不同剂量小鹅瘟VP3基因疫苗在雏鹅体内的表达时相和分布规律

将小鹅瘟基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)分别以每只200、100和50μg肌肉注射免疫30日龄四川白鹅,以生理盐水和空载体质粒pcDNA3.1(+)为对照,于免疫接种后第12h、1d、3d、7d、21d、35d、63d和105d采集各组织器官,用免疫组织化学方法检测pcDNA-GPV-VP3在雏鹅各组织器官中的表达和分布.结果显示,各剂量免疫组第1d在免疫部位肌肉,第3d在心肌中均能检测到pcDNA-GPV-VP3的表达产物,第7d的表达量最大,表达可持续至第63d;第3d时各剂量免疫组均能在各肠段的肠腺、肠绒毛的杯状细胞和肌细胞中检测到pcDNA-GPV-VP3的表达产物,第7d的表达量最多,表达可持续至第35d;肝、肺、肾、脾、胰腺、脑、腔上囊、胸腺中未见表达;不同剂量的pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅后各组织器官中表达产物的量和持续时间的总体规律为200μg100μg50μg,但非等比例递增.研究证实,pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅后能在免疫部位肌肉、心肌、小肠肠腺和肠绒毛的杯状细胞、肌细胞内表达.     

小荷才露尖尖角--应试教育向素质教育转型期课堂教学研究

课堂教学作为中小学最基本的教育活动,它艰难地支撑着目前学和育的局面,“师生在校的生存方式在不同程度上都呈现了被规定的特征,他们面向过去,面向人类已知的领域,而不是面向未来,面向需要发明和创造、探索的领域。”素质教     

论戏谑行为及其民事法律后果——兼论戏谑行为与悬赏广告的区别

中国现有的民事法律缺少关于戏谑行为的立法,《民法通则》和《合同法》也只是以重大误解、显失公平来概括意思表示的不真实。这种立法模式既不同于德国单独规制戏谑行为,又不同于日本将戏谑行为划归真意保留,在司法实践中很容易与悬赏广告相混淆。针对上述难题,本文从分析戏谑行为入手,然后分析其与悬赏广告之间的区别,进而提出司法实践的建议。     

产肠毒素性大肠杆菌K88的致病特性及其益生菌的筛选

在获得绿色荧光蛋白(GFP)标记的菌株K88-GFP并证明其与K88具有遗传同质性的基础上,以K88-GFP为致病菌,腹腔注射侵染小鼠,在不同时间进行眼球采血,测定血液生理生化指标,并采取不同器官或组织,培养后利用紫外光激发K88-GFP的绿色荧光,观察计数这种产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)在小鼠体内的分布.同时通过体外抑制和活体饲喂试验,进行了益生菌的筛选.结果证实,ETEC致病菌具有较强的侵袭性,它可以侵袭小鼠肝、肾、心、肺及脑、肌肉等器官和组织,尤其可对肝、肾造成严重的损伤;筛选得到益生菌株PB JK-2,在体内外均对K88具有较好的抑制作用.     

证券化的若干基本问题

证券化是一种新型的融资工具。与发行股票、债券以及担保贷款等传统型融资相比 ,证券化有着很大的不同。这种不同主要表现在证券化的多面性或复杂性上。正是证券化所具有的完全不同于传统型融资的多面性的特点 ,使它成为一种新型的整合融资。     

创新政府管理 推动海西民营经济发展

作为最具活力的民营经济参与海峡西岸经济区九大支撑体系建设,有力地支持着福建省加快海峡西岸经济区的建设。在海西建设的不断深入中,民营经济继续保持旺盛的增长势头,但进一步提升发展也面临一些困难和问题,政府必须进一步创新管理方式,推动海西民营经济发展。     

论香港政党与香港社会的关系

虽然香港政党产生、发展的历史只有约30年时间,但发展迅速,政党主体结构已比较完善,基本适应社会主要阶层利益表达的需要。由于香港社会存在的政治、阶层和官民三大分野,受制于香港社会分化的现状,政党的社会整合能力比较低。因在参选动力及选举热情等方面存在较大差异,香港工商资产阶层、中产阶层和草根阶层等主要社会阶层政治参与极不均衡,劳工等草根阶层是参与选举的主力军,导致香港政党的政治动员主要集中于基层。     

几种墨水材料的检验

墨水是书写文字的常用材料,其种类很多。根据化学成分及用途的不同,可分为蓝黑墨水、染料墨水、碳素墨水及其他墨水。在侦查工作中时有遇到用该种书写材料涂抹掩盖等情况,故此,墨水材料的检验鉴定,在侦破此类案件中起着十分重要的作用。     

关于我国宏观经济过剩问题的研究

本文从我国近几年宏观经济进入过剩运行时期这一现实入手,概括了其主要表现在商品市场供大于求,物价长期持续下滑,大规模产品积压,生产能力闲置等方面。并对其原因进行了分析,即,数量扩张型经济是造成过剩经济的体制原因,紧缩性政策是其政策性根源,消费需求不足是其直接原因,居民收入状况是其重要诱因。并在此基础上,提出了一系列解决方案。     

鸭源呼肠孤病毒DRV-GZ株S2基因的序列分析及其表达

采用RT-PCR方法从鸭源呼肠孤病毒DRV-GZ株中扩增出了S2基因片段,将其克隆到表达载体pET-28a( )中,测序验证后转化入表达宿主茵RosettaTM2(DE3)plysS,进行IPTG诱导表达.结果表明,重组菌可表达出相对分子质量约为50000的重组融合蛋白,在浓度为0.6 mmol/L的IPTG诱导4 h的情况下表达效果最好.表达的蛋白以包涵体的形式存在于菌体中.表达产物经Ni柱纯化后可得到纯度较高的目的蛋白.经Western-blot分析,所纯化的蛋白能与抗呼肠孤病毒DRV-GZ株阳性血清进行特异性的免疫印迹反应,证实表达的蛋白具有较好的反应原性.