两委换届看山亭——山亭区选配“三高三强”村干部纪实

2007年11月20日，枣庄市山亭区徐庄镇徐庄村小杂粮加工车间里，十几位师傅正在紧张地忙碌着。在本次村两委换届中新当选的村支书徐成立告诉我们：“村民们信任我，选举我为村支部书记兼村主任，我就要发挥做十多年生意有门路的优势，把村里的小杂粮生意做大．让村民们富起来。这几个月，我们新开了徐庄小杂粮专卖店8家，今年的小杂粮生意能做到1500万元。”     

羊泰勒虫中国株裂殖子的蛋白分析

采用SDSPAGE和Westernblotting试验对羊泰勒虫临潭株、隆德株、张家川株和夏河株裂殖子蛋白进行了分析。SDSPAGE结果显示,羊泰勒虫临潭株与隆德株的亲缘关系较近;张家川株与夏河株的亲缘关系也比较近。4个虫株的阳性血清分别与4个株裂殖子蛋白的Westernblotting试验结果表明,4个株虫体的阳性血清与临潭株和张家川株的裂殖子蛋白在38ku处有共同反应。提示38ku蛋白多肽有望成为特异性诊断抗原,为重组疫苗的研究提供依据。     

犯罪行为人王某某心理行为分析

通过对犯罪人社会生活背景的分析,了解犯罪人的心理历程;通过对犯罪人自卑的人格特征、追求完美的性格模式、压抑的情绪模式和被害人人格特征、被害风险评估的分析,揭示犯罪发生的心理成因;通过对犯罪诱发事件和犯罪现场行为的解析,进一步印证犯罪的必然性。揭开一个大家眼中的"好人"是如何走向犯罪道路的,以期给世人一些警醒,给社会一些启发。     

对心理障碍类犯罪人犯罪心理机制形成的尝试研究——精神分析心理障碍理论应用研究

心理障碍类犯罪人是指犯罪是有明显的刺激源或心理障碍点导致。犯罪人心理障碍形成和罪前不良生活经历是该类犯罪人犯罪心理机制形成的两大主要因素。     

鸡贫血病毒VP1、VP2和VP3基因酵母双杂交载体的构建及其自激活活性的鉴定

为构建鸡贫血病毒(CAV)VP1、VP2、VP3基因酵母双杂交载体并鉴定其自激活作用,从CAV细胞传代毒M9905毒株中提取基因组DNA,利用PCR分别扩增VP1、VP2和VP3基因,采用Gateway技术将VP1、VP2和VP3基因分别克隆到酵母双杂交载体pDEST32和pDEST22中,构建了诱饵载体及猎物载体,经酶切和PCR鉴定且测序正确后,用醋酸锂法转化酵母菌株Mav203,通过缺陷型平板SD/-Leu/-Trp/-His和SD/-Leu/-Trp/-Ura筛选以及LacZ报告基因检测载体有无自激活作用。结果表明,成功构建了诱饵载体pDEST32-VP1/VP2/VP3和捕获载体pDEST22-VP1/VP2/VP3,并证明其VP1、VP2和VP3蛋白在酵母双杂交系统中无自激活作用。研究结果为下一步利用酵母双杂交系统探索CAVVP1、VP2、VP3蛋白之间的相互作用奠定了基础。     

解放思想快发展 振兴经济促腾飞

通化市二道江区委、区政府针对在全市范围内开展的“继续解放思想、加速通化振兴”大讨论活动进行了周密部署，并把重点敲在快发展、大发展上，提出力争用3年左右的时间，使二道江区的经济总量、固定资产投资、财政收入等主要经济指标翻一番；力争用5年左右的时间，使二道江区的综合实力进入全省县（市、区）的前列，率先实现建强区奔小康的目标。     

“软实力”的魅力——枣庄市山亭区创新组织工作促经济发展纪实

大暑季节，从北京传来喜讯：枣庄市山亭区委组织部以学分制管理提高现代远程教育学用实效的创新课题，得到了全国现代远程教育办公室和中组部的认可，并将这一成功经验向全国推广。专家们认为．这一办法较好地解决了远程教育在农村虚化的问题．真正做到了使党员干部经常受教育、让农民群众长期得实惠。     

锻造无坚不摧干部队伍 推动珲春经济跨越腾飞

蒸蒸日上的事业需要作风过硬的干部来开拓。珲春市承担着我国面向东北亚开发开放的战略使命,正在举全市之力打造长吉图开发开放桥头堡,争做省、州改革试验田和全省发展排头兵,实现这一目标迫切需要凝聚全市干部的强大合力。为此,珲春市结合教育实践活动,以＂钉钉子＂的精神在转变干部作风上狠下功夫,各级干部动真、碰硬、实干、为民等方面的实践水平大幅提升,推动珲春各项事业步入发展的快车道。     

围绕区位优势 发展“围钢”经济

我们二道江区位于吉林省南部山区，1985年建区，幅员378平方公里，下辖四个乡镇、两个街道办事处，全区有14万人口，城区人口9万，是一个老工业区。区内有全省最大的钢铁企业——通钢集团公司。多年以来，我们紧紧围绕通钢的发展而发展，走出了一条为通钢提供原料配套、钢产品深加工、副产品再加工的发展道路．为全区经济发展、产业结构的不断完善，起到了积极的推动作用．     

表达流行毒株VP2蛋白的IBDV重组疫苗株rGtHLJVP2的构建及其免疫效力的评价

为应对传染性法氏囊病病毒(IBDV)变异毒株及超强毒株(vvIBDV)等突发疫情的出现,解决传统疫苗株筛选费时费力的难题,在流行病学调查的基础上,克隆了超强毒株HLJ0504的VP2基因,并突变细胞嗜性决定氨基酸位点(Q253H/A284T),用其替换IBDV弱毒株Gt基因组的相应区段,成功获得1株表达流行vvIBDV VP2蛋白的重组病毒rGtHLJVP2。体内、外复制动力学研究表明,该重组病毒与亲本病毒Gt的复制能力相当。动物试验结果表明,该重组病毒对接种鸡无明显致病性,接种鸡法氏囊指数均在0.7以上,法氏囊无明显萎缩现象。该重组病毒可以诱导机体产生良好的免疫应答,其抗体水平明显高于亲本毒,能够完全抵抗vvIBDV的攻击。另外,该重组病毒具有良好的遗传稳定性。本研究结果为新型传染性法氏囊病疫苗的研发奠定了基础,对于IBDV突发疫情的应急防控具有重要意义。