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991.
猪圆环病毒2型感染昆明小鼠模型的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
将SPF级昆明小鼠随机分为3组,即一次攻毒组(S组)12只、连续攻毒组(M组)3只和对照组(C组)12只.S组和C组小鼠于第1d分别接种RPMI1640培养液和猪圆环病毒2型(PCV2)细胞培养毒,M组小鼠于第1、7、14、28、35d连续进行PCV2接种.S组和C组小鼠分别在接种后第7、14、28和42d各处死3只,M组小鼠在接种后第42d全部处死,分析其增重、病毒组织分布、抗体水平、病理组织学变化.结果,C组小鼠体重增长速率大于S组和M组,S组又明显高于M组;S组和M组小鼠体内存在病毒复制,而C组小鼠体内无病毒复制;S组和M组小鼠均产生PCV2抗体,但M组小鼠抗体水平明显高于S组,C组小鼠未检测到PCV2抗体;S组和M组小鼠有明显的病理损伤,其中淋巴结损伤最严重,C组未发现病理损伤.结果表明PCV2可以成功感染SPF昆明小鼠. 相似文献
992.
《世界知识产权组织保护广播组织条约》制定中的问题分析 总被引:2,自引:0,他引:2
世界知识产权组织于1998年提出了<世界知识产权组织保护广播组织条约>的草案以保护广播组织的权利,该公约在制定过程中引起了各国政府和代表的激烈争论,其原因是公约涉及到著作权人、表演者、广播组织者、社会公众等多个主体之间的利益,合理平衡各个主体之间的利益是制定该公约所必须解决的主要问题. 相似文献
993.
呼肠孤病毒3型S1基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
采用RT-PCR方法从呼肠孤病毒3型(Reo-3)中扩增S1基因的主要抗原片段SR,并将其克隆到原核表达载体pQE-31中诱导表达,融合蛋白SR-δ1纯化后被用作包被抗原,建立了检测呼肠孤病毒3型抗体的间接ELISA.对表达蛋白进行SDS-PAGE和Western-blot分析的结果表明,表达蛋白SR-δ1的分子质量约为32 ku,具有很好的抗原性.建立的ELISA与鼠痘病毒、仙台病毒、小鼠肝炎病毒、小鼠肺炎病毒均无交叉试验,具有良好的特异性、重复性和敏感性,与国家实验动物检测中心的ELISA检测试剂盒的符合率为98.7%,证实该方法可用于Reo-3抗体的检测. 相似文献
994.
随着国家高等教育发展速度的加快,发展规模的扩大,越来越多的学生进入大学。大学是培养听、说、读、写、译全面素质人才的地方,在此形势下,学生的英语能力和水平的提高就迫在眉睫。针对学生在听力中出现的新情况、新问题进行分析,从教师、学生、教材和教学四个方面进行分析,并提出一些相应对策。 相似文献
995.
公司社会责任指的是公司在实现公司利益最大化的首要价值目标之外应考虑其利益相关者的利益,并承担促进社会的可持续发展的责任。公司社会责任是公司在能够实现其价值持续增长和企业持续存在的前提下承担的利益相关者责任和社会可持续发展责任。公司社会责任包括三个层面,即守法层面上的社会责任、道德义务层面上的社会责任和道德理想层面上的社会责任。公司社会责任可以通过完善立法和道德规则法律化、制定自治规则和认证标准,以及借助政策、舆论和非政府组织运动的引导与监督等路径实现。 相似文献
996.
997.
城市中大街小巷的架空线,一直如美丽城市风景的柳絮一样,令人难以忍受.其高压危险,低压零乱,杆缠檐绕,上垂下落,似"蜘蛛网"一般影响市容,成为城市安全隐患,在一些老街区、小巷道,有的电线杆甚至成了凉衣的支架,令人不安.为解决此难题,近年来,北京市西城区市政市容委紧紧抓住奥运契机,大力实施架空线入地工程,在改造城市面貌、提升城市形象,圆满完成北京奥运和国庆60周年庆祝活动环境服务保障的同时,努力还广大市民一片宽敞安全的城市道路与广阔靓丽的视觉蓝天. 相似文献
998.
HU YUE 《北京周报(英文版)》2010,53(7):30
Chinese provinces and municipalities unveil plans to raise their minimum wage standards In a move to bridge the growing rich-poorgap, provinces across China are placing 相似文献
999.
社会资本是促进基层干群关系和谐发展的重要资源。当前我国社会资本发育不成熟,要密切基层干群关系,必须壮大社会资本,培育基层党政机关的服务意识,转变基层政府治理模式,完善促进基层干群关系和谐化的各项机制,大力培育民间组织,为基层干群关系和谐发展提供广泛的社会资源。 相似文献
1000.
番鸭呼肠孤病毒S基因组的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对番鸭呼肠孤病毒S12和S14毒株S基因组(S1-4)中σA、σB、σNS和σC蛋白基因进行了克隆和测序。序列分析表明:鸭呼肠孤病毒(DRV)与禽呼肠孤病毒(ARV)的σA和σNS基因的核苷酸同源性分别为76.0%~77.1%和78.4%~79.6%,氨基酸同源性分别为89.5%~91.2%和91.6%~92.7%;而具有诱导群特异性和型特异性中和抗体的σB和σC基因的核苷酸同源性分别为60.3%~64.4%和2.7%~9.9%,氨基酸同源性分别为61.4%~62.0%和22.6%~26.7%;DRV和ARV抗原性存在差异。而DRV S12/S14与法国89026株σA、σB、σNS和σC基因的核苷酸同源性分别为90.0%、93.6%、87.9%~88.0%和93.1%,氨基酸同源性分别为97.1%、94.3%、95.7%~95.9%和93.7%。进化树分析表明,DRV与ARV形成不同的分支,DRV是正呼肠孤病毒属中不同于ARV的一种新的呼肠孤病毒。 相似文献