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This study investigated the postmortem molecular changes that articular cartilage undergoes following burial. Fresh pig trotters were interred in 30‐cm‐deep graves at two distinct locations exhibiting dissimilar soil environments for up to 42 days. Extracts of the metacarpophalangeal (MCP) and metatarsophalangeal (MTP) joint cartilage from trotters disinterred weekly over 6 weeks were analyzed by Western blot against the monoclonal antibody 2‐B‐6 to assess aggrecan degradation. In both soil conditions, aggrecan degradation by‐products of decreasing molecular size and complexity were observed up to 21 days postmortem. Degradation products were undetected after this time and coincided with MCP/MTP joint exposure to the soil environment. These results show that cartilage proteoglycans undergo an ordered molecular breakdown, the analysis of which may have forensic applications. This model may prove useful for use as a human model and for forensic investigations concerning crimes against animals and the mortality of endangered species.  相似文献   
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Sufficient phosphoglucomutase activity was found to be present in plucked hair noses bearing either fragmentary or complete outer root sheaths to enable typing of individual roots by starch-gel electrophoresis. Hair roots collected by brushing were found to contain very little PGM activity. Other isoenzyme systems were detected in hair roots but in insufficient quantities to make typing feasible.  相似文献   
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A method has been described for detecting Y chromosomes in the leukocytes of human bloodstains prepared on a variety of substrates. The factors that influence the proportion of chromosomes exhibiting a Y spot (the Y cell index) in a bloodstain are considered, including the subjective nature of assessment of the Y chromosome fluorescence, the substrate, and the age of bloodstain. In contrast to previous workers no decay in Y cell index with the age of the stain was observed. The results of a blind trial involving stains derived from case work, where from other evidence there was no doubt as to the sex of the donor, are presented. Sixty-five percent of the male bloodstains were correctly identified and no females were wrongly reported as male.  相似文献   
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