中国 只能走自己的路(十人谈)

习近平同志指出,实现中国梦必须走中国道路。这就是中国特色社会主义道路。这条道路来之不易,它是在改革开放30多年的伟大实践中走出来的,是在中华人民共和国成立60多年的持续探索中走出来的,是在对近代以来170多年中华民族发展历程的深刻总结中走出来的,是在对中华民族5000多年悠久文明的传承中走出来的,具有深厚的历史渊源和广泛的现实基础。     

创新工作方法 实现最大价值——茨榆坨采油厂党委项目化管理工作纪实

正茨榆坨采油厂党委牢牢把握"围绕中心、服务大局"的工作定位,坚持"方法创新"、"载体创新"、"机制创新",大力实施党委工作项目化管理,全方位开展领导班子和队伍建设、英模文化建设以及和谐矿区建设,充分发挥党委工作的引领、服务和保障作用,努力实现党委工作的效率最优化、价值最大化。2014年6月,茨榆坨采油厂党委被辽河油田公司党委推荐为集团公司先进基层党组织。     

欧元刚满月 烦恼已不少

约翰·弗雷泽把他在布鲁塞尔银行中的存款改用欧无记帐,从而成为欧元区近3亿人口中不到百分之一的最早使用欧元的普通人之一。这位采访欧盟事务的英国资深记者刻意早早加人欧元使用者的行列,以便亲身体验欧元从记帐单位向流通货币过渡时期的经历。l月下旬,刚刚补休过圣诞假期的弗雷泽到银行兑换钱币,这是欧元启动后他第一次到银行换钱,不到五分钟,他就拿到所要的比利时法郎,同时还有一张说明整个兑换过程以及他在银行存款余额的报告单。报告单以欧元为单位,同时附有英镑和比郎的换算数字,精确到小数点后二位。众多像弗雷泽一样挑剔…     

加强党支部工作 发挥党组织作用

在市场经济下的工程项目施工管理中,加强项目党支部工作,充分发挥基层党组织在项目管理中的政治优势,对于提高项目经营管理水平,完成工程项目施工任务,实现两个文明建设协调发展具有至关重要的作用。那么如何发挥好党组织在项目管     

当代大学生价值取向偏失及对策研究

大学生是国家宝贵的人才资源,是民族的希望。从政治信仰、道德标准、生活态度、情感追求等方面探析当代大学生价值取向的现状,剖析其价值取向偏失的深层次原因,如社会环境的影响,以及高校教育现状、当代家庭普遍问题等等。提出纠正大学生价值取向偏失的对策:应强调社会主义核心价值观教育,创新教育方式,使德育融入实践,努力营造良好的校园文化氛围,更重要的是引导大学生形成正确的价值观,树立正确人生观。     

播洒文明 造福边疆——云南边防某团三连文化建设采风

云南边防某团三连驻守在中国、越南、老挝三国交界的大山下．担负着中越、中老42公里的边界防务,驻地经济文化落后．社情民情复杂．官兵长期面临“黄毒赌私特艾”的严峻考验。近年来．面对艰苦的自然环境和官兵日益增长的文化需要．该连叫响了“身处经济贫困地区不让官兵精神生活贫乏．身处文化落后地区不当文化建设尾巴”的口号．大力开展具有边防特色的“山沟文化”、“操场文化”、“网络文化”,大大丰富了官兵精神文化生活．有效捍卫了边防稳定．连队全面建设稳步提升．先后被成都军区表彰为“基层建设标兵单位”．7次被省军区评为“基层建设标兵连队”．12次荣立集体三等功．1次荣立集体二等功。     

有序复工复产推动黑龙江全面振兴全方位振兴

新冠肺炎疫情是在全面建成小康社会、实现精准脱贫的收官之年,在我省全面振兴、全方位振兴的关键之年,发生的一次突如其来的、对经济社会发展产生极大影响的公共卫生事件;既是一次大战,又是对我省治理体系、治理能力的一次大考。疫情检验和暴露出我省在公共卫生安全、基层社区治理、应急管理、法制建设等方面存在的短板和不足,但绝不能因此而打乱我省实现全面振兴、全方位振兴的步伐。我们要始终牢记发展是第一要务,一手继续抓好分区、分类、分级、科学、精准防控。     

现行司法鉴定制度的主要问题及改革方向

我国现行的司法鉴定体制已经滞后于国家整体司法制度改革的步伐 ,司法鉴定制度改革大势所趋 ,势在必行。借鉴其他国家的立法经验 ,结合我国实际 ,制定统一的司法鉴定法已是当务之急。同时要切实加强司法鉴定队伍建设 ,有效地提高司法鉴定的质量     

求科学和谐促教育公平办人民满意的教育

省委书记赵洪祝在省第十二次党代会上所作的报告,受到了全省教育工作者的高度关注和一致好评.     

赤羽病病毒N基因硫氧还蛋白融合表达载体的构建与表达

为获得赤羽病病毒 (Akabanevirus ,AKAV )的核蛋白重组抗原 ,根据其基因序列(SmRNA)设计合成了 1对特异性引物 ,对AKAVN基因进行RT PCR扩增 ,产物大小约为 6 96bp ,回收纯化后 ,将其克隆至 pMD18 T质粒载体中 ,经核苷酸序列分析 ,与已报道的多株AKAV编码核衣壳蛋白N的SmRNA基因比较后发现 ,所测定毒株的核苷酸序列与TIN毒株的同源性高达 98.3% ,推测的氨基酸同源性为 97.6 % ,证实为AKAV的N基因。将该基因片段亚克隆插入pBAD/ThioTOPO表达载体 ,转化TOP10细胞 ,成功地构建了AKAVN基因重组表达载体。经L araboinose诱导表达 ,可稳定、高效地表达AKAV核蛋白抗原。表达蛋白为融合蛋白 ,分子质量约 4 2 .5ku ,其表达产量约占菌体总蛋白的 2 8% ,融合蛋白中含有AKAV特异性核蛋白抗原 ,可作为ELISA包被抗原