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河南地区汉族群体9个STR基因座的频率分布调查 总被引:2,自引:0,他引:2
应用PCR技术 ,对 9个STR基因座分三组 (Ⅰ组 :CSF1PO ,TPOX ,TH0 1;Ⅱ组F13A0 1,FESFPS ,vWA ;Ⅲ :D16S539.D7S82 0 ,D13S317)进行复合扩增 ,对河南地区汉族 10 0例无关个体血样DNA进行群体调查 ,得到 9个基因座的基因频率。计算出各基因座及 9个基因座综合的杂合度 (H)、多态性信息总量(PIC)、鉴别机率 (Dp)、匹配概率 (Pm)和非父排除率 (PE) ,并在常规的办案中应用三组 9个STR基因座对各类案件进行检验 ,结果报告如下。1 结果与讨论9个基因座的分型结果经 χ2 检验 ,均符合Hardy… 相似文献
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目的 调查27个Y-STR基因座在河南汉族男性人群中的遗传多态性.方法 应用Yfiler(R) Plus试剂盒,对河南地区1100名汉族男性无关个体血样进行PCR扩增,3500XL型遗传分析仪电泳检测,GeneMapper-ID-X软件进行等位基因分型.结果 1100名男性共检出1098种不同的单倍型,其中1094种为单一型,另有3种单倍型均检出2例,HD(单倍型)值为0.999995;27个Y-STR基因座的GD值为0.3833~0.9663.结论 27个Y-STR基因座多数在河南汉族男性人群中有较好分布,对法医学应用和人类群体遗传学研究具有重要价值. 相似文献
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河南汉族人群16个Y-STR基因座遗传多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>1材料与方法采集208名河南汉族无关男性个体的血样,用Chelex-100法提取。采用Yfiler试剂盒(美国AB公司)对16个Y-STR基因座进行PCR扩增。PCR产物在3130XL型遗传分析仪(美国AB公司)上进行毛细管电泳,GeneMapper ID v3.2软件进行基因分型。等位基因频率用直接计数法。基因多样性(gene diversity,GD)按照公式GD=n(1-ΣPi2)/(n-1)[1]计算,其中n为检测的样本数,Pi为第i个等位基因的频率。 相似文献