环保领域职务犯罪透视

正环保职务犯罪带来的危害中,被骗取补贴可以追回,而被破坏的环境或许再也无法复原。即使能够复原,也许需要付出几十倍乃至上百倍的代价在今年的省人代会上,省检察院检察长薛江武在《安徽省检察院工作报告》中总结道:"全省检察机关立案侦查涉及环保资金申报、环境影响评价、环境监察执法等环节的职务犯罪133人。"其中包括,安徽省环保厅正处级调研员魏继伯、安徽省环保厅污染防治处正处级调研员汪国良、安徽省环境科学研究院     

先进

正张山是局长身边的人,在担任办公室副主任三年间,一直将为局长排忧解难视为自己的分内事。这不,局长有烦心事了。张山所在单位科长的岗位一直空缺,副科长李斯资格老,工作能力突出,群众基础也比较深厚,可以说给李斯提正科长是众望所归。局长其实也是准备提拔李斯担任科长一职的,但没想到上级领导已经向局长推荐了另一位同事。无奈,局长也只好顺从上级领导的意思。     

飞入寻常百姓家的“藏品”

大量打着＂艺术品＂、＂藏品＂噱头的商品,利用信息不对等让中老年人＂吃药＂。前一阵子,看到某购物频道不断介绍一款由紫砂壶制作大师裴石民第四代传人裴俊伟制作的＂梅花桩石瓢壶＂,数量5000把,每把售价1980元。为了表示该作品的尊贵并物有所值,特意再介绍了裴石民大师当时制作的石瓢壶在一次拍卖会上拍出了1245万元的天价。这不由得让人产生两个疑问：一是裴俊伟和裴石民相隔四代。     

无法破译的密码

加解密技术发展至今,上至美国国家安全局与前苏联国家安全委员会的密码破译家,下到密码破译爱好者,破解了无数零碎的代码和密码,不过尚有少数高深莫测的代码至今仍无人能破译。     

盐析囊液抗原用于ELISA诊断绵羊包虫病的试验

寄生蠕虫的共同抗原多为体抗原,特异抗原多为分泌/排泄抗原。包虫囊液中含较丰富的分泌/排泄产物,是获取包虫特异抗原的主要来源。但是囊液中还含有共同抗原和宿主体液成份,这是造成交叉反应和假阳性反应的因素。用包虫粗囊液作为抗原建立的诊断方法,往往特异性差、灵敏性低、囊液抗原成份不易标准化。本试验将盐析囊液抗原用于ELISA,以验证其在绵羊包虫病诊断中的灵敏性和特异性。     

青海省细粒棘球蚴线粒体cox1基因和nad1基因多态性的研究

分析了采自青海省7个县共19个细粒棘球蚴分离株样品的nad1基因和cox1基因核苷酸序列的多态性和单倍型。结果显示,18个细粒棘球蚴分离株属于G1型,1个分离株属于G3型。G1型分离株可根据nad1基因和cox1基因的核苷酸序列变异分为不同的单倍型,其中nad1基因的单倍型共有5种,变异位点只有5个,单倍型序列之间碱基差异1~4个,变异率达0.45%;而cox1基因的单倍型共有9种,涉及变异位点共27个,单倍型序列之间碱基差异1~11个,变异率达0.68%。突变碱基多位于密码子第3位碱基上,属于同义突变。cox1基因的多态性比nad1基因的多态性丰富。用于细粒棘球蚴G1型内分离株之间核苷酸多态性的分析则分辨率相对较高。上述研究结果为进一步开展棘球蚴病分子流行病学调查积累了数据。     

着力推进上海文化创意产业发展

文化是民族凝聚力和创造力的重要源泉,是衡量国家或地区发展水平和核心竞争力的重要标准.文化创意产业是综合文化、创意、科技、资本、制造等要素的一种新型业态,它以人的创造力为核心,以文化为元素,以创意为驱动,通过知识产权的开发和价值增值的交易产生巨大经济效益.加快文化创意产业的发展,不仅是上海加快四个中心建设和提升城市软实力的内在要求,更是进一步满足人民群众多样化、多层次物质文化需求的基础保障.     

我国医疗损害司法鉴定的现状及发展趋势

近年来,随着经济实力快速增长,人们法律维权意识逐渐提高,从而对医疗技术及服务水平提出更高要求。目前我国的医疗损害司法鉴定仍处在摸索阶段,鉴定过程中各类问题凸显,众多学者都在积极探寻解决的方法。通过分析当前医疗损害司法鉴定的现状,笔者认为,运用自上而下的行政管理方法,尽快建立一套完善且符合中国国情的医疗损害赔偿鉴定     

职务犯罪侦查权独立性研究——以法律监督为视角

检察机关是国家的法律监督机关,检察机关通过对职务犯罪进行侦查实现对国家工作人员的监督。我国法律明确规定检察机关作为国家法律监督机关,不受个人、社会团体的干涉,但在司法实践中,检察机关的独立性问题并没有得到保障。检察机关的独立性受到其他国家权力的干涉,尤其是受到国家行政权力的干涉,因此,从法律监督的角度来看,保障检察机关的独立性是非常必要的。保障职务犯罪侦查权独立性主要涉及三个方面的问题,一是机构独立,二是人事独立,三是财政独立。     

细粒棘球绦虫重组EG95抗原在绵羊绦虫蚴病血清抗体检测中的应用

为了分析评价细粒棘球绦虫重组蛋白EG95(rEG95)在血清抗体检测上的效果,以细粒棘球绦虫EG95重组质粒pGEM-EG95为模板,经PCR扩增后将目的片段亚克隆至pET-28a(+),构建重组表达载体pET-EG95,在大肠杆菌BL21中表达,SDS-PAGE分离和电洗脱纯化重组表达产物rEG95。建立重组蛋白间接ELISA方法,检测绵羊带绦虫蚴病血清抗体水平。结果表明,表达产物经SDS-PAGE测定分子质量为21ku左右。该蛋白可被棘球蚴病阳性血清特异性识别,表明该表达产物具有反应原性。应用该重组蛋白间接ELISA检测18份脑多头蚴、15份细颈囊尾蚴、20份棘球蚴感染绵羊血清,24份疫苗抗原rEG95免疫羊血清和来自棘球蚴病疫区的179份绵羊血清,其阳性检出率分别是66.67%、80.00%、100%、91.67%和58.2%,而14份健康羊血清反应为阴性,组间差异有一定统计学意义(P<0.05)。表明EG95蛋白可作为绵羊带绦虫蚴病共同保护性抗原和诊断抗原而加以应用。