医疗机构制剂注册管理办法（试行）

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年8月1日起施行。     

天津市药品再注册实施办法

<正>津食药监注[2009]361号第一章总则第一条为加强药品注册管理,保障公众用药安全,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《药品注册管理办法》的规定,制定本办法。第二条本办法适用于天津市辖区内药品生产企业药品再注册的申请、受理、审查与审     

护士执业注册管理办法

中华人民共和国卫生部令第59号《护士执业注册管理办法》已于2008年5月4日经卫生部部务会议讨论通过,现予以发布,自2008年5月12日起施行。部长陈竺二○○八年五月六日     

价格鉴证师注册管理办法

《价格鉴证师注册管理办法》已经国家发展和改革委员会主任办公会议讨论通过,现予以发布,自2005年7月1日起施行。     

中华人民共和国船员注册管理办法

中华人民共和国交通运输部令2008年第1号《中华人民共和国船员注册管理办法》已于2008年2月27日经第4次部务会议通过,现予公布,自2008年7月1日起施行。部长李盛霖二○○八年五月四日     

重庆市医疗机构制剂疗效和不良反应监测报告管理办法

各区县(自治县、市)食品药品监督管理分局:为加强医疗机构制剂管理,确保公众使用医疗机构制剂安全有效,依据《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)等法律法规的规定,重庆市食品药品监督管理局制定了《重庆市医疗机构制剂疗效和不良反应检测报告管理办法》(以下简称《办法》),该《办法》已于2006年6月12日经重庆     

天津市注册会计师行业监督管理办法

第一条为了规范会计师事务所的行为,维护会计师事务所及委托人的合法权益,促进注册会计师行业健康发展,根据《天津市市场中介机构管理办法》,制定本办法。     

蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法

国家食品药品监督管理总局中华人民共和国海关总署令国家体育总局令第9号《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,并经海关总署、国家体育总局同意,现予公布,自2014年12月1日起施行。食品药品监管总局局长张勇海关总署署长于广洲体育总局局长刘鹏2014年9月28日第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规,制定本办法。第二条国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。     

价格鉴证师注册管理办法(2008年修订)

中华人民共和国国家发展和改革委员会令第1号根据《中华人民共和国行政许可法》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》,2005年6月24日,国家发展和改革委员会颁布了《价格鉴证师注册管理办法》(国家发展和改革委员会令第34号)。在此基础上,为进一步规范价格鉴证     

天津市注册房地产经纪人执业专用章管理办法

<正>津国土房市[2012]202号第一条为加强注册房地产经纪人管理,规范注册房地产经纪人执业行为,保障房地产经纪活动当事人的合法权益,根据《天津市房地产交易管理条例》,制定本办法。第二条本市实行注册房地产经纪人制度。市国土资源和房屋管理局是本市注册房地产经纪人主管部门。市国土资源和房屋管理局负责对注册房地     

天津市动物检疫申报管理办法

<正> 第一条为加强动物检疫申报管理,推进动物检疫工作深入开展,根据《中华人民共和国动物防疫法》、《天津市动物防疫条例》及农业部《动物检疫管理办法》有关规定,制定本     

医疗机构临床用血管理办法

中华人民共和国卫生部令第85号《医疗机构临床用血管理办法》已于2012年3月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以公布,自2012年8月1日起施行。部长陈竺2012年6月7日     

国家食品药品监督管理局令第28号：药品注册管理办法

第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》），制定本办法。     

医疗机构积分管理办法将实施 扣满12分医院必须整改

信报讯(记者方芳)擅自配制和使用自制药剂积4分,非法开展采、供血积10分……积分越多,医疗机构所面临的惩罚越重。记者昨天从市卫生局获悉,本市将于3月20日起实施《北京市医疗机构不良执业行为积分管理暂行办法》。医疗机构不良执业行为积分将实行社会公示制度,以便引导患者安全就医。《办法》要求,医疗机构发生不良执业行为受到行政处罚的,卫生监督机构在结案后7个工作日内应制作送达《医疗机构不良执业行为积分通知书》,并令其立即或限     

国家食品药品监督管理总局令第4号 医疗器械注册管理办法

第一章 总则 第一条 为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。 第三条 医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价,以决定是否同意其申请的过程。     

北京市药品监督管理局 北京市卫生局关于发布《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的公告

【正】京药监发[2012]8号根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号),北京市药品监督管理局会同北京市卫生局制定了《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》,现予以发布,自2012年5月18日起施行。     

食品药品监督管理统计管理办法

国家食品药品监督管理总局令第10号《食品药品监督管理统计管理办法》已于2014年9月29日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2015年2月1日起施行。局长张勇2014年12月19日第一章总则第一条为科学、有效地组织实施食品药品监督管理统计工作,规范统计活动,保障统计资料的真实性、准确性、完整性和及时性,充分发挥统计在食品药品监督管理工作中的重要作用,根据《中华人民共和国统计法》、《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国药品管理法》     

天津市城市供水服务监管办法

<正> 第一条为促进城市供水行业健康发展,提高供水服务水平,创建和谐行业,依据《天津市城市供水用水条例》、《天津市城市供水服务管理标准》等有关规定,制定本办法。第二条本办法适用于天津市行政区域内取得城市供水经营许可证的供水经营单位。第三条城市供水服务监管应遵循以下原则:依法监管与企业、行业自律相结合的原则;行业管理部门监管与社会监督相结合的原则;监管与服务相