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毛发毒物分析的发展 总被引:1,自引:0,他引:1
毛发的毒物分析最早可追溯到我国古代,那时人们已具有利用毛发判断中毒的知识。现代的毛发毒物分析始于欧洲。1858年,英国人霍佩(Hoppe)在(法医实践指南)上发表了第一个利用毛发分析结果进行判决的案例。此案例是他从埋了11年后开棺的尸体毛发中检出砒霜(1)。在这之后的将近100年,毛发毒物分析一直停留在砒霜检验上,没有其他进展。1954年,戈德毕姆(Goldbium)在豚鼠毛中分离出苯异丙胺。1979年,鲍姆加特纳(Baumgartnr)利用放射免疫测定法测出了毛发中鸦片的含量,从而使毛发分析发生了一次革命性的变化。由以前的零散分离… 相似文献
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目的探讨短串联重复序列遗传变异的方式。方法用Identifiler^TM试剂盒和DNATyper15^TM试剂盒进行检测,用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法对VWA基因座突变家系中3代父、母、子的DNA样本进行STR基因分型,将需测序的等位基因条带从凝胶上切下,再进行PCR扩增,产物经纯化后进行测序。结果此3代家系中Ⅱ-7、Ⅲ-8发生等位基因变异表现为一个重复单位的增加或减少。其中Ⅱ-7的一条发生突变的等位基因具体来源可知,Ⅲ-8的一条突变等位基因无法确定。结论本文中VWA基因座等位基因突变主要表现为一个重复单位的增加,没有碱基的插入或缺失,突变主要来自父亲,突变等位基因无TCTA(TCTG)3(TCTA)n、TCTA(TCTG)5-6(TCTA)n突变类型,均为TCTA(TCTG)4(TCTA)n型突变。 相似文献
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目的研制适用于数据库样本荧光STR直接复合扩增体系。方法针对常规血卡、FTA和903血卡样本,配制扩增缓冲液基准母液,采用不同配方的扩增缓冲体系进行直接扩增及检测。考察不同种类增强剂、4种商业化DNA聚合酶、不同复性温度和终延伸时间对检材的检测效果,并验证优化体系的适应性。结果采用本文所建体系对各类血卡样本进行检验,均可获得样本清晰、完整的STR分型。体系选择BSA\Tween20\DMSO\甘油等增强剂组合、Typer热启动聚合酶1.5U/10μL、57~59℃复性温度、30~50min终延伸时间,采用10μL体系即可对直径1.2mm FTA卡血样进行有效分型。结论本文所研制的缓冲体系能够满足常规血卡、FTA和903血卡样本直接扩增检验的需要。 相似文献
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由于STR所具备的优点和应用前景 ,DNA检测技术的权威性己为人们所接受。然而 ,进行鉴定的关键试剂一直依赖于进口。国外商品化的STR复合扩增试剂盒 ,如ABI公司和PROMEGA公司的荧光复合扩增试剂盒 ,以及PROMEGA公司的银染复合扩增试剂盒 ,产品价格较高 ,难以推广到基层。因此 ,DNA鉴定技术中的试剂国产化一直是令人关注的焦点。根据国内DNA检测的实际情况 ,银染与荧光复合扩增试剂盒有其先进性与实用性 ,并且将在较长一段时间内在DNA检测中占有重要地位 ,具有较大的市场潜力。研制出可直接用于基层办案的… 相似文献
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短串联重复序列(STR)的遗传多态性已成为人类重要的遗传标记系统,为人类遗传学研究提供了丰富的信息量,在人类群体中具有分布广泛,高度多态性,扩增效率高等特点。目前除被用于基因作图及基因连锁分析外,已广泛用于法医学个体识别和亲权鉴定中。本文应用PCR技术进行STR复合扩增,对青岛地区汉族无关个体进行了群体调查,获得CSFIPO、TPOX、TH01三个基因座的基因频率分布,现报告如下:三材料与方法工.回样品ill名汉族无关个体抗凝血由青岛市红十字中心血站提供。l·2实验方法DNA模板的制备同文献[’。1·3PCR复合扩增试… 相似文献