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随着X线衍射技术在病毒学研究上的应用,对口蹄疫病毒的结构已认识得比较清楚,有关其亚单位蛋白分布问题在理论上已完全统一。然而笔者在查阅资料过程中发现国内外的书刊中所展示的口蹄疫病毒亚单位蛋白分布模式图未能确切地表达其基本理论。为此,特提出讨论,并绘制出笔者认为正确的病毒模式图。 相似文献
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衣原体为严格的细胞内寄生微生物 ,兼有细菌和病毒两者的基本生物学特性 ,并且宿主种类广泛、病原性复杂 ,因而衣原体分类地位一直是较为棘手的问题。随着生物技术研究的深入 ,根据DNA序列差异对生物属种划分 ,似乎更为科学和合理。1 衣原体分类的历史回顾在 70年代以前 ,根据衣原体包涵体糖原与碘染色的反应性、分离株对磺胺嘧啶的敏感性 ,将衣原体属 (Chlamydia)分为沙眼衣原体 (C .trachomatis)和鹦鹉热衣原体 (C .psittaci) 2个种。1979年 ,根据某些分离株原生小体 (EB)的超微结构、DNA同源性及… 相似文献
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对中国农业科学院兰州兽医研究所研制的 8批猪传染性胸膜肺炎三价灭活疫苗进行了效力试验 ,并对其中的 3批疫苗进行了最小免疫量、免疫持续期和保存期试验。结果表明 ,免疫猪对APP(Actinobacilluspleuropneumoniae) 1、3、7血清型强毒攻击的近期保护率分别为 91.6%、91.6%和 95 .8% ;免疫剂量为 1mL时 ,对APP 1、3、7血清型强毒攻击的保护率分别为 3 3 .3 %、3 3 .3 %和 5 0 .0 % ;免疫剂量为 2mL时 ,保护率分别为 88.9%、88.9%和 10 0 % ;免疫剂量为 3mL或 4mL时 ,保护率均为 10 0 % ;免疫后 12 0d和 180d时 ,攻毒保护率分别为 10 0 %、88.9%、10 0 %和 88.9%、77.8%、10 0 % ;疫苗经 4~ 8℃保存 180d和 3 60d后 ,攻毒保护率分别为 88.9%、10 0 %、10 0 %和 10 0 %、77.8%、88.9%。 相似文献
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现代疫苗佐剂与呈递系统国际会议于 2 0 0 3年6月 4 6日在爱尔兰都柏林召开 ,我国部分学者给大会寄送了论文 ,笔者为应邀代表之一 ,只因当时非典型肺炎疫情的影响而未能出席。这次大会共接收来自 2 5个国家的 14 8篇论文 ,这些论文基本代表了当前世界新型疫苗佐剂与呈递系统研究的最新进展。本文仅列出大会发言和公布的论文题录 ,以为同行选择阅读有关文献提供方便。1 会议发言论文 ( 6 2篇 )1.1 作用机制佐剂作用的免疫学原理 (爱尔兰 ) ;树状细胞的抗原呈递 (加拿大 ) ;疫苗佐剂诱导Th1和Th2的机制 (英国 ) ;上皮细胞在ADP糖基化肠毒… 相似文献
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用设计的1对特异性引物对流产布鲁氏菌2型CVCC70502株总DNA进行外膜蛋白基因omp25的PCR扩增,得到了1条完整的基因,大小为642 bp;测序分析证明,它与国外报道的流产布鲁氏菌omp25基因的核苷酸序列完全一致。将该基因克隆到原核表达载体pGEX-6p-1中,经酶切、PCR扩增和测序分析,表明重组表达载体构建成功。将此重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导。结果证实,该基因可以在大肠杆菌中表达,表达产物为分子质量约50 ku的融合蛋白,与理论推测的蛋白分子质量一致;Western-blotting试验证明,表达蛋白OMP25可被流产布鲁氏菌阳性血清所识别。 相似文献
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禽源鹦鹉热衣原体MOMP基因重组腺病毒载体的构建与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
对从疑似禽衣原体病鸡分离鉴定的鹦鹉热衣原体用PCR方法扩增,获得了完整的外膜主蛋白(MOMP)基因,将其克隆到pMD 18-T Simple载体中,用BglⅡ和SalⅠ双酶切出目的基因,并将其与已线性化的pshuttle-CMV穿梭载体连接。然后,将阳性质粒转化入含有腺病毒骨架载体的BJ5183感受态细胞中进行同源重组。将同源重组的腺病毒粒子转入DH5α大肠埃希氏菌增殖。提取同源重组后的腺病毒粒子转染AD-293细胞,待重组腺病毒在AD-293细胞中传代稳定后,经PCR技术检测,扩增到了MOMP目的基因;用间接免疫荧光试验检测,呈阳性反应,证明目的蛋白得到了表达。经测定,重组腺病毒的效价达3.9×1010PFU/mL。 相似文献
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