富国慢 穷国快——东南亚经济2001年回顾与2002年前瞻

东南亚国家经济大多数外向度比较大 ,如泰国出口对ＧＤＰ的拉动力约达５０% ,他们的发展容易受世界经济形势的影响。２０００年美日经济增长态势较好 ,使亚太地区的对外贸易尤其是电子产品贸易量大幅增加 ,东盟一些重要国家如印尼、越南、泰国、马来西亚、菲律宾、新加坡的外贸额增长达到两位数以上 ,分别为３５%、２４ %、２１．３%、１９．５ %、１１．５ %、１１．４%。因而 ,经历了１９９７年爆发的金融危机洗礼之后 ,大多数东南亚国家逐步走出噩梦 ,恢复增长。同年上述国家的经济增长率分别达到４．２%、６．７ %、４．３%、７．０%、…     

建立南宁-曼谷经济走廊发展华南与中南半岛的合作

近期 ,中国与东盟的合作已成为人们关注的焦点。而中国与东盟两大板块之间的结合部华南与中南半岛之间的合作尚未引起人们应有的注意。山水相连、人文关系密切的华南与中南半岛之间的交流合作是中国与东盟交流合作的重要组成部分。对此进行探讨 ,具有重大的现实意义。一、关于中国与东盟合作20世纪后期以来 ,国际上兴起了经济全球化和区域一体化的浪潮 ,伴随着先进科学技术的发展 ,世界正日益变成一个“地球村”。经济全球化和区域一体化促进了世界贸易的增长、国际资本的流动和跨国旅游的发展 ,从而使各国的资源能在更大的范围内实现优化配…     

抗日战火中谱写的国际歌——读长篇传记《恒河黄河情丝》

在今天的中华大地上,柯棣华大夫的名字是众所熟知的。作为一名“远道来华,援助抗日,在延安、华北工作五年之久,医治伤员,积劳病逝”(引自毛泽东为柯棣华逝世题写的挽词)的印度医生,他不避艰险,不辞辛劳,无私忘我地为抗日军民救死扶伤的动人事迹和崇高的国际主义精神,同另一位杰出的国际友人、加拿大医生白求恩的不朽风范一样,将永远镌刻在中华民族解放和东方反法西斯战争的历史丰碑上。同柯棣华大夫一道前来中国支援抗战的整个印度医疗队的战斗经历和工作情况,以及通过这支医疗队所反映出的中印两国人民的历史友谊,无疑是中国、印度乃至亚洲人民反抗法西斯侵略、争取民族解放的光辉篇章,具有永久     

招商引资正当时——访自治区招商促进局局长张振东

百花盛开的春天,我区部分区直机构又在进行一场立足于转变政府职能、提高工作效率的政府机构改革。其中,招商引资体制的重大调整,就是改革的重头戏之一。近日,记者就如何提升广西招商引资工作等重大问题,专访了新组建成立的自治区招商促进局局长张振东。     

做两岸沟通的桥梁 为中华统一而献力

台湾自古以来就是中国领土不可分割的一部分,解决台湾问题,实现中国的完全统一,是包括台湾同胞、海外侨胞在内的13亿中国人的共同愿望。     

关于中国司法程序公正的理性分析

公正是人类永恒追求的价值目标,更是司法的灵魂,它维系着公民的生命、财产和安全,关系到社会的安宁、国家的稳定。司法程序公正能有效地保障实体公正的实现,使司法公正落到实处。本文试从司法程序公正的涵义、作用出发,分析我国司法实践中存在的一些程序上的不公正现象,并试图探索一些积极的应对之策。     

越南研究要适应形势发展的需要

一、十多年来越南研究的回顾 1、越南研究已初具规模 70年代中期以前,尽管我国因援越抗法抗美的需要,到过越南和懂越文的人不少,但深入和系统地从事越南研究的机构和人员却不多。只是到了70年代末,印支局势发生剧     

越南经济改革的背景

对于越南的经济改革,国内报道不多,研究更是屈指可数,评价也很不一致,不少学者甚至持否定态度。不过,只要我们稍为注意越南近两年来的经济发展情况,就不能不认为越南的经济改革给其濒于崩溃的经济注入了活力,使其经济走出了谷底,实现了根本的好转。越南粮食去年产量达到2140万吨,比刚开始改革的1979年的1331万吨,增长了     

恩怨过后正常化——中越关系60年回顾与展望

2010年是中越建交60周年,在60年的发展历程中,两国人民曾并肩战斗、相互支援,结下了深厚的传统友谊。尽管中越间也曾有过风风雨雨,但那只是短暂的一段经历。自1991年11月中越关系正常化以来,双方在政治、经济、文教、科技等各个领域的交往与合作不断发展,相互信赖逐步增进,友好关系日益巩固和加强。本文主要阐述中越关系的背景、回顾60年的发展历程、总结两国关系的经验教训,分析影响两国关系的主要因素,对两国关系的发展进行展望。     

蒙古绵羊内源性绵羊肺腺瘤病毒全基因组序列测定与囊膜蛋白的表达分析

为了克隆内源性绵羊肺腺瘤病毒(en JSRV)全基因组序列,针对env基因分析其结构并构建原核表达质粒,并诱导囊膜蛋白表达。根据Gen Bank中提供的en JSRV DNA序列(AF152615)设计引物,采用PCR方法进行序列扩增并克隆,并对克隆结果进行测序和生物信息学分析。然后将添加了Bam HⅠ和HindⅢ酶切位点的env基因片段克隆至p ET-32a载体构建表达质粒,并将质粒转化至大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中诱导囊膜蛋白表达,最后利用SDS-PAGE电泳及Western-blot检测、鉴定囊膜蛋白。结果显示,en JSRV序列长7 382 bp,其中env基因片段长1 836 bp,en JSRV与en JSRV-23的同源性为97.3%。PSORTⅡ及DNAStar等软件预测分析en JSRV囊膜蛋白主要定位于细胞质、线粒体内膜等位置,且存在多个抗原表位。在37℃条件下,0.5 mmol/L IPTG诱导转入p ET32-Env的E.coli BL21(DE3),8 h后可获得分子质量约为89 ku的以包涵体形式存在的囊膜蛋白。本试验测定了en JSRV全基因序列,并成功构建了表达囊膜蛋白的p ET32a-Env载体,为今后制备en JSRV-Env抗体奠定了试验基础,同时为囊膜蛋白生物学功能的深入探讨提供了理论参考。