血中乙醇及其代谢物乙醛、乙酸的顶空气相色谱法测定

本文用顶空气相色谱法,在 Porapak S 柱上测定人血中乙醇及其代谢物乙醛、乙酸。全血中乙酸在酸性条件下直接加入甲醇酯化成乙酸甲酯,改善了乙酸的挥发性和色谱行为。方法快速,简便,准确。应用本法测定两例正常人饮酒后血中乙醇、乙醛、乙酸浓度,结果表明血液乙醇浓度在酒后90分钟最高,而血液乙醛、乙酸浓度高峰则与人的乙醇代谢能力有关。     

上海浦东新区少年抢劫案件新特点

上海浦东新区抢劫案件的发案率呈不断上升趋势,据统计,浦东新区法院审理的1995年未成年人抢劫案件和人数占未成年人刑案总数的16.8％和22.4%;九六年占总数的25.4％和38.9％;而1997年一至九月就占总数的31.3％和30.9％。浦东新区未成年人抢劫案件具有以下几个特点:     

体内滥用药物分析方法（Ⅱ）——毛发中滥用药物分析方法

依据国家科技部基础性科研项目<毛发中毒(药)物鉴定标准及其质量控制>成果和鉴定实践的经验总结,吸纳了国外在证据认定和规范管理上的优势,提出毛发中滥用药物分析方法标准化的建议,对毛发采集方法、毛发清洗方法、毛发中滥用药物提取方法、毛发中滥用药物分析方法及结果的判断、毛发分析的质量控制等进行规范,供同行讨论、实践比对、修正和完善.     

负离子质谱法在毒物分析中的应用

本文应用负离子质谱法系统分析了有机磷类,拟除虫菊酯类,氨基甲酸酯类杀虫剂,巴比妥类,苯二氮?类、吩噻嗪类,生物碱类药物及其它常见的毒物.结果表明负离子质谱因具有质谱图简单,结构特征显著,灵敏度高,杂质干扰少等优点而成为未知毒物鉴定的有用工具.     

管理评审与持续改进

司法鉴定机构建立质量管理体系所依据的认可准则都将持续改进作为主要条款内容加以要求,日常工作改进的主动性、系统性、计划性和持续性同样也是审核、判断一个组织实体管理运行体系是否有效和具有活力的重要观察指标.改进机制的启动途径包括投诉、外部信息反馈、人员监督、内部检查、质控结果分析、外部评审、内部审核和管理评审.根据作用分析,可将改进机制的启动途径分为三个层次,管理评审则是处在最高的第三层次.就质量管理体系对整体持续改进工作的控制而言,管理评审又体现出导航引领和引擎推动的作用.     

尿中度冷丁,去甲度冷丁的浓度分析及评价

本研究考察了5名健康志愿者和140例度冷丁滥用者尿中度冷丁和代谢产物去甲度冷丁的浓度变化，发现二者的代谢物和原体浓度比有显著性差异。提出代谢物和原体的浓度比可以作为判断是否滥用度冷丁的参考依据。     

文化视角下软实力提升路径与策略——司法部司法鉴定科学技术研究所文化建设模式探究

随着社会改革与经济发展逐渐步入深水区,人们越来越意识到软实力对于组织机构持续发展的重要意义,有学者提出,文化也是一种资本,核心价值体系是社会资本的支撑性要素的观点。文化、核心价值体系就是软实力,其是机构核心竞争优势的重要组成部分,是影响组织机构长久存在的基础性、全局性、战略性要素。通过对软实力与文化模式的比较分析,提出系统性文化建设提升司法鉴定机构软实力的实践观点,并以司法部司法鉴定科学技术研究所的文化模式为例,提炼出由核心价值观、理念识别系统、视觉识别系统、行为识别系统共同建构的机构文化体系,并以此提升机构软实力的有效路径与策略。     

浅析快递服务纠纷

在网络购物迅速发展和普及的今天,快递服务行业也随之迅猛发展。但由于法律、监管的缺失等原因,随之而来的法律纠纷也层出不穷,主要集中在快递服务中延误投递、快递灭失等,本文对此类问题进行集中阐述,意在以理论分析促进消费者各项权益的保护。     

药物辅助性犯罪案件中新型苯二氮幕卓类策划药2-氯地西泮的鉴定

目的利用高分辨质谱等技术鉴定药物辅助性犯罪案件中涉及的不在常规检测范围的、完全未知的新型策划药,解决实际案例中的证据问题。方法实际案例中缴获的乳白色液体经提取后使用LC-QE、~1H-NMR和GC-MS等方法进行分析。通过LC-QE获得未知化合物的精确质量数和同位素离子峰簇特征,结合~1H-NMR的质子数确定元素组成为C_(16)H_(12)Cl_2N_2O。通过GC-MS分离、分析同分异构体2-氯地西泮和4-氯地西泮。结果乳白色液体中检出新型苯二氮菒卓类策划药2-氯地西泮,为案件的侦查和定性提供直接证据。结论 LC-QE、~1H-NMR和GC-MS等多种方法联合应用可进行未知、新型精神活性物质鉴定。     

血液和尿液中砷形态化合物的HPLC-ICP-MS分析

目的建立血液和尿液中6种砷形态化合物[AsC、AsB、As(Ⅲ)、DMA、MMA、As(Ⅴ)]的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(high-performance liquid chromatography-inductively coupled plasma-mass spectrometry,HPLC-ICP-MS)分析方法 ,并应用于实际案例。方法利用曲拉通破坏细胞,以乙二胺四乙酸二钠盐二水合物络合细胞内砷形态化合物,超声水浴加乙腈沉淀蛋白进行样品前处理,采用Hamilton PRPX100阴离子分析柱,碳酸铵水溶液与超纯水作为流动相,对样品中砷形态化合物进行梯度洗脱后,采用ICP-MS分析样品中砷形态化合物。结果血液中砷形态化合物检测限为1.66~10 ng/mL,最低定量限为5~30 ng/mL,尿液中砷形态化合物检测限为0.5~10 ng/mL,最低定量限为5~30 ng/mL,日内、日间精密度的相对标准偏差不超过10%,且成功应用于3组案例。结论本研究建立了血液和尿液中常见6种砷形态化合物的分析方法,该方法适用于涉砷中毒案件的司法鉴定及砷剂治疗患者血液和尿液中砷形态化合物的检测。