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目的建立全血中氯霉素的固相萃取方法。方法在空白血中添加标准氯毒素,采用HLB、MCX固相柱萃取,HPLC法测定了线性范围、精密度、回收率。结果回收率分别为:HLB为69.1%,RSD为6.21%,MCX为70.1%,RSD为4.34%。标准工作曲线Y=18.1094X-0.4822,相关系数r=0.9999,线性范围1.0-20.0ug/L,最小检出量3ng。标准添加工作曲线Y=-2.1165X+14.0459,相关系数r=0.9996,最小检出限0.5μg/mL(S/N=10∶1)。结论此二种萃取柱均可用于氯霉素的固相萃取。 相似文献
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对尿液中的毒品进行酶免分析是对尿液筛选检验的主要方法,它简单易行,灵敏度高,受环境条件影响较小。但是,由于酶免分析本身的技术特点的局限性,决定了它只能作为筛选手段,而不能作为确证的依据。1对阳性反应要认真分析综合判断在日常使用的药物中,有一些药物中含有一定量的国家允许使用的罂粟,可待因,吗啡,麻黄素等药物成分。特别是在各类止嗽糖浆中更为常见。因为疾病,当服用这些药物时,必定造成服用者在一定时间内尿液呈阳性反应,尤其在冬季,呼吸道疾病增多,使用各类咳嗽糖浆的情况较为普遍。由此造成对酶免分析的干扰不… 相似文献
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在近期的毒品鉴定实践中,除检出传统的毒品外,我们又发现了一些以往了解较少同时又被贩毒分子作为毒品使用、牟取暴利的药物,现结合案例对有关药物的性质及其检测进行探讨,以期引起同行的重视。1案例资料案例1:2005年12月,北京市某公安分局送来一起大宗毒品案件,其中除大量的苯 相似文献
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东盟和非盟虽然都是由发展中国家组成的地区性组织,但二者的地区安全理念既有类似之处,更有明显差异。这是由于二者的安全环境、历史经历、政治文化和地缘政治不同所造成的。 相似文献
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百草枯的HPLC分析 总被引:4,自引:1,他引:3
目前,投毒案件的对象已经不仅限于动物(包括人),而是转向多方面、多样化,1998年5月,笔者遇到一起用除草剂百草枯拓杀死16亩小麦的案件,通过本案,笔者建立了定性、定量检测百草枯的方法.百草枯(paraquat)又名克无踪、离子对草快,化学结构名称为1,1 -二甲基-4,4’-联吡啶阳离子,分子式Cl_(12)H_(14)N_2(阳离子)=187.6,结构式为:(?) 相似文献
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目的建立甲基苯丙胺毒品的对映异构体分析的优化方法。方法按文献方法用(S)-(+)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯基乙酰氯(MTPACl)对甲基苯丙胺直接衍生化和在碱性条件下用有机溶剂萃取后再用MTPACl衍生化(对文献方法优化),分别对其衍生物采用全扫描形式进行GC-MS分析,比较其结果。结果优化方法的检测限低,峰型好,副反应少。文献方法的检测限是0.1ng,优化方法的检测限是0.001 6ng。结论优化方法用于甲基苯丙胺的对映体特征分析,结果更准确,实用性更强。 相似文献
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全血中西地那非的HPLC分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立血中西地那非的HPLC-DAD检测方法。方法用硅胶小柱分离提取血中的西地那非,HPLC-DAD分析。分析柱:Nova-pak C18(150×3.9mm),5.0μm;保护柱:Phenom enex C18(ODS,4.0×3.0mm,Octade-cyl);流动相A:0.06%三氟乙酸+0.06%三乙胺+0.25%乙腈,B:乙腈,梯度程序分离;DAD:230nm。结果血中西地那非线性检测范围为1.5-80.0μg/mL,最小检出限量为5ng,平均回收率:82.45%。结论本检验方法简单、准确、快速,适合于临床检测及刑事案件的快速分析。 相似文献
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目的采用液液提取-GC/MS法检测血液中米氮平。方法用0.1mol/L NaOH溶液调节血液pH值为8~9,以二氯甲烷∶环己烷(4∶6)混合溶剂作为提取溶剂,液液提取法提取血液中米氮平,外标法气相色谱/质谱联用仪定性定量分析。在2mL血中分别添加标准米氮平1、0.5、0.1μg,进行回收率测定。结果血液中添加米氮平的平均回收率为91.5%,方法的工作曲线为Y=1E+06X-16206,相关系数r=0.999 7,线性范围0.5~10μg/mL,最小检出限0.1μg/mL(S/N=46)。结论本文方法操作简便,适合于血液中米氮平的定性、定量分析,可在实际捡案中选择使用。 相似文献