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261.
中国之所以进行政治经济改革,其初衷就是为了克服斯大林模式的计划经济体制以及容易产生家长制及堵塞大众民主参与现象的政治模式。“没有民主就没有社会主义”成为改革开放时代人们的共识。我国为发扬社会主义民主,在各级人民代表大会的建设、乡镇民主选举、农村村民自治以及政府政务公开、党内民主建设等方面都取得了不少的成就,但发展民主是一个长期而艰巨的任务和一个长期的复杂的过程。当前,我国正在建设社会主义政治文明和社会主义和谐社会,本文旨在对以公民的政治参与促进政治和谐的相关问题做一些初步的研究。一、“减压”与“和谐… 相似文献
262.
反腐倡廉,警钟长鸣。加大查办违法违纪案件的力度,严厉惩处腐败分子,是反腐败斗争的一项重要内容,是取信于民的一项重要措施。近两年来,在省委、省政府的领导下,我省严厉惩处了一批腐败分子,保持了对腐败分子的高压态势,密切了党群干群关系,赢得了人民的支持拥护。从下面揭示的大要案中,人们不难看出腐败分子的丑恶嘴脸和法纪的威严。 相似文献
263.
264.
领导班子集体研究作出决策是贯彻民主集中原则,防止少数人“说了算”,使决策更为科学,合理的有效措施。然而,这部“好经”有时候在一些地方却被“念歪”了。报载,某地一乡长上任伊始,为了创造“政绩”,雄心勃勃地大搞“形象工程”,加重农民负担,搞得怨声载道,闹出了事端。上级有关部门追查下来,乡长说:“这是我们班子成员集体研究决定的,我们集体负责。”此后,这件事便不了了之。 相似文献
265.
随着我国投资环境的改善和对外开放步伐的加快,为适应经济全球化发展趋势和其自身经营战略的转变,越来越多的跨国公司在我国建立地区总部,协调和管理其在亚太地区子公司的生产经营活动。跨国公司在华建立地区总部.对促进我国经济与国际接轨、调整和优化产业结构、扩大利用外资规模和提高利用外资水平具有重要的作用。我国各级政府应当顺势而为,积极出台并完善相关政策措施,鼓励跨国公司在华设立更多的地区总部,以带动我国经济更快更好地发展。 相似文献
266.
广东省人民检察院课题组黄武龙子丹曾翀刘婵秀徐莉莎 《人民检察》2017,(13):12-18
当前,检察官办案组织在类别划分、组织运行、外在保障等方面进行了一些开放性探索,取得了积极成效。但仍然存在办案组织实践与理论基础没能进行有效对接,对非典型办案组织工作方式缺乏有效探索,办案组织建设与员额制、分类管理制度改革衔接不畅,办案机制与管理机制的复合性、关联性探索不够深入,既有的责任机制模糊,检察官的主体地位、办案组织运行的制度保障较为欠缺等问题。对此,应强化"司法责任"因素对办案组织建设的价值导向,推进办案组织运作机制的精细化设置,做好与办案组织关联制度的衔接与过渡,增进办案组织职能与司法责任配置的制度刚性。 相似文献
267.
268.
新疆汉族和维吾尔族群体5个X-STR基因座的遗传多态性 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来X染色体STR(X-STR)已得到法医工作者的青睐,与常染色体STR联合应用于法医学实践[1-5].X-STR与常染色体STR相比有其独特的特征[6],遗传过程中母亲的X染色体可以遗传给女儿和儿子,而父亲的X染色体只能遗传给女儿.由于单个X-STR提供的信息有限,因此有必要寻找更多多态性高的X-STR基因座并建立群体遗传学资料[7-8].本研究应用二色荧光标记5个X-STR基因座(DXS6803、DXS981、DXS6809、DXS6789和DXS7132)复合扩增体系,调查新疆汉族和维吾尔族群体多态性,比较其差异,获得2个群体的遗传学数据.为建立X-STR基因座群体遗传学资料和建立X-STR数据库奠定基础. 相似文献
269.
浙江汉族人群21个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性调查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的调查21个非CODIS系统STR在浙江汉族人群的遗传多态性,为其法医学应用提供基础数据。方法应用AGCU21+1荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族481名无关个体进行21个STR基因座的复合扩增,用ABl3130XL型基因分析仪对扩增产物进行检测,并统计其STR基因座的群体遗传学参数。结果获得21个STR基因座的等位基因频率分布,分别检出8、11、9、10、8、9、6、5、13、9、6、15、8、7、8、9、8、9、9、16、7个等位基因,并分别获得21个STR基因座的H、He、DP、PM及EP等法医遗传学参数。结论21个STR基因座具有较强个体识别能力,可应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。 相似文献
270.
突变情形下亲权指数计算的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的介绍一种常染色体共显性遗传标记突变时的亲权指数(paternity index,PI)计算法。方法假定突变的等位基因在传给孩子之前以一突变概率发生突变.然后发生分离以1/2的机会传给孩子。而随机男子提供某一等位基因给孩子的概率为等位基因频率。一个案例中考虑仅有一次突变,通过比较亲代和子代的等位基因确定突变等位基因,分别算出被检男子和随机男子是孩子生父时,出生该孩子的基因型的概率,并计算出相应的PI值。结果推导出三联体、二联体和孩子失踪案中有突变(包括母亲突变)时PI的计算公式。结论本方法中考虑突变时的PI计算方法易于理解和掌握,在亲权鉴定实践中易于使用。 相似文献