排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
江青原是个不学无术的政治骗子,可是近年来却大谈其关于《红楼梦》的“研究”了。在与某外国“作家”关于《红楼梦》的一次谈话中,她大放厥词,毒汁四溅。将这篇“谈话”拿出来示众,能帮助我们认清江青这个资产阶级野心家、阴谋家的狰狞面目。江青在与某外国“作家”的谈话过程中,曾经自称“半个红学家”。“红学家”而曰“半个”,这种称谓实在奇怪。表示谦虚吗?不!江青明明摆出了《红楼梦》研究权威的架势。联系她的一贯言行来考察,原来这是野心家的一种伪善。所谓“半个”,不过是“小卒”、“小小老百姓”的另一说法,是伪装自己、愚弄群众的一种手段而已! 相似文献
12.
面对当前社会形势的发展、市场环境的改变等诸多因素,施工企业想要生存发展,实行信息化改革已成为必经之路。那么,什么是信息化呢?很多人认为,信息化就是使用计算机,将日常使用的数据、文件存储在计算机中,能够上网接收邮件、传递数据就是信息化了。其实这种认识是很片面的。 相似文献
13.
14.
PRRSV兰州分离株ORF3和ORF5基因的克隆与序列分析及其杆状病毒表达载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)中国代表株CH-1a的基因组序列,设计包含完整ORF3、ORF5基因序列的2对特异引物,利用RT-PCR技术扩增PRRSV兰州分离株(Lanzhou株)的ORF3和ORF5基因,并对其进行序列测定,同时与已发表的13株PRRSV进行同源性比较.将扩增的PRRSV Lanzhou株ORF3、ORF5基因分别克隆到杆状病毒表达载体pFastBacHTA上,将经酶切及测序鉴定的阳性重组质粒pFastBacHTA-ORF3、pFastBaeHTA-ORF5分别转化到DH10Bac感受态细胞.结果显示,ORF3、ORF5基因长度分别为765 bp、603 bp,发现核苷酸的同源性分别为88.0%~99.2%、87.3%~99.0%,获得了重组转座子rBacmid-ORF3、rBacmid-ORF5. 相似文献
15.
为了确证口疮病毒112基因的免疫学特性,本研究参考Gen Bank载录的口疮病毒NZ2株112基因序列设计1对特异性引物,通过PCR扩增口疮病毒112全基因,连接到原核表达载体p ET-28a(+)中,将测序正确的重组质粒命名为p ET-28a(+)-ORFV 112,并转化到Rosetta(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导重组ORFV 112蛋白表达,并分别进行SDS-PAGE和Western-blot分析鉴定,并运用生物信息学软件对口疮病毒112蛋白的性质和结构进行预测分析。结果表明,ORFV 112基因的大小约为861 bp;通过重组表达的融合蛋白大小约为40 ku;SDS-PAGE和Western-blot分析表明,该蛋白具有免疫反应原性。预测分析表明,ORFV 112蛋白分子式为C1357H2155N367O451S11,理论等电点(PI)为4.68,消光系数为23 295,脂肪指数为81.78,总平均疏水性(GRAVY)为-0.383,其二级结构主要以α-螺旋(29.37%)和无规则卷曲(40.56%)构成。本研究为深入研究口疮病毒112蛋白结构与功能及该蛋白与宿主细胞的相互作用奠定了基础。 相似文献
16.
采用RT-PCR方法扩增获得了O型口蹄疫病毒的主要免疫原VP1基因,将其插入pMD18-T载体进行序列分析,结果表明,所获得的基因片段含有完整的FMDV结构蛋白VP1编码区。根据表达载体pQE-Trisystem的克隆位点序列和该VPl基因片段的末端序列设计了1对表达引物,以重组pMD-T-VP1阳性质粒为模板,扩增获得了VP1基因,通过酶切将其克隆至表达载体pQE-Trisystem上。经测序证实,重组表达质粒所含的外源基因VP1编码框正确无误。将重组表达质粒pQE-VP1转化至大肠埃希氏菌M15,通过IPTG诱导促使VP1基因高效表达,SDS- PAGE和Western-blot分析表明,表达产物大小与预期的结果(26 ku)一致,且具有良好的反应原性。以2 mmol/L IPTG诱导表达5 h时表达量最高,其中70%-80%的目的蛋白存在于菌体裂解后的上清中,表明外源基因VP1主要以可溶性方式表达。 相似文献
17.
18.
宁夏地区猪生殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的克隆及其变异分析 总被引:2,自引:1,他引:1
参考GenBank中登录的猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)Jiangxi株和CH-la株的ORF5基因序列,设计并合成了1对引物,对宁夏回族自治区送检的18份PRRS阳性分离毒株进行RT-PCR扩增,获得约750 bp的DNA片段,将其分别克隆入pMD18-T栽体中,进行测序.应用DNAStar软件分析所测序列,并与ATCC VR-2332,BJ-4,RespPRRS MLV等毒株的ORF5序列进行比较,发现其核苷酸同源性为85.4%/~89.0%,与CH-la之间的核苷酸同源性为90.0%~98.2%,与欧洲代表株I,V的核苷酸同源性为55.9%~56.6%.基因系统进化树分析表明,发生于宁夏回族自治区的PRRSV属于美洲型,与CH-la遗传关系较近,归属同一基因亚型. 相似文献
19.
吴锦 《党员生活(武汉)》2014,(7):20-20
党的群众路线教育实践活动如何抓出实效,关键要把“认真”二字贯彻、贯穿于整个活动的始终,在四个“真”上狠下功夫。真学善思。在触动思想灵魂上下功夫。要把学习作为内需、责任,作为世界观改造、人生观提升、价值观纯洁的第一道闸门。在学习内容上,要研读原文原著,进行原原本本的学习,尤其是习近平总书记一系列重要讲话、新近出台的一系列文件与规定等。在学习方式上,要注重结合实际,拓展内涵,在圆满完成规定动作的前提下创新开展自选动作。在学习态度上,要注重学习思考相结合。只有深入思考“我是谁”、“依靠谁”、“为了谁”,学习焦裕禄精神之“公仆情怀、求实作风、奋斗精神、道德情操”,才能在思想和灵魂深处爆发革命。 相似文献
20.
猪圆环病毒2型和猪生殖与呼吸综合征病毒混合感染的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
对采自甘肃省天水市某猪场的24份病猪组织器官样品(肺、脾、肾和淋巴结)进行了病毒分离,同时设计特异性引物,建立了分别检测猪圆环病毒2型(PCV-2)和猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的PCR和RT-PCR方法,应用ELISA方法检测了血清中PCV-2及PRRSV抗体,以调查该猪场PCV-2和PRRSV混合感染的情况.结果显示,有14份样品均扩增出了PCV一2和PRRSV的目的基因片段,且PCV-2及PRRSV抗体均呈阳性.证实,该猪场出现了PCV-2和PRRSV的混合感染,阳性率为58.33%. 相似文献