抗人精液血清特异性的研究

确证精斑常用抗人精液血清作沉淀反应。这种抗血清特异性差,常与人类某些体液发生交叉反应,以致精斑确证试验结果不可靠,影响鉴定结果的准确性。作者用人类精子、精浆、精液与人类精浆特异性抗原p30分别免疫家兔,制备各种抗血清,用环状沉淀、琼脂双向扩散及免疫电泳等技术对这些抗血清的特异性进行了研究,报道如下。     

大型灾难事件中的DNA鉴定工作

大型灾难事件通常是由各种无法预料的因素引发,并可造成大量人员的伤亡和失踪。法医学DNA实验室首要的任务就是对这些遇难者进行身份的认定。本文通过回顾大型灾难事件以及相关研究,提出大型灾难事件中DNA鉴定的程序,包括样品的准备、收集、贮存、DNA的提取、DNA的分型、相关数据的分析和结果的解释等,并对DNA鉴定中的经验和问题进行了讨论。     

单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验测定精斑G2m（n）因子

人类免疫球蛋白同种异型(human immunoglobulin allotypes)包括Gm、Km及Am等系统.在法医学实践中可用于个人识别和亲子鉴定.关于人精液中同种异型因子的检测报道极少,我们应用抗G2m(n)因子的检测国内外均未见报道,我     

法医DNA分型的可重复性

为了了解国内法医DNA分型的可靠性，选择酪氨酸羟化酶基因第1内含子什＂mantyrosinehydroxylasegene,intron1）的短串联重复序列（STR）TH01基因座为遗传标记，在国内5个法医实验室进行了DNA分型的可重复性研究，报道如下。材料与方法一、样本制备和分送国内5个法医实验室参加本次研究工作，由华西医科大学法医学系作为协调单位，负责制备与分送盲测样本。每个法医实验室4份样本，2份为纯化DNA，2份为血痕。血液样品采自成都地区无血缘关系汉族个体，常规方法提取DNA；血痕样本由另外两名个体新鲜血液0．5ml滴于滤纸上制成，室温晾干…     

用等电聚焦酶免疫技术检测人精液（斑）的ORM表型

作者用等电聚焦酶免疫技术从人精液(斑)中检出了 ORM 表型。10份精液的 ORM 表型分别与其配对血清表型一致。4℃存放50天的精斑全部能正确定型,室温存放的精斑100%正确分型的最长时限为30天。本研究为法医学性犯罪案件精斑个人识别提供了新手段。     

中国法医学会物证专业委员会法医DNA分析的若干建议

中国法医学会法医物证学专业委员会与国际法医遗传学会中文专委会于2006年10月在成都召开学术会议。我们的讨论强调有必要将国际法医遗传学会的信息及时传递到中国。因此,按照国际法医遗传学会的指南,我们推荐混合斑分析,法医DNA数据库及新遗传标记选择标准供同行参考。     

线粒体DNA的研究进展及其法医学应用

线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)是存在于细胞质内的环状DNA。它的存在早在三十多年前就有人提出。如今,关于线粒体的研究领域是生物医学中发展最快的学科之一。它的发展基于一些很基本且有趣的问题的提出,这些问题主要是关于线粒体是如何进化,如何产生能量。另外,在疾病中线粒体基因如何发生突变、细胞凋亡如何受到它的调节、以及衰老如何对线粒体DNA发生影响等问题都有待解答,而且对这些问题的探讨将会对诸如人类学、法医学以及疾病的治疗有很大的用途。     

D8S384基因座的遗传多态性及其在法医物证检验中的应用

揭示人类自然群体中D8S384基因座的基因型频率,评估D8S384基因座在法医物证中的应用价值,以及建立D8S384基因座的分型方法。用不同基因型PCR产物混合的方法,制备了D8S384等位基因分型标准物,并按照国际法医血液遗传学会DNA委员会推荐的原则命名了等位基因。采用PCR扩增、电泳分析、银染显色的方法,调查了世界3大人种11个群体1103名个体的D8S384基因型。D8S384基因座共有8个等位基因,群体内基因型分布符合Hardy－Weinberg平衡,群体间基因型构成有显著性差异。利用群体数据估计了D8S384基因座的法医学理论应用价值,计算得出D8S384基因座的期望杂合度为0．704±0．014,个人识别机率为0．864。D8S384基因座是一个较好的法医学STR遗传标记。     

成都地区汉族群体抗凝血因子Ⅲ的遗传多态性

用等电聚焦免疫固定技术，调查成都地区225名无血缘关系汉族男女青年血浆抗凝血因子Ⅲ（ATⅢ）表现型的分布，发现B、AB两种普遍型和一种BV变异型；推算出ATⅢ的基因频率，即ATⅢ*A=0．1022，ATⅢ*B=0．8956，ATⅢ*V=0．0022。该遗传标记在中国人群中的频率分布系国内首次报道。     

人血清类粘蛋白的研究进展

<正> 随着法医血清学和人类遗传学研究的不断深入,一些新的人类血液遗传标记已被国外学者报道。人类血清类粘蛋白(Orosomucoid,简称ORM)就是其中之一。由于ORM表型频率在大多数人群中分布较好,具有较高的个人识别机率和非父排除率,因此,ORM是法医血清学一个很有应用前途的遗传标记。