软烧法治疗马骡慢性顽固性跛行

软烧疗法是用以治疗马骡慢性顽固性腿拐病的,在临床较广泛运用,对生产起了积极作用。 一、工具准备: (一)烧灼具;取圆木棍一根,长40厘米,直径1.5厘米,一端为手柄,另一端用棉花包裹,外用纱布或绷带包扎,再用细铁丝结紧,呈圆形或长圆形棉纱球,长约8厘米,直径3厘米。     

实验室意外伤害的紧急处理

(一)皮肤受化学剂灼伤处理 1.如为强酸、溴、氯、磷及其他与酸相似之物质侵染灼伤时,立即用大量清水冲,再以5％的碳酸氢钠液或氨水洗之。如有必要可加凡士林纱布包扎。 2.如为强碱(氢氧化钠、氢氧化钾)或其他性质与碱相似之物质所灼伤付,先用大量清水冲洗,再以5％硼酸水洗。必要时用凡士林纱布包扎。     

干燥鸡新城疫弱毒(Ⅰ系)疫苗用塑料痘苗管的分装法

干燥鸡新城疫弱毒(Ⅰ系)疫苗用痘苗管分装,分发市郊和农村个体分散养鸡户,供防疫之用,克服了原冻干苗剂型大易浪费的缺陷,优点较多。我县在几年来制造玻璃痘苗管经验的基础上,自行研制了较为优越的塑料痘苗管,用以分装疫苗。此种塑料痘苗管制造简便,成本低(一分钱管子可制造几根痘苗管),不象玻璃管那样易破碎,携带方便,深受群众欢迎。现将鸡新城疫Ⅰ系苗塑料痘苗管的疫苗分装法介绍如下:     

布氏锥虫伊氏亚种体外培养的研究——用小鼠腹腔巨噬细胞作滋养层培养布氏锥虫伊氏亚种

用小鼠腹腔巨噬细胞作滋养层,以HEPES缓冲的添加20％兔或马血清、0.1％葡萄糖、0.2mmol 2-巯基乙醇、2mmol丙酮酸钠、0.1mmol次黄嘌呤(用马血清时)、青霉素(100IU/ml)和链霉素(100μg/ml)的含MEM非必需氨基酸的MEM培养液体外培养布氏锥虫伊氏亚种获得成功。连续培养60天,培养虫体绝大多数仍保持细长形态,并对小鼠有很高感染性。文内还就实验方法和结果结合文献对一些问题作了讨论。     

兔鼠伤寒沙门菌性流产的诊断

沙门菌对实验动物如豚鼠、小鼠、鸡等均易自然感染 ,兔则具有较强的抵抗力。感染沙门菌的实验动物主要以消化道疾病为特征 ,表现为急性下痢 ,而引起兔生殖道感染发生流产的现象在临床上则很少见。深圳市某实验兔场暴发了以流产为主要特征的传染病 ,对此进行了诊断试验。1　材料与方法1.1　培养基　沙门 志贺琼脂培养基、血琼脂培养基、三糖铁培养基、营养琼脂培养基和生化试管均由杭州军区后勤研究所生产。1.2　诊断血清　伤寒Vi诊断血清、0～ 9诊断血清和H～d诊断血清由本所检定处惠赠。1.3　病理剖检观察　按常规方法进行。1.4　组织病…     

山羊血琼脂和血清琼脂培养细菌的效果试验

在兽医微生物检验用血液琼脂或血清琼脂培养基的制备中，多采用牛、马、绵羊或兔血。笔者曾用山羊血或血清琼脂培养基培养巴氏杆菌，取得了满意的培养效果。为了判定山羊血在培养基中的应用价值，又以大肠埃希氏菌、多杀性巴氏杆菌和葡萄球菌为试验菌，进行了试验。１　试验材料１．１　试验菌　大肠埃希氏菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌，均由山东农业大学动物科技学院中心实验室提供。１．２　营养琼脂　上海试剂厂生产，批号９６０７０２；新鲜猪胃和鲜牛肉由茌平县肉联厂提供。１．３　羊血　选健康山羊和绵羊，无菌操作自颈静脉采…     

猪和兔附红细胞体的体外培养

用RPMI1640和小牛血清按不同比例混合作为体外培养猪和兔附红细胞体的基础培养基,同时以去掉红细胞上自然感染的附红细胞体后的红细胞泥作为培养附红细胞体的寄生载体,进行猪和兔附红细胞体的体外培养。培养结果表明,以 RPMI1640 与小牛血清按 6∶4 比例混合,同时选用兔红细胞泥作为载体的培养效果最佳,接种感染了附红细胞体的猪、兔阳性红细胞后 24 h生长达到高峰,感染率分别为40.2%和31.0%,而采用猪红细胞泥作为培养载体时红细胞感染率无明显升高。     

林丹治疗兔耳螨

兔耳螨是由痒螨属的兔痒螨寄生于家兔的耳部或外耳道的一种寄生虫病,以剧烈骚痒为特征。1984年1月,我们用林丹进行了离体螨的杀虫试验和临床治疗试验,取得了较满意的效果。 (一)材料和方法 1.试验药品:20％林丹乳油,新疆烧碱厂产;精制敌百虫粉,上海农药厂产,批号796010;碘甘油,乌鲁木齐市医药站分装;5％糖盐水,新疆制药厂产,批号77630-3。 2.药品配制及浓度:取20％林丹乳油原液0.25、0.3、0.4、0.5、1ml,分别加常水99.75、99.7、99.5、99ml,即为有效浓度0.05％、0.06％、0.08％、0.1％、0.2％的林丹溶液。取敌百虫2克加常水至100ml,即为2％敌百虫溶液。3％碘甘油。 3.离体螨的杀灭试验;     

自制红花注射液治疗牛前胃驰缓

我们用自制红花注射液治疗牛的前胃驰缓病23例;其中单用本方治疗的15例,应用其他中西药物治疗无明显效果改用本方治疗的5例,配合其他药物治疗的3例,均取得较满意效果。 方法是取红花50克,加水适量浸泡半小时(水量以浸透红花为宜),用文火煎煮。以三层消毒纱布压挤过滤,滤出液应在100毫升左右。若药液过多,可继续文火浓缩。待冷却后即可使用。用注射器吸取配制好的红花液20～30毫升,于左侧或左右两侧耳后凹陷处做皮下注射。     

鸡血清载脂蛋白AⅠ的分离纯化及其抗血清的制备

用磷钨酸沉淀制备鸡血清HDL,乙醇丙酮混合液(体积比为1∶1)脱脂后采用DEAESepharoseCL6B离子交换柱层析法分离鸡血清apoAⅠ,分离获得的apoAⅠ在尿素SDSPAGE电泳中呈现单一条带,其分子质量约为27788u。将提取的apoAⅠ对新西兰雄兔进行多次免疫,制备得兔抗鸡apoAⅠ抗血清,其效价为1∶16。在免疫电泳和双向免疫扩散试验中抗血清均只呈现1条清晰沉淀带。试验结果表明,用磷钨酸沉淀法制备兔抗鸡apoAⅠ抗血清,过程简便,时间短且分离效果好。     

新鲜羊奶注射治疗仔猪白痢

一年来,我们应用新鲜羊奶注射,治疗仔猪白痢250例,收到了良好效果。 选择健康无病的奶羊,挤奶前充分清洗乳房,以灭菌容器接取羊奶,通过三层纱布过滤,分装在灭菌的青霉素空瓶内,备用。用量可根据体重,一般为5～10～15毫升,肌肉注射,每天一次,一般均经1～3次用药治愈。     

猪用深部灌肠器的制作

近年来笔者将普通灌肠器稍加改进,即可行深部灌肠。 改制方法 先将猪用普通灌肠器的前端(即插入肛门内的空心胶木塞)拔出,再以猪用输精管的一端塞进1～2cm即成。使用时,将输精器缓慢插入直肠深部或小结肠,手捏灌肠器中部的皮球,一紧一松水液     

家兔蹠掌炎的治疗

症状 四肢蹠掌部肿胀,无毛、结一层黄痂。炎灶初起为圆豆大,随之扩展大部蹠掌,此时动物疼痛发痒不安,行动不便,喜欢蹲食槽内,吃食减少,逐渐消瘦。 治疗 ①固定兔的四肢。②用5％碘酒消毒患部,并清除四周被毛和痂皮。③用青霉素软膏均匀涂在患部,并用纱用包扎固定。④每周换药2次,结果轻者2～3周痊愈,重者4～5周痊愈。     

烧烙术在牛尿道造口术中的应用

自1979年以来,我们共做牛的尿道造口97例,均用烧烙术截断阴茎,结果令人满意,术后正常使役时间最长的已达6年以上。 方法 将阴茎拉出后,在准备切断的阴茎上端用细的纱布条扎紧,下端用缝线结扎。在暴露的阴茎两旁垫上湿纱布,然后用烧红的5cm宽的长方形烙铁,在接近下端结扎线处烙断阴茎,下端结扎线留置。去掉上部阴茎结扎纱布,上部阴茎由于烫烙使海绵体部分形成痂盖,可以有效地止血。然后在上部阴茎断端2.5cm处把白膜与结缔组织作两针结节缝合以固定。最后在断端1cm处把白膜与皮肤切口边缘作四针结节缝合,手术完毕。术后如发现断端渗血时,可再用烙铁烫烙。     

插管手术治愈牛的食道扩张

1984年6月和1986年3月,笔者先后治愈2头黄牛草噎继发食道扩张。 症状 在颈部左侧中部,形成一个长15cm,宽5cm(一个长25cm、宽8cm)硬块,触之有痛感,针刺无液体流出,有空咽动作,口流涎,病后1～3天能饮稀粥,饮食废绝,继发瘤胃臌气。 治疗 采用各种方法治疗无效时,施行手术。首先用二号胃导管,自鼻腔插入患处,然后将胃导管固定,灌石蜡油50～100ml。在患处剪毛消毒,用盐酸普鲁卡因40ml,在患部两侧分点封闭,然后分层切开皮肤、肌肉,露出纺锤状扩张部,从扩张部下部切开食道,慢慢掏完噎草,将胃导管插入胃里固定,然后恰当的切除食道扩张部分。用丝线螺旋形缝合粘膜,肌肉层、外膜用螺旋形或纽扣状缝合。经7天护理痊愈。     

健康牛瘤胃液pH、纤毛虫数正常值的测定

(一)方法 用胃管采集关中、汉中健康成年黄牛和水牛的瘤胃液,将开始的部分弃去后取50～100毫升,测定pH值。滴管吸取瘤胃原液一滴于载玻片覆以盖玻片,置80～100倍显微镜下观察纤毛虫活动力和活率;活力以“强”、“弱”、“死”记录,活率以2～3个视野的百分比计算。纤毛虫计数,先按江苏农学院等的方法进行,即将瘤胃液用两层纱布过滤,吸取20毫升滤过的胃液混于20毫升50％福尔马林内,然后再吸取1毫升稀释的胃液加入9毫升30％甘油内,轻摇匀后再吸取1毫升甘油稀释胃液装入计数室内,置80倍显微镜下随机计数20个视野,计算其1立方厘米(即1毫升)之纤毛虫总数。1978年改用日本内野富弥等     

牛肉汤的氨基酸分析

取新鲜牛肉若干,常规剔除脂肪筋腱血管等非肌肉组织,分成二份。处理方法稍作变动:1份置室温下加适量常水浸泡过夜,次日浸液以W/V1:2制备牛肉汤(CMI)(简称A组);另份未经浸泡置普通冰箱保存,以法制之(简称B组)。均文火煮1小时后双层纱布粗滤,俟温度至40～50℃时分装清洁三角瓶,15磅(1.02kg)121.3℃30分钟高压灭菌。在两组待测样品中分别加入0.5％氯仿防腐。将两组的新鲜配制样品和存放7个月的样品,用氨基酸自动分析仪(HITACHI 835—50型)分析18种氨基酸含量(μg/ml)结果。A组:     

黄牛上眼睑畸形及其成形术一例

(一)基本情况 畜主说,这头母黄牛已3岁,出生时发现两眼的大部分,被赘皮所覆盖,造成部分视力障碍,以后赘皮生长,使视力极度减退,丧失使役能力而就医。 (二)眼部检查 两侧上眼睑结膜处各生长有一条基部较宽(2.2×4.7cm)、表面有被毛生长及色素沉着的赘皮,突出并覆盖于眼球之上。赘皮基部的下界距睑缘约1.5cm,上界距穹窿部约1.5cm,一端抵达瞬膜,另一端距眼外角约1cm处。赘皮与上眼睑平行生长,呈质度柔韧的近长方形实体,与结膜下层未发生粘连。在赘皮的下缘生长有睫毛,如同有两个     

低血清培养PK-15细胞系对TGEV增殖规律的研究

为降低疫苗生产综合成本,本研究探讨了以低血清培养基(M08011)替代常规细胞培养基(DMEM)的可行性。本研究依次采用含100、80、50、30、20、10、0mL/L血清的低血清培养基(M08011)驯化PK-15细胞,并考察猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)在低血清培养的PK-15细胞系中的增殖规律。结果显示,驯化后的PK-15细胞在含100、80、50、30、20 mL/L的低血清培养基中生长状态良好,与常规培养基所培养的PK-15细胞无差异。低血清培养体系培养PK-15细胞时,血清最低添加量为20 mL/L。用该体系培养的PK-15细胞接种TGEV后,TGEV的TCID50为10^-4.97/100μL,与常规条件培养的TGEV的TCID50为104.88/100μL相比,差别不明显。TGEV接种PK-15细胞,低血清培养基中血清浓度降低至20 mL/L,毒价未受到影响。结果表明,本研究建立的PK-15细胞及TGEV低血清培养体系可初步应用于TGEV的增殖培养,为相关疫苗研发奠定了基础。     

蜂蜜噙口治疗马属动物口膜炎

近年来,用蜂蜜噙口法治愈马属动物口膜炎73例(一次治愈61例,二次治愈12例),收到满意的效果。 方法 将四层灭菌纱布卷成柱状,中央蘸浸天然生蜂蜜。冬春季凝结可装入长7厘米、宽4厘米的双层纱布袋内,袋两端另系绷带,让患畜噙于口中,并将纱布固定在笼头上(采食、饮水时可暂时取下)。