尿样品中乙醇浓度变化

动物实验和实际案例分析结果表明，尸体低温保存较长时间，或室温保存数天，血，尿中可生成乙醇正丙醇等，乙醇量一般为正丙醇的20倍内。另一组实验考察了血，尿样品保存时乙醇的稳定性。在评价乙醇含量，判断是否生前饮酒时需考虑这些因素对乙醇含量的影响。     

度冷丁在豚鼠毛发中的分布研究

目的探讨度冷丁在毛发中的分布状况。方法通过动物实验-给豚鼠持续腹腔注射度冷丁,探讨度冷丁在豚鼠毛发中出现与消失的时间过程及注射剂量与毛发中的含量关系。结果给豚鼠隔日连续腹腔注射度冷丁7次,第4天可在豚鼠毛发中检出度冷丁,第8天达浓度高峰,停止注射后第5天检不出度冷丁;豚鼠毛发中度冷丁含量与度冷丁的注射剂量有关,但无明显的线性关系。结论研究结果为实际案例分析结果的评价提供依据。     

中国“罪犯DNA数据库”STR基因座研究

选择合适的 STR基因座 ,建立中国“罪犯 DNA数据库”模式库。以 2 2 11名汉族、15 0名维吾尔族、10 4名回族群体为分析对象 ,提取罪犯血样 DNA,用复合 PCR和四色荧光技术检测了 D3S135 8、v WA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5 S818、D13S317、D16 S5 39、TH0 1、TPOX、CSF1PO、D7S82 0等 13个 STR基因座及性别 Amelogenin基因座。在 13个 STR基因座中 ,除 TH0 1、TPOX基因座外 ,其余各基因座的个体鉴别能力 (DP)值均接近 0 .9,杂合度(H)均大于 0 .7,排除概率 (PE)大都在 0 .5以上 ,其中 FGA、D8S1179、D2 1S11和 D18S5 1基因座 DP≥ 0 .95 ,H≥ 0 .85 ,PE≥ 0 .6 5 ,表明它们在法医学上极有应用价值。TH0 1和 TPOX在多态性方面较差 (H分别为 0 .6 430和 0 .6 2 96 ,PE分别为0 .40 46和 0 .370 1) ,但也符合应用于法医学的要求。13个基因座的平均偶合率为 5× 10 - 1 5 ～ 1.2× l0 - 1 4 ,适合作为中国人群的遗传学标志 ,用于建立中国“罪犯 DNA数据库”     

血液中Cr、Cd、As、Tl和Pb的电感耦合等离子体质谱分析

目的 建立血液中Cr、Cd、As、Tl和Pb的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法. 方法血液采用微波消解仪进行处理,以115In元素作内标,使用ICP-MS方法对血液中Cr、Cd、As、Tl和Pb进行分析.结果 方法检出限为0.00001～0.00249μg/L,准确度为90.1%～110.7%,精密度为4.0%～7.9%. 结论建立的方法准确、快速、线性范围宽、灵敏度高,适用于Cr、Cd、As、Tl和Pb中毒案件的检测.     

29例磷化氢中毒者体内总磷化氢分布以及磷化氢中毒特征分析

目的 对磷化氢中毒者体内总磷化氢的分布进行研究,总结归纳该类中毒案件的特征。方法 采用顶空气相色谱-质谱法对16起磷化氢中毒案件中29例中毒者生物样品中的磷化氢及代谢物进行定性和定量分析。结果 29例中毒者中有5例为口服磷化铝中毒,24例为吸入磷化氢气体中毒。23例中毒者的体内检材中检出磷化氢代谢物,血液中总磷化氢质量浓度为0.5～34.0μg/mL,磷化氢中毒死者肝组织中总磷化氢质量分数最高达71.0μg/g。另有6例生还的中毒者血液中未检出磷化氢,可能与其磷化氢暴露量较小、血液采样不及时有关。结论 口服磷化铝致死者血液和组织中总磷化氢浓度较高,吸入磷化氢中毒死亡案件呈现磷化氢气体暴露时间长、多次暴露、年龄易感等特点。     

法医毒物学数据库构建及电子信息平台系统的实现

为适应时代和专业任务的需求,改善传统的法医毒物学关键信息获取方式,设计、建立法医毒物学数据库及信息平台系统十分重要.利用基于Web的B/S结构建立结构合理的信息系统,收集、整合、收录518种毒物的鉴定相关关键信息,并提供基础检索、中毒症状检索和质谱图检索三种检索途径.所建系统结构合理,内容丰富,检索方式多样,能较好满足毒物鉴定实践需求.     

司法鉴定机构的规范化建设和持续发展

司法鉴定机构按照国际标准建立和运行质量管理体系,并通过检查机构或/和实验室认可,是推进机构规范化建设的有效途径,是实现机构持续发展的必备要件。司法鉴定机构应以鉴定质量管理体系建设为基础,实现机构管理的持续改进;以鉴定能力建设为重点,实现机构综合实力的持续提升。     

试论我国司法鉴定机构制度(下)

司法鉴定机构制度直接体现并影响著司法鉴定体制的格局与模式,在司法鉴定制度改革中处于非常重要的位置.本文在对各类涉案司法鉴定机构进行合理分析、分类的基础上,提出了相应的机构管理模式和改革步骤,并阐述了构建我国司法机构制度的基本内容.     

生物检材中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的LC-MS/MS分析

目的建立生物检材中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。方法生物检材包括血液、尿液和毛发,采用稀释法和液液提取的前处理方法,应用两个不同的液相柱,优化LC-MS/MS分析方法,并考察了血液和尿液基质的离子抑制作用。结果同时分析苯丙胺和MDA,液相1在3m in内完成,液相2可用于确认分析或复杂基质分离。尿液稀释法检材用量少,前处理简便快速。毛发中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的最低检测限(LOD)为0.005~0.05ng/mg。对送检案例检材产妇头发和胎毛进行苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的分析。结论本方法可用于生物检材中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的同时分析,血、尿等生物检材的离子抑制作用是影响本方法灵敏度的主要原因。     

鉴定科学LC-MS／MS多反应监测筛选分析血液中132种毒药物

目的建立血液中常见毒药物的LC-MS/MS筛选分析方法。方法采用多反应监测(MRM)模式,以目标物的保留时间和母离子／子离子对为指标进行筛选分析。建立LC-MS/MS 库和定性认定准则,并考察了方法的有效性。结果多反应监测筛选体系兼具有选择离子扫描的曼敏度和二级质谱的特征性,血液中132种毒药物筛选分析的最低检出限为0．1- 10ng/mL．其中83％的检出限≤lng/mL。鉴定应用表明方法的检出率和可靠性良好。结论该筛选分析方法能满足法医毒物学和临床毒物学检测中毒或治疗浓度目标物的需要,且能扩展至其它生物检材。