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猪囊虫病的简易诊断方法猪囊虫病是由猪带绦虫的幼虫猪囊尾蚴寄生于猪等动物的肌肉和其他组织引起的一种寄生虫病。本病不仅对养猪业危害极大,而且威胁着人的健康,在公共卫生上有重要意义。该病的诊断方法较多,但临床诊断比较困难。笔者在实践中摸索出视、听、触相结合... 相似文献
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为提取胆红素,我们开展了活猪取胆汁的研究。选用肥育期的健康猪,体重70kg左右,手术前停食,任其自由饮水。肌肉注射846麻醉合剂按0.2ml/kg体重,作为全身麻醉,猪出现麻醉效果后,行左侧卧保定于动物手术台上。术部剃毛25×20cm~2,以0.1%新洁尔灭消毒,并以1%盐酸普鲁卡因再作浸润麻醉。沿右侧肋弓下方8~10cm处,即第7~11肋骨下端之间,与肋弓平行切开,切口长10~15cm。 依次切开皮肤和肌肉,手伸入腹腔,沿肝脏右叶下缘向内上方探摸胆囊,小心将胆囊牵引至切口附近,在胆囊下部少血管区域做袋口缝合(缝线打活结)。于袋口缝合中心抽取胆汁后,全层切开胆囊,将一特制塑料管插入胆囊切口,结扎袋口缝合线,对胆囊及塑料管间稍做加固缝合。由塑料管向胆囊内注入少量灭菌生理盐水,待检查导管畅通后将胆囊放回腹腔。用5~7号丝线连续缝合腹膜,并向腹腔内注入普鲁卡因抗菌素溶液(0.25%普鲁卡因50ml、青霉素100万单位、链霉素1g)。用12或18号丝线结节缝合肌肉和皮肤。为防止导管滑脱可在皮肤与肌肉间做一虚环。最后涂布碘酊,装结系绷带。将塑料管游离端固定于背部皮肤上,用塞封堵导管。 相似文献
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超薄切片的染色质量,直接影响电镜观察及摄影效果。目前虽有瑞典LKB公司生产的超薄切片自动染色器,但价格昂贵,难以普及,国内仍延用传统的液滴染色法。这种方法不仅麻烦费时,而且在染色过程中,由于与空气中的二氧化碳接触,表面形成碳酸铅沉淀,对观察和摄影影响颇大。我们摸索改良的染色方法,不需特殊设备,操作简便,可提高功效3~4倍,而且消除了碳酸铅污染,切片反差均匀,观察、摄影效果良好。 相似文献
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母猪在产仔过程中常发生子宫脱出 ,尤以体质瘦弱或在临产前喂食过饱时更易发生。一旦发生子宫脱出病程发展迅速 ,常因治疗不当或治疗不及时而导致母猪死亡。2 0 0 2年 1~ 9月 ,余庆县白泥镇大龙村唐某和下里村陈某饲养的 7头母猪中 ,有 5头在产仔后胎衣尚未排出 ,因不断努责 ,致使子宫外翻脱出 ,其中4头母猪的两侧子宫角外翻达 1 / 2 ,另 1头母猪的两侧子宫角全部脱出 ,充血、水肿严重 ,都受到不同程度的污染。母猪表现疼痛不安 ,在猪圈里不断游转 ,致使外翻子宫部分遭猪圈墙壁擦伤和出血。遂采取以下治疗措施 :①用绳系母猪两后肢 ,将母猪… 相似文献
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为开辟人工牛黄的主要原料——胆红素的原料资源,笔者利用屠宰猪抗凝血,通过紫外线照射、棉纤维过滤后分离红细胞,用MAP稀释成红细胞悬液,经静脉和腹腔定期注入胆汁引流的活猪体内;用苯巴比妥提高活猪体加单氧酶的活性;用茵陈促进胆汁分泌;用人工胆汁换取猪的自然胆汁生产胆红素,为开拓胆红素的原料资源探索了一条新途径。 相似文献
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猪带绦虫病和囊虫病是人兽共患寄生虫病 ,呈全球分布 ,而以发展中国家较多 ,主要流行于非洲、亚洲、拉丁美洲及东欧地区。猪带绦虫的幼虫———囊尾蚴不但寄生在猪体引起猪囊虫病造成巨大的经济损失 ,而且可侵入人体的不同部位引起各种囊虫病 ,其中寄生在中枢神经系统的囊虫可致神经系统损害 ,引起癫痫、高颅压、精神障碍等症状 ,甚至造成患者残废或死亡。猪带绦虫病、囊虫病在我国分布也较广泛 ,对人身体健康及畜牧业的发展危害极大[1] 。以往采取服用抗蠕虫药物治疗和改变人们行为习惯的方法防制囊虫病 ,取得了一定的效果 ,明显降低了绦虫… 相似文献
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囊虫病是绦虫的幼虫寄生于各种家畜或人体各部肌肉和脏器中所引起的寄生虫病。但查阅了大量资料,迄今国外尚未见有小灵猫体内寄生囊虫的记载,国内至今也没有这方面的报导。我们于1985年6月在安徽省某小灵猫试养场,首次发现小灵猫体内有囊虫寄生,现将检查情况报告如下。 相似文献
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近年来,有关科技人员对猪囊虫抗原进行了研究。认为猪囊虫抗原成分十分复杂,头节和囊壁混合的匀浆液中含有20余种蛋白质,其中有8种以上的抗原性成分。Flisser(1980)把猪囊虫的头节和囊壁匀浆粗提后,通过免疫电泳对116份阳性血清所产生的沉淀线进行分析。结果表明,pH8.6等电成分B抗原可同84%阳性血清反应,在被阳性血清识别频率方面,居诸抗原之首。用从猪体收获的囊虫提取物接种小鼠时,B抗原也是被超免鼠血清最频识别的抗原。因此,在猪囊虫病的免疫学研究中,B抗原是十分引人注目的。 (一)B抗原的提纯 Guerra等人(1982)对B抗原提纯作了研究。首先是将去囊液的 相似文献
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从重组抗原的表达、复性与纯化、疫苗的配制及疫苗的质量控制等4个方面对猪囊虫病基因工程疫苗的生产工艺进行了探索.确定重组抗原表达的最佳培养液为LB磷酸盐培养液,诱导剂为10g/L乳糖,并根据接种量、溶解氧、罐压、发酵时间等对发酵结果的影响,确定了发酵培养的最佳条件.在重组抗原的复性与纯化方面,工程菌的裂解条件为先用溶菌酶感作再用超声波破菌,超声强度为240W 5次;包涵体的纯化先采用低浓度的尿素洗涤2次,再以5 g/L Triton X-100洗涤1遍,包涵体纯度可达50%以上;重组抗原的复性以静置缓慢透析或分步稀释法为佳,复性液为含2 mol/L尿素、160μmol/L PEG 4000、1.0 mmol/L GSH、0.1 mmol/L GSSG的pH 9.0 50 mmol/L Tris-HCl、1 mmol/L EDTA缓冲液;重组抗原的纯化采用分子筛凝胶层析和离子交换凝胶层析的色谱组合,重组抗原的纯度达90%以上.此外对该疫苗进行了中试生产,共生产7批,产品全部合格,表明该生产工艺稳定,可批量化生产. 相似文献
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(一)保定方法 六柱栏站立保定或横卧保定。 (二)施术 局部剪毛消毒,可不进行麻醉。在肿胀最低处切开囊壁约1~2厘米大口,排除积液,伸入一指探查创腔,再用消毒液冲洗,并用干纱布块蘸干。 (三)填塞碘纱布 纱布数量根据创腔大小确定,1~2块为宜,不可过多。事先要把纱布边缘处易脱线头取掉,放于消毒盘内,倒入2.5%碘酊浸透,用镊子慢慢塞入整个创腔内,外包火棉胶绷带。 相似文献