 相似文献
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