高效液相色谱法测定人血液中的百草枯

<正> 百草枯又名对草快、克无踪,为联吡啶类化合物,合成于19世纪,最初用作化学指示剂,1962年开始作为除草剂广泛使用。百草枯属中等毒性农药,大鼠口服LDS0为57mg/kg,人口服致死量约为3.0g(中国中毒控制网nncc.org.cn)。百草枯可经皮肤、呼吸道及消化道吸收,通过血液循环几乎分布于所有组织和器官,肺中浓度较高,中毒机理与超氧阴     

海鸥洗净剂灌肠的法毒理学研究

本文以海鸥洗净剂为例,运用移动平均内插法,分别计算其灌肠和灌胃的LD_(50)。实验结果,其灌肠LD_(50)为0.67g/kg,参照大鼠一次经口毒性分级标准,属中等毒性,明显大于灌胃毒性(LD_(50)=7.33g/kg)。实验证实,碱性环境使洗净剂的毒性增强,酸性环境则无甚影响。综合文献,对洗净剂中的主要成分——表面活性剂的毒性及毒理机制进行了探讨。     

三氯杀螨醇的中毒检验

1 理化性质 三氯杀螨醇又名开乐散,是由DDT氯化成氯化滴滴涕后水解生成的有机氯杀螨剂。纯品为白色固体,熔点78.5～79.5℃,商品三氯杀螨醇为20％褐色粘性油状乳剂。不溶于水,能溶于氯仿、丙酮、苯、乙醇、醚等多种有机溶剂,对酸稳定,但在碱液中易分解失效。其毒性:据报道大鼠口服致死量雄性809±33mg/kg。雌性684±16mg/kg。笔者在工作中,结合案例做了一定的试验和探讨。 2 提取与净化     

甲苯噻嗪的检验1例

“甲苯噻嗪”是一种兽用止痛药,有麻醉作用,将其用于对人体实施麻醉犯罪,少见报道。甲苯噻嗪化学名为5,6-二氢-2-(2,6-二甲苯胺基)-4H-1,3-噻嗪,为结晶,熔点135～138℃。盐酸甲苯噻嗪为白色粉末,熔点164℃～167℃。易溶于水、乙醇和甲醇,微溶于乙醚和氯仿犤1犦。毒性LD50(口服)小鼠240mg/kg,大鼠130mg/kg。大白鼠口服实验证明,其迅速并几乎被完全吸收。药物迅速被代谢生成近20种代谢产物,代谢最终产物为无机硫酸盐和二氧化碳,仅有剂量的8%以原形从尿中排出。剂量的70%从尿中排泄,30%从粪便中排泄。10～15小时后排泄完全。1提取方法原药或…     

氯胺酮致小鼠产生类精神分裂症与NRG1、ErbB4 mRNA表达的相关性

目的探讨氯胺酮连续给药致小鼠产生的类似精神分裂症症状,与精神分裂症易感基因神经调节蛋白1（neuregulin-1,NRG1）及其受体ErbB4 mRNA表达的相关性,为研究精神分裂症的可能发病机制提供参考依据。方法50只雄性昆明种小鼠,随机分为生理盐水组、氯胺酮小剂量（25 mg/kg）、中剂量（50 mg/kg）、大剂量（100 mg/kg）组和氯氮平治疗组,腹腔注射给药,1次/d,连续7 d。氯氮平组在连续腹腔注射7d氯胺酮（1次/d,每次100mg/kg）后,再用氯氮平灌胃7d（1次/d,每次20mg/kg）。HE染色观察海马神经元的变化;采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测海马中NRG1及ErbB4 mRNA的表达。结果注射7d氯胺酮后,大剂量组海马区NRG1及ErbB4 mRNA的表达显著减少。结论氯胺酮诱导小鼠产生类似精神分裂症的症状,可能与海马区NRG1及ErbB4 mRNA的表达减少相关联。     

褪黑素对吗啡依赖大鼠复吸行为的影响

目的 建立大鼠条件性位置偏爱模型(CPP),探讨褪黑素对吗啡依赖大鼠复吸行为的影响。方法连续6d按剂量递增法于大鼠皮下注射吗啡,诱导实验组和吗啡对照组大鼠CPP形成,然后用盐水替代吗啡皮下注射大鼠10d,使CPP逐渐消退后,再用吗啡4mg/kg单次引燃注射激发消退的条件性位置偏爱复燃,3个实验组分别在注射吗啡前30min腹腔注射褪黑素20mg/、40mg/kg和80mg/kg,分别观察各组大鼠行为。结果 经6d吗啡训练后,实验组和吗啡对照组大鼠在伴药箱的停留时间显著延长,吗啡诱导的大鼠CPP形成;停用吗啡后,经10d的生理盐水注射,吗啡诱导的大鼠CPP逐渐消退;吗啡4mg/kg单次引燃注射使大鼠消退的CPP恢复,而实验组可以剂量依赖性地减弱大鼠CPP恢复。结论 吗啡诱导大鼠CPP形成,褪黑素在一定程度抑制吗啡依赖大鼠的复吸行为。     

溴氰菊酯在急性中毒大鼠体内的分布

目的建立溴氰菊酯灌胃急性中毒大鼠模型及生物样品中溴氰菊酯的气相色谱-电子捕获检测器法(gas chromatography-electron capture detector,GC-ECD),研究溴氰菊酯在急性中毒大鼠体内的分布特征,为溴氰菊酯中毒案件的法医学鉴定提供参考依据。方法不同剂量(512和1024mg/kg)溴氰菊酯灌胃染毒大鼠后1.5 h处死,迅速解剖取血液、心、肝、肺、肾、脑等,样品经无水硫酸钠研磨,混合溶剂[V(石油醚)∶V(丙酮)=4∶1]浸提,GC-ECD法定量检测溴氰菊酯含量。结果溴氰菊酯与内源性杂质分离良好,血液和肝中溴氰菊酯定量限分别为0.1μg/mL和0.1μg/g(S/N≥10),血液中溴氰菊酯的回收率为91.55%~134.37%,日内精密度和日间精密度均小于5.67%。溴氰菊酯在512 mg/kg剂量灌胃染毒大鼠体内分布为:肺肝心肾血液脑;在1 024 mg/kg剂量灌胃染毒大鼠体内分布为:肺血液心肾脑肝(P0.05)。结论本研究建立的溴氰菊酯GC-ECD检测方法灵敏度高。溴氰菊酯在体内的分布存在剂量依赖,血液、心、肝、肺、肾、脑可作为体内溴氰菊酯分析的良好检材。     

固相萃取和色谱-质谱联用技术检验喹禾灵

喹禾灵(quizalofop-ethyl),又称禾草克,化学名称为2-[4-(6-氯-2-喹恶啉氧基)苯氧基]丙酸乙酯,化学结构式如下:喹禾灵纯品为白色粉状晶体,密度1.35g/cm3(20℃),熔点91.7～92.1℃沸点220℃,蒸汽压4×10-5pa(20℃),20℃在水、丙酮、二甲苯、正己烷中的溶解度分别为0.3、110、120、2.6g/L。原药为白色或淡褐色粉末,含量>97%,正常条件下储存稳定。制剂有禾草克10%乳油,适用于防除大豆、棉花、油菜、花生和蔬菜地的单子叶杂草,是一种内吸传导型选择性除草剂。喹禾灵属低毒除草剂,大鼠急性口服LD50为1670～1480mg/kg,急性经皮LD50为10000mg/kg,急…     

乙醇对小鼠口服地西泮半数致死量及早期代谢的影响

目的研究乙醇对地西泮半数致死量及早期代谢的影响。方法 1利用AOT425tat Pgm程序测定雌性小鼠经口灌服地西泮单独或与不同剂量乙醇联合染毒时的半数致死量;2低、中、高剂量(50、100、200mg/kg)地西泮单独或与不同剂量乙醇联合染毒,HPLC法测定染毒后15、30、60min时小鼠心血中地西泮及其主要代谢物去甲西泮、奥沙西泮血药浓度,观察染毒早期乙醇对地西泮代谢的影响。结果 1联合染毒使地西泮LD50值明显降低,且下降幅度随乙醇剂量增加而加剧;2各联合染毒组染毒15、30、60min时地西泮、奥沙西泮血药浓度较单独染毒时低;50、100mg/kg地西泮与乙醇联合染毒60min时去甲西泮浓度较单独染毒显著升高,但乙醇剂量影响不大;高剂量地西泮与低、中剂量乙醇联合染毒60min时去甲西泮浓度较单独染毒组时低。结论 1地西泮与乙醇确有毒性协同作用,联合中毒时地西泮半数致死量变化与乙醇剂量有关;2染毒早期,乙醇可使地西泮及奥沙西泮血药浓度降低,同时抑制去甲西泮的代谢,使其药浓度升高,在毒性协同效应发生中有意义。     

曲马多依赖大鼠动物模型建立的实验研究

目的建立曲马多依赖大鼠动物模型。方法 30只大鼠平均分为3组,观察以60mg/kg曲马多灌胃给药与停药戒断过程中大鼠的身体依赖和精神依赖表现。结果曲马多依赖组大鼠在给药后15min内,对声音及触摸刺激反应性增高,奔跑、跳跃、竖尾等现象为3.9±0.4次/只,明显高于对照组的0.5±0.1次/只(P<0.05);条件性位置偏爱实验中,曲马多依赖组大鼠明显偏爱给药的白箱(P<0.05)。而戒断组在停止给药后出现烦躁不安、高度激惹、尖叫等行为4.9±0.7次/只,高于依赖组的0.6±0.2次/只(P<0.05);依赖组与戒断组大鼠体重明显下降(P<0.05)。结论以60mg/kg灌胃给药112d,大鼠对曲马多产生依赖,曲马多依赖大鼠动物模型建立成功。     

论间接故意犯罪的中止

为了从理论上更好地探讨间接故意犯罪是否存在未完成形态,首先让我们从一个案例入手。 被告人大学生王某因不满其好友江某对自己的疏远,蓄意报复,准备用化学实验室的有毒化学试剂硫酸亚铊"使其痛苦、难受"。为此,他到图书馆查阅了《毒理学》、《化学物资毒性大全》和《急性中毒急救》等书,了解了铊盐中毒的症状,同时得知铊盐的致死量8-14mg/kg。在偷到硫酸亚铊后,即于某日在江某的水杯中投了200mg硫酸亚铊,同时为验证硫酸亚铊的毒性,他把与其有过矛盾的本宿舍的陆     

甲卡西酮对大鼠血浆代谢谱变化研究

目的 应用代谢组学技术研究腹腔注射甲卡西酮大鼠血浆代谢谱的变化,筛选出可用于甲卡西酮吸毒法医学鉴定的入体生物标志物.方法 SD大鼠随机分成低剂量甲卡西酮组(腹腔注射甲卡西酮溶液3mg/kg)、中剂量甲卡西酮组(腹腔注射甲卡西酮溶液12mg/kg)和对照组(腹腔注射等量生理盐水),注射3min后收集大鼠眼眶血,应用超高效...     

百草枯在肌肉中的分布和排泄的意义

<正> 众所周知,模拟实验和体内实验都证实了百草枯在肺里会积累。但它在肌肉里的分布还不清楚。目前正在研究按200mg/kg的剂量给老鼠口服百草枯后,肌肉在百草枯代谢动力学中所起的作用。老鼠口服剂量200mg/kg的百草枯后,血浆中分布图的特征为:开始迅速上升,接着迅     

氧乐氰菊的毒理试验

目的研究氧乐氰菊的毒理作用.方法复制小白鼠、家兔氧乐氰菊中毒模型,测定小白鼠经口LD50、腹腔注射致死剂量和死亡时间,观察家兔中毒表现及病理改变.结果小白鼠经口LD50为36.64mg/kg.腹腔注射致死量为10mg/kg,腹腔注射后出现中毒时间为1min,出现死亡时间为4.5min,家兔中毒后出现系列的有机磷酸酯类、拟除虫菊酯类农药中毒的病理改变.结论研究结果对指导氧乐氰菊中毒的法医病理检验及毒物分析具有实用意义.     

国外论文文摘

甲苯丙胺对小鼠形成畸形的影响[英]/山本淑子//日本法医学杂志。-1992,46(2)。-126～131 将甲苯丙胺生理盐水溶液,按体重(Kg)分为11、13、14、15、17、19、21mg共7种注射到妊娠8天的小鼠腹腔内。在妊娠18天开腹检查胎仔状态,主要畸形为外脑症、口盖裂、眼睑开裂、肋骨异常。随着甲苯丙胺投与量的增加,则母体死亡率、胎仔死亡率、畸形胎仔发生率、具有畸形胎仔的母体数便增加。19及21mg/kg组比对照组畸形发生率明显升高,单独向腹腔投与甲苯丙胺时发生畸形的阈值约为19mg/kg,此量约相当于甲苯丙胺滥用者1日平均摄取量的1/10。小鼠、人对甲苯丙胺形成畸形的感受性差异尚不明确,但滥用甲苯丙胺的女性产生畸形儿的危险性是不能否定的。母体死亡率21mg/kg组最高,但畸形发生率     

阿维菌素在急性中毒死家兔体内的再分布研究

目的考察阿维菌素在急性中毒死家兔体内的再分布。方法按最小致死量一次性灌胃250mg/kg阿维菌素,HPLC法检测家兔死后0h、24h、48h和72h中阿维菌素的含量。结果给家兔一次性灌胃250mg/kg阿维菌素的临床死亡时间为120.6±9.2min(±s,n=10);测定了阿维菌素的致死血浓度和致死组织浓度;家兔死后0h~72h心血和各主要脏器组织中阿维菌素含量存在体内再分布现象;确定肝、肾、肺为最佳组织检材。结论阿维菌素在急性中毒死家兔体内的再分布数据,对法医办理此类案件具有重要参考价值。     

高效液相色谱法测定草乌中乌头碱含量

目的建立反相高效液相色谱方法定量分析药材生草乌中乌头碱的含量。方法XTerraTMRP185μm,(150mm×4.6mm)色谱柱;流动相为乙腈:10mmol·L-1碳酸氢铵50∶50(V/V)等度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长230nm。结果乌头碱的线性范围为5～20μg,最小检出浓度为0.5μg/ml。结论该方法灵敏、快速、准确,适用于生药、饮片、药酒中乌头碱的检测。     

中国不安全食品黑名单

★毒大米 　　医学资料证明,黄曲霉素B1的毒性很大,并会对肝脏造成严重损害而位居食品生物毒素污染之首.然而这种食品生物毒素的“状元“居然和我们的一日三餐搭上了关系--大米,成了黄曲霉素的载体.医学专家明确指出,在食品卫生的污染因素中,生物毒素对食品污染是危害最严重的污染物,而黄曲霉毒素则因其对人、畜肝脏的剧烈损害而名列毒性之首,10000ug/kg以上毒性为氯化钾的10倍,砒霜的68倍.……     

重特大液氨泄漏死亡事故的法医学分析

<正>氨(ammonia,NH_3),是常温常压下具有特殊刺激性臭味的气体,易溶于水。液氨被用作冷冻剂,是制取各种含氮产品的主要原料。吸入气态氨1750~4000mg/m~3可危及生命,3 000~7 000 mg/m~3可致死~[1]。由于氨是一种易挥发、带有刺激气味的气体,并且毒性相对不大,对人体仅有一过性的眼和上呼吸道刺激症状,一般人很容易觉察到并及时闪避,很少发生死亡案(事)件。     

乌头属植物生物碱高效液相色谱研究Ⅱ

目的 建立高效液相色谱法测定多种乌头属植物生物碱的方法 .方法 XTerraTMRP185μm,(250×4.6mm)色谱柱;流动相为乙腈:30mmol/L碳酸氢铵梯度洗脱;流速1.0ml/min;检测波长233nm.结果 该方法可成功应用于黄草乌、紫草乌、短距牛扁、保山乌头4种乌头属植物生物碱成分分析.结论 本研究结果提示乌头属植物中毒案件检验应注意是否含有8-O-乙酰基-14-茴香酰基生物碱.