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951.
952.
Martin Paar 《Journal für Rechtspolitik》2009,17(4):234-245
Der hier vorliegende Aufsatz setzt sich nicht nur mit der Frage auseinander, ob das Erstellen eines Gesetzesentwurfes der Staatsfunktion Gesetzgebung oder Vollziehung zuzurechnen ist, sondern es werden auch die im Gesetzgebungsverfahren zu setzenden Teilakte (Haupt-, Mitwirkungs- und Hilfsfunktionen) einer näheren Analyse unterzogen. Anlass der Untersuchung war die Entscheidung des OGH vom 29. Jänner 2008, mit welcher dieser gemeint hatte, dass ein gemeinschaftswidriger Gesetzesentwurf, der nie Gesetz geworden sei, nicht in das eigentliche Gesetzgebungsverfahren vorgedrungen sei, und daher die Zulässigkeit des Rechtsweges für den geltend gemachten Staatshaftungsanspruch bejaht hatte. Hier wird jedoch die Ansicht vertreten, dass auch schon das Erstellen eines Gesetzesentwurfes der Staatsfunktion Gesetzgebung zugerechnet werden muss und daher iSd Rechtsprechung des VfGH objektiv eine Zurechnung der Gemeinschaftswidrigkeit zur Staatsfunktion Vollziehung nicht möglich ist. Daraus folgt einerseits, dass ausschließlich der VfGH für einen geltend gemachten Staatshaftungsanspruch, der mit einer gemeinschaftswidrigen Regierungsvorlage, welche kein Gesetz wurde, begründet wird, zuständig ist, andererseits, dass in diesem Zusammenhang auch keine Amtshaftungsansprüche gestellt werden können, weil eine Haftung für Fehlverhalten im Bereich der Gesetzgebung nach dem AHG jedenfalls ausgeschlossen ist. 相似文献
953.
Das FamR?G 2009 bringt einerseits vielf?ltige Gestaltungsm?glichkeiten für das Schicksal der Ehewohnung im Fall einer Scheidung
und andererseits vielf?ltige rechtliche Schwierigkeiten, was die Grenzen der privatautonomen Rechtsgestaltung betrifft. Die
Autoren kommen zu Ergebnissen, die von den bisherigen Stellungnahmen teilweise erheblich abweichen, aber mit dem Gesetz besser
in Einklang zu bringen sind. 相似文献
954.
955.
Legal processes have a theatrical component to them. They offer an audience (the spectators) and actors (the legal parties,
lawyers, as well as the jury and judge) who perform a play on the stage of the courtroom. In this paper we focus on the role
of the jury, which appears to be simultaneously audience and actor. As audience, it assures that the power of the judge is
limited. As actor, the jury is able to play its role in such a way as to incorporate social attitudes into the verdict. Exploring
this theatrical component may shed new light on the debate whether juries are a “good” way of finding legal settlements. Further,
it could indicate how legal processes are perceived by the public. As our line of argument builds on Adam Smith’s moral and
legal philosophy, the analysis may also contribute to the understanding of one of the building blocks of Smith’s philosophy,
namely the impartial spectator. 相似文献
956.
George T H Ellison Jay S Kaufman Rosemary F Head Paul A Martin Jonathan D Kahn 《The Journal of law, medicine & ethics》2008,36(3):449-457
The U.S. Food and Drug Administration's (FDA) rationale for supporting the development and approval of BiDil (a combination of hydralazine hydrochloride and isosorbide dinitrate; H-I) for heart failure specifically in black patients was based on under-powered, post hoc subgroup analyses of two relatively old trials (V-HeFT I and II), which were further complicated by substantial covariate imbalances between racial groups. Indeed, the only statistically significant difference observed between black and white patients was found without any adjustment for potential confounders in samples that were unlikely to have been adequately randomized. Meanwhile, because the accepted baseline therapy for heart failure has substantially improved since these trials took place, their results cannot be combined with data from the more recent trial (A-HeFT) amongst black patients alone. There is therefore little scientific evidence to support the approval of BiDil only for use in black patients, and the FDA's rationale fails to consider the ethical consequences of recognizing racial categories as valid markers of innate biological difference, and permitting the development of group-specific therapies that are subject to commercial incentives rather than scientific evidence or therapeutic imperatives. This paper reviews the limitations in the scientific evidence used to support the approval of BiDil only for use in black patients; calls for further analysis of the V-HeFT I and II data which might clarify whether responses to H-I vary by race; and evaluates the consequences of commercial incentives to develop racialized medicines. We recommend that the FDA revise the procedures they use to examine applications for race-based therapies to ensure that these are based on robust scientific claims and do not undermine the aims of the 1992 Revitalization Act. 相似文献
957.
Martin Trenker 《Juristische Bl?tter》2012,134(5):281-295
958.
959.
960.