共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
澳大利亚联邦警察局法庭科学实验室概况 总被引:1,自引:0,他引:1
2005年8月,笔者有幸在澳大利亚联邦警察局法庭科学实验室(Forensic&Technical Services)学习,在此期间,对其实验室设置、管理及有关技术发展与应用状况进行了考察,从中获取了一些有益信息,情况介绍如下。 相似文献
2.
在我国刑事案件侦破和审理的过程中,法医DNA检验技术发挥了显著作用。由于我国刑事司法系统对DNA鉴定的依赖性较大, DNA鉴定结论常常作为法庭判决的关键证据,但是,在实际应用中几乎不对其证据能力进行评估。因此,对鉴定机构而言,提高DNA鉴定的质量和可信度,对法医DNA检验的实验室进行测试就显得十分必要。
目前,在DNA检验方面国内还没有专门的测试机构,但在国外则有如美国的实验室测试服务公司(Collaborative Testing Services Inc,以下简称CTS)、英国的塞尔马克公司(Cel lmark Diagnostics)等比较大的DNA测试机构。美国CTS测试在规模上最大,已被美国、英国、法国、荷兰、加拿大、日本等许多国家的质量认证组织所认可。下面就对CTS的DNA检验测试作一介绍。 相似文献
3.
从行业规范谈DNA数据库的建设发展 总被引:2,自引:0,他引:2
自从1995年4月英国法庭科学服务部(FSS)正式建立了世界上第一个DNA数据库以来,我国法医界一直在致力于制定国内的DNA建库法规,并着手进行DNA数据库的研究和探索。新世纪伊始,一部法庭科学DNA技术领域的行业管理指导性文件———《全国刑事犯罪人员和刑事案件现场DNA数据库技术规范》(系中华人民共和国公共安全行业标准GA/TXXX.X—XXXX,试行草案,以下简称“行业规范”)即将颁布试行,为此,作为法医DNA工作者无不感到法医DNA数据库综合利用的发展前景广阔和自己肩上的责任任重道远。欣慰之余,笔者对DNA数据… 相似文献
4.
5.
DNA分型实验室管理应重视的几个问题 总被引:1,自引:0,他引:1
1985年Gill等第一次报导将DNA指纹图用于个体讽别并获得成功后,DNA分型技术在个体识别和亲子鉴定中的应用潜力开始为法医界所注目【'].随着该项技术的日益完善,它极大地提高了生物学检材(血液,血痕,精斑,混合斑,毛发和指甲等)在法医物证学鉴定过程中的价值,并广泛应用于法医鉴定实践中.同时,法医界又面临着这样一个问题:如何对有关的DNA分型实验室进行管理监督,以保证其能更好地为司法实践服务.本文从DNA分型实验室人员设置和要求,DNA分型技术标准化以及与传统血型血清学的关系等方面并结合国外进展作如下探讨.ID… 相似文献
6.
近几年来,法庭科学DNA分析技术及其数据库建设在国内发展迅速,各类刑事案件的侦破及法庭举证中该技术的应用日趋广泛。各地法医DNA实验室检验量持续增加,专业技术人员长期超负荷工作,鉴定质量难以保障,已成为普遍面临的问题。因此,尽快开展法庭科学DNA实验室的规范化建设显得尤为重要。现将本实验室开展规范化建设情况及工作中的体会介绍如下,供同行交流、参考。1天津市法医DNA实验室规范化建设情况本实验室自1990年组建以来,历经RFLP、VN-TR、STR等法医DNA分析技术各个发展时期的磨砺,逐步走上了标准化、规范化的发展轨道。针对… 相似文献
7.
法医DNA实验室的DNA污染和防范 总被引:3,自引:2,他引:1
DNA污染是产生DNA鉴定结论错误的重要因素,法医DNA实验室要努力去解决这一问题。DNA污染有自身污染、交叉污染、PCR污染3种。法医DNA实验室要采取实验室分区、严格检验操作步骤、对试剂及消耗材料进行质量控制等方法防止发生DNA污染,采取设置对照样本、核查DNA结果、建立DNA排查数据库等方法监测和发现DNA污染。 相似文献
8.
9.
移液器使用不当导致DNA分型Ladder污染原因初探 总被引:1,自引:0,他引:1
在法医DNA分型检验中,如出现与等位基因标准对照物(Ladder)一样的等位基因,应注意Ladder污染[1]。本文对由于移液器使用不当,造成其头部或管道内壁DNA蓄积而导致Ladder污染原因进行分析,希望为相关检验提供借鉴。1材料与方法1.1样本 收集本实验室扩增区生物安全柜内5支日常使用的移液器(量程分别为200μL、100μL、20μL、10μL和2μL),分别用超纯水清洗,取其清洗液为样本(共5份),取用日常使用的移液器分装的PowerPlex 18D System试剂盒(简称PP18D)内的扩增混合物、引物和试剂盒内扩增用超纯水为样本(共3份),以上共计8份样本为待测DNA模板。 相似文献
10.
11.
12.
法医DNA分型的可重复性 总被引:8,自引:1,他引:7
为了了解国内法医DNA分型的可靠性,选择酪氨酸羟化酶基因第1内含子什"mantyrosinehydroxylasegene,intron1)的短串联重复序列(STR)TH01基因座为遗传标记,在国内5个法医实验室进行了DNA分型的可重复性研究,报道如下。材料与方法一、样本制备和分送国内5个法医实验室参加本次研究工作,由华西医科大学法医学系作为协调单位,负责制备与分送盲测样本。每个法医实验室4份样本,2份为纯化DNA,2份为血痕。血液样品采自成都地区无血缘关系汉族个体,常规方法提取DNA;血痕样本由另外两名个体新鲜血液0.5ml滴于滤纸上制成,室温晾干… 相似文献
13.
14.
当前法医DNA研究热点 总被引:1,自引:0,他引:1
自80年代后期DNA技术应用于法科学以来,国内外有许多实验室都在法医DNA技术的研究上投入大量精力,由最初的RFLP(DNA指纹技术)拓展到了VNTR·PCR、STR-PCR、MVR-PCR、线粒体DNA测序技术及其他PCR相关技术,并将这些技术应用于办案实践。法医DNA技术在近几年进入了一个平台期,没有大的突破性研究进展,但仍存在着一些有待探索的课题。王法医DNA质量保证体系t‘〕法医DNA质量保证体系属于软科学研究领域。由于DNA检验结论能够认定或否定嫌疑人,是破案的重要甚至唯一的证据,也因为DNA检验复杂、难度大。环节多,… 相似文献
15.
16.
法医物证DNA自动化检验技术体系的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立自动化工作站同步提取不同种类涉案法医生物检材DNA的新方法。方法选用TECAN Freedom EVO100.4、75—2型自动化提取、加样工作站,采用磁珠法及Chelex-100法对各类涉案生物检材进行DNA提取、PCR扩增、毛细管电泳检测其STR分型,进行比较测试。在“全国公安机关DNA数据库应用系统”中建立并应用实验室信息管理系统(LIMS)模拟实施规范化DNA检案。结果1552份各类检材,采用工作站-磁珠法提取DNA效果最佳,STR检测成功率为95%,工作站-Chelex法为88%;二者分别与其手工提取法比较,成功率无明显差异。92个样本同期检测,自动化工作站较手工操作DNA检案时间可缩减1.25倍。结论工作站域珠法提取涉案检材DNA,可获得满意的STR分型结果。应用LIMS管控,可有效防控污染,明显提高检案效率及鉴定质量。 相似文献
17.
法医DNA技术在我国已经走过10年的历程。用它检验的数千起案件中,不乏以DNA检验报告作为唯一判定依据的案例ODNA技术应用于我国的公安司法事业,其功效卓著。在法医DNA检验新技术不断涌现的同时,国内外法医界同行也在讨论如何对这类具有巨大潜能的技术进行质量控制的问题。据国外一些统计结果表明,未进行质量控制的实验室其DNA检验结果出现的误差率不能令人忽视,以致出现法庭不承认未进行质量控制的DNA实验室出具证据的例子。在国内,也有可能因管理问题、技术问题或人员问题而导致DNA检验的错误判型,其后果难以估量。目前,… 相似文献
18.
19.
PCR 具有高灵敏度,可扩增微量 DNA,但如果不采取正确的防护措施,其高灵敏度同样会带来麻烦[1]。本研究通过对本鉴定中心 DNA 实验室发生的15例法医 DNA 外源性污染进行分析,强调 DNA 提取、包装、送检务必要按规范操作,尽量避免人为污染。一旦发生污染,要有能力及时发现,避免给办案造成更大的问题。 相似文献