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相似文献
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1.
目的用薄层色谱法鉴别口红,选择最佳展开剂,以达到理想的分离鉴别效果。方法利用数理统计中的均匀设计法和正交设计法安排实验,优选出薄层色谱法检验口红的最佳展开剂体系为二氧六环:正丁醇:水=12:5:0.5,并对49种口红样品进行了分析检验。结果该展开剂体系对口红的检验具有较好的分离效果。  相似文献   

2.
用薄层色谱法对染料进行分析,既简单又迅速可靠.并且纤维上的染料提取液可不必经过分离而直接在薄层板上进行分析鉴别.而薄层色谱分析的关键问题是展开剂的选择.关于直接染料分析的展开剂,国内外文献上已有一些报导.为了探索出简便快速地选择展开剂的优化方法,减少展开剂选择过程中的实验次数和盲目性,我们运用均匀设计法优选了展开剂的最佳组分,运用单纯形法选择了展开剂组分的最佳配比,从而确定了直接染料的最佳展开剂系统.  相似文献   

3.
本文分别以甲醇和二甲基甲酰胺(DMF)为提取剂,以硅胶G为吸附剂,丁酮∶异丙醇∶氨水(V/V=8∶30∶15)和正丁醇∶无水乙醇∶水(V/V=8.5∶1∶2)为展开剂,比较了5种市售黑色签字笔字迹的色料在四种薄层色谱分析条件下的展开结果,结果表明:以甲醇为提取剂,采用丁酮∶异丙醇∶氨水(V/V=8∶30∶15)为提取剂,分离效果最好。  相似文献   

4.
灭多威农药的检验   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立检验氨基甲酸酯类农药灭多威的方法。方法用薄层色谱法、气相色谱法以及色一质联用法分析;结果灭多威在展开剂氯仿∶乙酸乙酯∶环己烷=2∶1∶1时HRf值为0.38;苯∶丙酮=9∶1时HRf值为0.27;气相色谱检验保留时间为9.75min;质谱图分析为7.156min。结论该方法可用于检案。  相似文献   

5.
阿普唑仑属安定类药物,服药自杀的案例较为常见。笔者遇1例用阿普唑仑进行麻醉抢劫案件。报道如下。1简要案情某日下午,山海关区居民张某拿着啤酒到表兄费某家中饮酒,当费某喝了不到一瓶时就晕倒在地。张某乘机对费某实施抢劫,被费某邻居当场抓获。2毒物分析取现场酒杯及啤酒分别用氯仿提取,提取液浓缩待检。取市售舒乐安定、阿普唑仑片,分别用乙醇提取,稀释至适当浓度待检。用薄层色谱法检验,吸咐剂:硅胶G;展开剂:(1)二氧六环:丙酮(2:3)(2)丙酮:氯仿(4:1);显色剂:碘化铋钾。检验结果在酒杯中及剩下的啤…  相似文献   

6.
目的建立一种简便快速、灵敏准确的鉴别指甲油样品的方法。方法以乙腈为提取剂,在乙腈/水(80∶20),检测波长为UV-220nm的色谱条件下,对22种不同产地、不同品牌的指甲油样品进行HPLC分析。结果依据指甲油中组分的不同,可将其分为5大类,每类中各个样品又可根据其色谱峰峰面积比的不同,进一步进行种类的鉴别。结论该方法是一种简便、快速、准确的鉴别指甲油的方法。  相似文献   

7.
拉索(Lasso)系一种酚胺类新型化学除草剂,化学名为2一氯一2,6-Th乙基一(甲氧甲基)乙酸替苯胺,商品名为灭草胶,草不绿,杂草锁(美国孟山都公司研制生产),剂型为43%二甲苯乳剂和10%颗粒剂。关于这种新型除草剂的中毒症状及检验方法尚未见报导。作者选择了比较理想的检材处理方法和薄层色谱、气相色谱定性定量分析方法,取得了比较满意的结果,现报告如下。检材处理血、尿和胃内容物可用丙酮直接提取,肝脏等组织经粉碎后加无水硫酸钠研磨至于砂状,用丙酮提取3次,合并提取液,用K、D浓缩器浓缩备检。检验一、薄层色谱法吸附…  相似文献   

8.
本文报道利用薄层色谱鉴别口红的方法.实验选用95%乙醇作溶剂提取口红中的色料,乙酸乙酯一甲醇—水(3.6:2.2:1.2)作展开剂进行色谱分离,观测色谱斑点的颜色、数量、比移值和荧光性,综合分析和比较这些色谱信息,可以确定口红的品牌和生产厂家.  相似文献   

9.
采用同时裂解甲基化气相色谱法(SPM-GC),首次分析人体脂肪,并且观察人体脂肪、猪、鸡、牛、羊脂和豆油中7种脂肪酸的组份含量变化。根据7种主要脂肪酸(肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸)甲酯的百分含量可有效地进行鉴别。结果表明:通过SPM-GC法分析油脂,可将传统的油脂酯化法时间由2个多小时缩短到1分钟左右。数据C.V.%<4%,最小检测量为1.Oμg。最佳比例四甲基氢氧化按(TMAH)甲醇液(TMAH:甲醇=1:10,V/V),可消除油脂中多不饱和脂肪酸的异构化和降解。  相似文献   

10.
辽西地区盛产葡萄,破坏生产案件时有发生,笔者利用薄层色谱法对作案工具上残留的葡萄树汁进行分析,为一起破坏葡萄树案件提供了有力证据。(1)简要案情。1998年5月15日,葫芦岛市某村农民郑某用镰刀将徐某家葡萄树砍断49株,由于没有直接证据郑某拒不承认犯罪事实,派出所把在郑某家提取的镰刀和徐某家被割断葡萄树送来检验。(2)检材提取。取镰刀,用丙酮30ml多次淋洗刃部,浓缩至0.5ml备检。取葡萄树10cm长,切成小块,用丙酮浸泡2h,浓缩至0.5ml备检。检材(3)TLC检验:硅胶G-CMC板(青岛产)上行展开…  相似文献   

11.
二组分混合DNA样品STR图谱解释   总被引:13,自引:5,他引:8  
对混合样品STR图谱的结果进行解释。实验模拟二组分DNA混合样品 ,复合扩增荧光检测 10个基因座 ,比较混合样品谱带 ,计算等位基因峰面积比。结果发现 :二组分DNA混合样品的等位基因数增加 ,样品的混合比例不同就出现峰面积的不平衡。在等位基因峰面积比值与样品组分混合比例接近时 ,可由峰面积比值推断混合样品的混合比例。在混合比例为 1∶2 0时 ,基本上检测不到来自少量混合成分的等位基因 ,表现为单一组分图谱 ;在混合比例为 1∶10时 ,含量低的组分的等位基因峰面积接近与主要组分的“Stutter”峰面积 ,与来自主要组分的等位基因峰面积差异很明显。能检出混合样品中少量成分等位基因的最高混合比例为 1∶10  相似文献   

12.
In this study, DNA extracted from known buccal samples was combined into two component mixture samples. These were subjected to UV exposure prior to their amplification with the Promega PowerPlex® 16HS amplification kit, and subsequent capillary electrophoresis on the ABI 3130xl instrument. Damaged samples were subjected to enzymatic repair treatment and retested to assess the amount of repair. Data showed that there is fidelity associated with the application with profile concordance after its use, and a corresponding increase in the amount of recovered alleles post damage. Results also showed changes in the stochastic relationship between mixture components that appear to be induced by the repair process itself. The mixture ratios of DNA samples were altered from an approximate original 1:3 ratio, to a ratio of 1:2 or greater. This variation can have a significant effect regarding the ability to reliably de-convolute DNA mixtures that have been subjected to the repair process.  相似文献   

13.
目的观察和分析STRtyper-10G系统9个STR基因座的突变特点。方法在7 707例肯定亲子关系的案件中,统计使用STRtyper-10G试剂盒(9个STR基因座)检测发现的突变事件,判断突变等位基因的来源,计算各基因座的突变率,分析突变特点。结果在9个基因座上共发现118个突变事件,均为1步突变;平均突变率为1.69×10-3(95%CI 1.40×10-3~2.03×10-3),各基因座的突变率介于0.78×10-3~2.84×10-3,父、母来源突变比例为9.64∶1;短、中、长等位基因的突变比值约为1∶8∶3,增加和减少重复单位的突变比值为1.29∶1。结论 9个基因座的突变率存在显著差异,实际检案时应结合各基因座的突变率进行PI值计算更为科学。  相似文献   

14.
1,4-benzodiazepines and benzophenols, the products of their hydrolytic cleavage, were measured by high-pressure liquid chromatography in expert material (stomach, liver, intestine, kidney samples). Milichrome microcolumn liquid chromatograph, designs 1 and 2, was employed, with a chromatography column packed with Separon C18 (5 microns) sorbent. A mixture of (NH4)2HPO4 (0.05 M) and acetonitryl in volume ratio 65:35 was used as the mobile phase in native compound analysis and that in volume ratio 45:55 for benzophenols and medazepam separation. The external standard method was used for quantitative estimation.  相似文献   

15.
ITO法和判别函数法在同胞关系鉴定中的应用   总被引:10,自引:7,他引:3  
目的探讨ITO法和判别函数法在全同胞、半同胞关系鉴定中的应用价值。方法根据500对全同胞、50对半同胞及500对无关个体的15个STR基因座(PowerPlex^TM 16体系)的分型结果,采用ITO法分别计算全同胞关系指数(FSI)、半同胞关系指数(HSI)及其比值(FSI:HSI)。比较三组配对个体的等位基因匹配情况,计算分型结果全不同的基因座数(x0)、半相同的基因座数(x1)和完全相同的基因座数(x2),利用SPSS 13.0分析软件建立全同胞、半同胞和无关个体的判别函数。结果(1)以FSI≥19、FSI〈1作为全同胞与无关个体的判别标准,交互准确率为96.4%;以HSI≥19、HSI〈I作为半同胞与无关个体的判别标准,交互准确率为85.3%;以FSI:HSI≥1、FSI:HSI〈1作为全同胞与半同胞的判别标准,交互准确率为87.5%。(2)分别建立了全同胞-半同胞-无关个体、全同胞-无关个体、半同胞-无关个体、全同胞-半同胞4组判别函数.判别函数交互准确率为84.4%~97.7%,其中同胞-无关个体判别准确率最高。结论ITO法与判别函数法在全同胞、半同胞鉴定中均具有较高的应用价值。  相似文献   

16.
目的 建立NaYF4∶Er,Yb微粒悬浮液显现手印技术方法并界定适用范围与条件.方法 用NaYF4∶Er,Yb微粒悬浮液显现瓷砖、玻璃等19种(各50枚)不同客体上皮脂汗手印,并对结果进行分析比较.结果 该方法对背景复杂的非渗透性客体上的油汗手印显现良好,其效果优于普通ZnO小颗粒悬浮液.结论 该方法操作简便、适用客体广泛、背景干扰少,适合进一步研究推广.  相似文献   

17.
TiO2纳米粉末显现潜在指纹研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立并比较了TiO2纳米粉末与常规粉末的显现效果。方法使用配粉、色素、疏水性物质对TiO2纳米粉末进行改性,并通过正交实验设计法对综合改性条件进行优化。结果与普通粉末相比,TiO2纳米粉末由于粒度上的优势,具有显现细节特征多、背景表面无粘粉、显现陈旧指纹能力强等优点;通过添加配粉、色素、疏水性物质等改性剂,可以增加TiO2纳米粉末的流散性、扩大粉末与客体背景的反差并提高了其显现潮湿客体的能力。最佳改性方案为使用20%的色素、5:2的配粉比例以及十六胺做疏水性物质。结论TiO2纳米粉末能更有效显现非渗透性客体表面上的潜指纹。  相似文献   

18.
目的调查15个STR基因座的突变情况。方法采集817例亲子鉴定的2722份血样本,采用Identi—filerTM系统扩增15个STR基因座分型,共有33060次等位基因传递,统计各基因座发生突变的频率。结果在15个基因座中发现涉及11个基因座共25次突变,平均突变率为0.8×101(95%C10.5—1.1×10-3),其中一步突变20次,两步突变3次,三步突变2次;父、母来源突变比率为2.6:1,不能确定来源突变7次。结论STR基因座等位基因在IdentifilerTM复合扩增系统突变现象较为常见,亲子鉴定时应引起注意。  相似文献   

19.
目的对外伤性视力损害的类型,机制及法医学鉴定进行分析。方法收集109例外伤性视损害案例,回顾性分析其两眼视差、屈光参差、受伤眼别、视力分布等项目。结果男女比例5.8:1,多见于30~59岁;单、双眼受伤的比例17.17:1,故意伤害案左、右眼受伤的比例1.39:1;受伤眼115目,83目达低视力或盲程度;两眼视力之差≥3行视标的95人(87.16%);屈光参差2.25D~6.00D的9人,6.00D的23人。结论两眼视差、屈光参差等问题在鉴定实践中并不少见,但我国鉴定标准尚未涉及,建议制定相关标准时关注双眼整体功能。  相似文献   

20.
目的建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定全血中林可霉素的方法。方法样品血使用3mL水提取,涡旋离心,上清液过HLB柱,用10%甲醇溶液淋洗,甲醇洗脱,洗脱液用于UPLC-MS/MS分析。采用ACQUITY UPLC○R HSS T3色谱柱分离,采用电喷雾多反应监测模式(MRM)检测。结果以林可霉素母离子406.987(m/z)和子离子126.011及359.009(m/z)定性、定量。加标回收率在104.98%~120.74%。在S/N≥3的情况下,最低检出限为55.4pg/mL。结论本方法分析速度快,灵敏度高,准确度高,重现性好,可在法庭科学应用推广。  相似文献   

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