用α-珠蛋白-3′HVR探针研究DNA纹印

<正> 用α-珠蛋白-3′HVR探针,经Southern印迹法,对100名不相关个体及4个家系的32名相关个体的DNA进行了检测,所产生的DNA纹印具有高度的多态性,在132名个体中无一相同。家系分析表明,DNA片断严格按照孟德尔方式遗传。该探针的应用,将在法医亲子     

内蒙古呼伦贝尔汉族人群18个STR位点遗传多态性

短串联重复序列（STR）是广泛存在于人类基因组中具有高度多态性的遗传学标记[1-3],常用于人类遗传学和法医学研究,其等位基因频率具有地区差异性。本文采用DNATyperTM19试剂盒（公安部物证鉴定中心研制）[4-7],对内蒙古呼伦贝尔市汉族人群18个STR位点的遗传多态性进行调查,旨在为相关检验提供数据。     

05式警用转轮手枪弹壳接触DNA检验方法的比较

目的比较05式警用转轮手枪弹壳表面接触性DNA检验方法,为实际检验提供参考和借鉴。方法制备40例击发后手枪弹壳的模拟样本,分别用两步转移法提取弹壳表面不同部位检材,采用两种DNA提取法和两种扩增试剂盒对样本进行STR分型检验,比较评价检验结果。结果避开发射药残留区域采用两步转移法提取样本,有助于提高检出率;Chelex-100联合Microcon-100法提取模板DNA的产量最高可达1.18ng,高于Mini M48试剂盒法(0.91ng);MiniFilerTM试剂盒的等位基因检出率(23.61%)高于IdentifilerTM试剂盒(6.41%)。结论采用选择适当区域提取检材,采用Chelex-100联合Microcon-100法提取DNA,经MiniFilerTM试剂盒扩增,进行弹壳接触DNA分型的效果较好。     

MHSeq Typer47试剂盒在亲缘关系鉴定中的应用效能评估

目的探讨MHSeqTyper47试剂盒在亲缘关系鉴定中的应用价值。方法采用MHSeqTyper47试剂盒对113份亲缘关系个体DNA样本进行基因座复合扩增及文库构建,使用MiSeq FGx测序仪进行测序,测得的数据应用MHTyper数据分析软件进行基因分型,计算亲缘关系指数评估该试剂盒在亲缘关系鉴定中的应用效能并与GlobalFiler^TM试剂盒进行比较。结果MHSeqTyper47在三联体鉴定中CPI值1.43×10¹¹～6.15×10¹⁸,二联体鉴定中CPI值3.75×10⁵～1.53×10¹³,全同胞鉴定中CFSI值7.73×10¹～2.59×10¹⁶,三联体、二联体和全同胞关系对均与无关个体对可以完全区分。MHSeqTyper47和GlobalFiler^TM试剂盒联用在二级亲缘关系中的系统效能为0.466 2。结论MHSeqTyper47混合DNA鉴定试剂盒在一级亲缘关系鉴定中有较高的应用价值;与Glob...     

HaeⅢ和HinfⅠ酶解DNA指纹图的比较——一例乱伦案的亲子鉴定

<正> DNA指纹技术已经在法医生物物证鉴定中被日益广泛地应用。从理论上说,两种不同的限制性内切酶酶解同一个体DNA产生完全不同的指纹图,虽有这方面的一般性报道,但无进一步的研究。作者用α—珠蛋白-3’HVR探针比较了HinfI和HaeⅢ酶解的DNA指纹图,并将此结果应用于案例鉴定,报道如下。     

法医DNA鉴定实验室质量控制和质量保证

1　ＤＮＡ鉴定实验室质量控制和质量保证基本原则1 1　技术原则技术原则是ＤＮＡ鉴定实验室质量控制和质量保证标准的主要原则 ,也是ＤＮＡ鉴定实验室质量控制和质量保证标准的具体要求体现 ,它对ＤＮＡ鉴定实验室中的人员、实验方法、检验程序、实验设备等有明确详细的要求。世界上ＤＮＡ检测技术比较发达的国家都相应采用了一些国际组织制订的标准或自己订立标准 ,比较有影响的ＤＮＡ鉴定实验室质量控制和质量保证标准是美国国家研究委员会推荐的ＤＮＡ鉴定实验室质量控制和质量保证标准以及欧洲ＤＮＡ分析技术工作组发布的质量控制及质量…     

法医个体识别案件中检验意见刍议

法医DNA分析的目的是对生物物证进行个体识别,DNA检验意见作为证据之一是判案的重要依据。随着涉及DNA鉴定案件的增多,DNA检验意见在法庭上的应用也更加普遍。怎样正确描述DNA检验意见、     

法庭科学DNA检验设备的现状和发展

法庭科学DNA检验技术是上世纪80年代发展起来的一项新型检验技术,该技术自应用于刑事案件侦查领域以来,因其能够进行个体认定而倍受关注,成为提供法庭证据的主要技术之一。我国公安系统DNA检验技术研究紧跟国际先进水平,研究人员在最短时间内完成了实验室技术研究和实际办案技术转化，相继研发出DNA指纹图技术、PCR技术、STR技术、DNA数据库技术、国产DNA检验试剂、DNA提取纯化试剂与仪器等，并陆续在侦查办案工作中应用，为打击各类刑事犯罪提供了大量证据和线索，发挥了突出作用。     

D11S4463基因座等位基因分型标准物制备及应用

目的制备D11S4463基因座等位基因分型标准物,并调查该基因座在中国汉族人群中的遗传多态性。方法设计引物,用荧光引物PCR扩增和ABI 3130XL遗传分析仪电泳的方法,对中国汉族520份无关个体血斑样本D11S4463基因座遗传多态性进行调查,用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物。结果 D11S4463基因座在中国汉族人群中共检测出9个等位基因,杂合度、匹配概率、个体识别能力、多态性信息含量及非父排除概率分别为0.735、0.089、0.911、0.73、0.485。应用分子克隆的方法成功构建其等位基因分型标准物,按国际法庭血液遗传学学会推荐的原则命名。结论 D11S4463基因座具有较高的遗传多态性,应用分子克隆的方法构建其等位基因分型标准物,在法医科学实践中具有较高的应用价值。