全文获取类型
收费全文 | 199篇 |
免费 | 2篇 |
专业分类
各国政治 | 4篇 |
工人农民 | 1篇 |
外交国际关系 | 40篇 |
法律 | 57篇 |
中国共产党 | 2篇 |
中国政治 | 9篇 |
政治理论 | 11篇 |
综合类 | 77篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 24篇 |
2010年 | 16篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 22篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 11篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 1篇 |
排序方式: 共有201条查询结果,搜索用时 0 毫秒
201.
毒害艾美球虫孢子化卵囊cDNA文库的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
为构建毒害艾美球虫孢子化卵囊cDNA表达文库,用Trizol试剂提取毒害艾美球虫孢子化卵囊总RNA,采用SMART技术,在逆转录酶的作用下将总RNA反转录成第一链cDNA,经LD-PCR扩增合成双链cDNA(ds cDNA).经蛋白酶K消化、Sfi I酶切,过CHROMA SPIN-400TM柱去除小于400 bp的片段,与?TriplEx2TM噬菌体载体连接,用Gigapack ⅢGoldTM载体蛋白包装,构建了cDNA噬菌体表达文库.经测定,原始文库容量为4.72×106pfu/mL,扩增后的文库容量为2.62×1010pfu/mL,重组率为97.5%,插入片段为500~1100 bp.证实,该文库质量良好,为毒害艾美球虫新基因的筛选、克隆及功能研究奠定了基础. 相似文献