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941.
In order to increase the use of federally supported research and development to increase U.S. industrial competitiveness, new partnerships are being developed among the research producers, users, and funders. This paper summarizes the evolution of federal technology transfer models with particular attention to university-industry cooperative research centers sponsored by the National Science Foundation. The advantages and potential problems associated with such centers are presented and the implications for technology and innovation are discussed.  相似文献   
942.
Deliberate ingestion of a corrosive acid is an unusual manner of death. Sulfuric acid, often used in electrical industry, chemical laboratories, and agriculture, is fatal at a dosage of 3.5-7.0 ml. The mortality rate is quite high, with only 35% recovery rate. Poisoning by sulfuric acid resembles other mineral acids in that the esophagus is more commonly spared while coagulative necrosis of the stomach is often apparent. A case involving the ingestion of sulfuric acid by a patient with a history of chronic psychiatric illness is presented. The pathological, clinical, and toxicological aspects of this case are discussed.  相似文献   
943.
944.
Chronic alcoholic intoxication was found to result in changes in trace elemental structure of human hair and mongrel white rat hair. Reliable increase of iron, zinc, copper and manganese in hair of alcoholic patients and tendency to increase iron content in rat hair were detected.  相似文献   
945.
946.
947.
948.
949.
A new isoelectric focusing method is described for phenotyping of esterase D in blood stains and hair roots. It permitted easy and rapid discrimination of six phenotypes determined by ESD*1, ESD*2 and ESD*7. Experiments showed it to be practicable in forensic stain work. In addition, this technique was also usable in phenotyping of ESD 5.  相似文献   
950.
A paternity test is presented in which a father and his two children possessed an extremely rare amorphic gene R-29 (r,---). One of the children was determined to be illegitimate at the first trial as her Rh phenotype was R2R2(ccDEE) and the father's phenotype was R1R1(CCDee). At the Court of Appeal, however, the rare Rh gene r(---) was shown to be inherited from the father to the appellant child through extended tests including her brother whose phenotype was also R2R2(ccDEE). She was acknowledged to be legitimate.  相似文献   
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