试论我国司法鉴定机构制度(下)

司法鉴定机构制度直接体现并影响著司法鉴定体制的格局与模式,在司法鉴定制度改革中处于非常重要的位置.本文在对各类涉案司法鉴定机构进行合理分析、分类的基础上,提出了相应的机构管理模式和改革步骤,并阐述了构建我国司法机构制度的基本内容.     

生物检材中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的LC-MS/MS分析

目的建立生物检材中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。方法生物检材包括血液、尿液和毛发,采用稀释法和液液提取的前处理方法,应用两个不同的液相柱,优化LC-MS/MS分析方法,并考察了血液和尿液基质的离子抑制作用。结果同时分析苯丙胺和MDA,液相1在3m in内完成,液相2可用于确认分析或复杂基质分离。尿液稀释法检材用量少,前处理简便快速。毛发中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的最低检测限(LOD)为0.005~0.05ng/mg。对送检案例检材产妇头发和胎毛进行苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的分析。结论本方法可用于生物检材中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的同时分析,血、尿等生物检材的离子抑制作用是影响本方法灵敏度的主要原因。     

鉴定科学LC-MS／MS多反应监测筛选分析血液中132种毒药物

目的建立血液中常见毒药物的LC-MS/MS筛选分析方法。方法采用多反应监测(MRM)模式,以目标物的保留时间和母离子／子离子对为指标进行筛选分析。建立LC-MS/MS 库和定性认定准则,并考察了方法的有效性。结果多反应监测筛选体系兼具有选择离子扫描的曼敏度和二级质谱的特征性,血液中132种毒药物筛选分析的最低检出限为0．1- 10ng/mL．其中83％的检出限≤lng/mL。鉴定应用表明方法的检出率和可靠性良好。结论该筛选分析方法能满足法医毒物学和临床毒物学检测中毒或治疗浓度目标物的需要,且能扩展至其它生物检材。     

体内滥用药物分析方法（I）尿液中滥用药物分析方法

依据国家科技部等科研项目成果和鉴定实践的经验总结,吸纳了国外在证据认定和规范管理上的优势,提出尿液中滥用药物分析方法标准化的建议,对尿液收集方法、尿液中滥用药物提取和分析方法、分析的质量控制等进行规范,供同行讨论、实践比对、修正和完善.     

度冷丁滥用者尿中原体及其代谢物产物的分析研究

本研究利用ＧＣ／ＭＳ（ＥＬＰＣＩ）技术，在度冷丁滥用者不中确认了６种代谢产物，并建立了ＧＣ／ＦＩＤ分析度冷丁及其代谢产物的方法，方法线性范围０．１～２０μｇ／ｍｌ，变异系数小于１０％，最小检出量为５０ｎｇ／ｍｌ，适用于度冷丁成瘾者尿中含量的测定。     

体内滥用药物分析方法(I)——尿液中滥用药物分析方法

依据国家科技部等科研项目成果和鉴定实践的经验总结,吸纳了国外在证据认定和规范管理上的优势,提出尿液中滥用药物分析方法标准化的建议,对尿液收集方法、尿液中滥用药物提取和分析方法、分析的质量控制等进行规范,供同行讨论、实践比对、修正和完善。     

基于微分段技术分析单根头发中42种精神活性物质

目的建立一种基于单根头发微分段技术的LC-MS/MS分析方法,并对42种精神活性物质在0.4 mm头发节段中的检测进行验证。方法将每根头发剪成0.4 mm长的片段,超声提取,并在含二硫苏糖醇的提取液中浸泡。流动相A为含20 mmol/L乙酸铵、0.1%甲酸、5%乙腈的水溶液,流动相B为乙腈,采用电喷雾离子源正离子模式,在多反应监测模式下采集数据。结果单根头发中42种精神活性物质在各自线性范围内线性关系良好(r>0.99),检出限为0.2~10 pg/mm,最低定量限为0.5~20 pg/mm,日内、日间精密度为1.5%~12.7%,日内、日间准确度为86.5%~109.2%,提取回收率为68.1%~98.2%,基质效应为71.3%~111.7%。应用该方法对单次服用唑吡坦28 d的志愿者头发样本进行分析,5根头发中唑吡坦的检出位置位于近根端1.08~1.60 cm,浓度范围为0.62~20.5 pg/mm。结论单根毛发微分段分析技术可应用于药物辅助性犯罪案件的调查。     

激光剥蚀电感耦合等离子体质谱技术检测车辆油漆金属元素

目的建立车辆油漆的激光剥蚀电感耦合等离子体质谱（laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry,LA—ICP—MS）分析方法。方法对38种车辆油漆样品采用激光剥蚀,电感耦合等离子体质谱进行测定,通过各油漆样品本含有金属元素种类和金属元素响应相对比值的差异对油漆样品进行区分。结果38种样品中有30种可直接依据所含金属元素种类的差异进行对其进行区分,其余8种依据元素间响应值比值的差异进行区分,方法重现性良好,精密度（RSD）小于10％。结论所建立的LA—ICP—MS方法简便快速、精密度良好、对样品微损,适用于法庭科学对车辆油漆的检测。     

度冷丁在家兔体内的代谢分布研究

建立生物检材中度冷丁及其代谢物去甲度冷丁的GC／NPD系统分析方法,研究染毒家兔体内度冷丁的原体及代谢物分布情况,测定1例肌肉注射度冷丁过量致死者体内度冷丁和去甲度冷丁浓度。组织检材经酸水解后,在碱性条件下用乙醚提取,残余物用25μl甲醇溶解后进行气相分析。度冷丁的提取回收率高于60％,相对标准偏差小于12％;染毒家兔体内度冷丁浓度下降很快,去甲度冷丁浓度较低;度冷丁和去甲度冷丁在染毒家兔各脏器中含量分布除血液外与度冷丁过量致死者体内分布一致,尿中度冷丁和去甲度冷丁浓度最高,肝脏中浓度明显低于其它脏器。此结果为中毒检案的最佳检材选择和对毒物分析结果评价提供了科学依据。